ロボット生検装置市場:製品タイプ、技術、用途、エンドユーザー、手技タイプ別-2025-2032年の世界予測

株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「ロボット生検装置市場:製品タイプ、技術、用途、エンドユーザー、手技タイプ別-2025-2032年の世界予測」(360iResearch LLP)の販売を1月28日より開始しました。グローバルインフォメーションは360iResearch (360iリサーチ)の日本における正規代理店です。
【当レポートの詳細目次】
https://www.gii.co.jp/report/ires1840862-robotic-biopsy-devices-market-by-product-type.html
ロボット生検装置市場は2032年までに11.63%のCAGRで11億661万米ドルの成長が予測されます。
主な市場の統計
基準年2024 4億5,870万米ドル
推定年2025 5億1,117万米ドル
予測年2032 11億661万米ドル
CAGR(%) 11.63%
ロボット工学、画像統合、手技の革新がどのように融合し、臨床組織サンプリングの実践と利害関係者の優先順位を変革するかについての権威ある概要
ロボット生検ソリューションは、精密なメカニクス、高度な画像処理、ソフトウェア主導のガイダンスを組み合わせることで、臨床医が組織サンプルを採取する方法を再構築し、ばらつきを減らして診断の信頼性を向上させています。過去10年間で、低侵襲の手技と高解像度の画像モダリティの融合により、ロボットプラットフォームはニッチな研究機器から、日常的な診断ニーズに対応する実用的な臨床ツールへと変貌を遂げました。このイントロダクションでは、より広範な導入に伴う運用面や経済面への配慮を認識しつつも、主な臨床上の利点ーターゲティング精度の向上、一部の環境における手技時間の短縮、合併症発生率の低下の可能性ーを強調することで、技術の展望を組み立てています。
病院システム、診断センター、外来手術センターなどの利害関係者は、臨床効果、ワークフロー統合、投資対効果などの観点からこれらのシステムを評価しています。ロボット生検装置の臨床的価値は、それを誘導する画像技術と切り離せないため、画像の適合性とワークフローの適合性は特に重要です。これと並行して、規制経路、償還環境、臨床家トレーニングの要件は、機器の革新と歩調を合わせるように進化しています。このイントロダクションでは、技術シフト、セグメンテーション力学、地域差、そして利害関係者が製品開発、市場開拓、臨床導入戦略を画像ガイド下組織サンプリングの新たな現実と整合させるために利用できる戦略的手段をより深く探求するための舞台を整えます。
専門家へのインタビュー、規制および臨床文献の調査、特許レビュー、サプライチェーン評価を組み合わせた厳格な混合手法別調査アプローチにより、主要な洞察を検証します
この調査手法は、臨床医、調達リーダー、技術専門家への1次定性的インタビューと、規制当局への申請、臨床文献、一般公開されている機器登録の体系的な2次調査を組み合わせたものです。一次面接では、放射線科医、インターベンショニスト、看護指導者、生物医学工学チームから、ワークフローの統合、臨床医の好み、調達の制約に関する直接的な見解が得られました。これらのインタビューから、導入の障壁や価値促進要因に関する仮説が導き出され、二次的証拠と照らし合わせて検証されました。二次分析では、技術革新の軌跡と実現技術の成熟度を評価するために、査読済みの臨床研究、手続きガイドライン、規制クリアランスサマリー、特許ランドスケープをレビューしました。
質的な洞察の補足として、サプライチェーンと商業的分析により、病院システムと外来患者施設におけるサプライヤーの集中度、コンポーネントの重要度、および調達慣行を調査しました。治療費の経済性に影響を与える支払者のインセンティブと請求の仕組みを理解するために、償還と政策のレビューが実施されました。可能な限り、データソース間の三角比較により動向を検証し、提示された戦略的提言のための強固な基盤を提供しました。本手法は、インタビュープロトコル、二次情報の包含基準、臨床的・技術的・商業的知見を統合するために使用した分析フレームワークを文書化することにより、透明性と再現性を優先しています。
ロボット生検技術の主流化に必要な臨床的有望性、採用の前提条件、協調的行動を強調した簡潔な結論の総括
ロボット生検装置は、精密な組織サンプリングが不確実性を低減し、下流の臨床的意思決定を改善する診断経路において、ますます重要な役割を果たすようになってきています。特に画像統合、ソフトウェア主導のガイダンス、ワークフローに適したハードウェア設計など、新たな技術的能力は、低侵襲で外来患者に優しい介入を支持する医療提供のシフトと一致しつつあります。しかし、より広範な導入は、対象とする用途における信頼できる臨床的エビデンス、償還や調達慣行との整合性、地政学的・関税的リスクを軽減する弾力的な製造・供給ネットワークなど、さまざまな要因が重なり合うことによって左右されます。
利害関係者にとっては、臨床検証への協調的投資、画像診断やサービスプロバイダーとの目的を持ったパートナーシップ、多様なエンドユーザーの資本制約に対応する柔軟な商業モデルなどが、前進への道筋となります。これらの要素が一体となったとき、ロボット生検プラットフォームは診断性能と患者体験において測定可能な改善をもたらすことができます。技術エコシステムが成熟するにつれて、運用の厳密さと臨床的共感を兼ね備えた組織が、実験的な採用から日常的な手順の実践への移行をリードすることになると思われます。
よくあるご質問
ロボット生検装置市場の市場規模はどのように予測されていますか?
2024年に4億5,870万米ドル、2025年には5億1,117万米ドル、2032年までには11億661万米ドルに達すると予測されています。CAGRは11.63%です。
ロボット生検装置の臨床的価値は何ですか?
臨床効果、ワークフロー統合、投資対効果などの観点から評価されます。
ロボット生検装置の技術的進歩は何ですか?
画像ガイダンスとフュージョン機能の進歩により、より正確なターゲティングが可能になっています。
2025年の関税政策変更はロボット生検装置にどのような影響を与えますか?
輸入関税が主要部品に影響を及ぼし、完成システムや消耗品のコストが上昇します。
ロボット生検装置のセグメンテーション分析はどのように行われますか?
製品デザイン、画像互換性、臨床適応、エンドユーザー環境、手技の種類によって価値が決定されます。
ロボット生検装置の主要な競合企業はどこですか?
Medtech SA、Medrobotics、Biobot Surgical Pte Ltd、Mazor Robotics、iSYS Medizintechnik GmbH、Renishaw plc、Medtronic、Medical Device Business Services, Inc.、Stryker、Zimmer Biometなどです。
ロボット生検装置の採用を促進する要因は何ですか?
臨床エビデンスの創出、地域に密着したサービス能力、サプライチェーンの強靭性が重要です。
ロボット生検装置の商業モデルはどのように構築されるべきですか?
エビデンスに基づく価値伝達を重視し、臨床研究を開発することが求められます。
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場の概要
第5章 市場洞察
第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025
第7章 AIの累積的影響, 2025
第8章 ロボット生検装置市場:製品タイプ別
第9章 ロボット生検装置市場:技術別
第10章 ロボット生検装置市場:用途別
第11章 ロボット生検装置市場:エンドユーザー別
第12章 ロボット生検装置市場:手技タイプ別
第13章 ロボット生検装置市場:地域別
第14章 ロボット生検装置市場:グループ別
第15章 ロボット生検装置市場:国別
第16章 競合情勢
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