Research Nester Inc.（東京都台東区）は、「ゴーシェ病治療薬市場」に関する調査を実施し、2025 ― 2037 年の間の予測期間を調査しています。
市場調査レポートの詳細な洞察は、次の場所で入手できます。
調査結果発表日: 2024年11月23日。
調査者: Research Nester。
調査範囲: 当社のアナリストは、540社市場関係者を対象に調査を実施しました。 調査対象となったプレーヤーの体格はさまざまでした。
調査場所: 北米 (米国およびカナダ)、ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、アジア太平洋 (日本、中国、インド、ベトナム、台湾、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋) 、ヨーロッパ（イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、NORDIC、その他のヨーロッパ）、中東とアフリカ（イスラエル、GCC 諸国、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東とアフリカ）。
調査方法：現地調査250件、インターネット調査290件。
調査期間：2024年10月―2024年11月
調査パラメーター:
この調査には、成長要因、課題、機会、および最近市場傾向を含む、ゴーシェ病治療薬市場の動態調査が含まれています。さらに、この調査では、市場の主要企業の詳細な競争分析が分析されました。市場調査には、市場の分割と地域分析（日本とグローバル）も含まれます。
市場スナップショット
Research Nester の分析研究によると、ゴーシェ病治療薬市場の規模は 2024 年に 17.1億米ドルと記録され、2037 年までに市場は 26.1 億米ドルの収益に達すると予測されています。さらに、市場は予測期間中に 3.3% の CAGR を獲得する態勢が整っています。
試し読みお申込みフォームはこちら: https://www.researchnester.jp/trial-reading-request/analysis/3593
市場概要
Research Nester のゴーシェ病治療薬に関する市場調査分析によると、大手製薬会社によるゴーシェ病治療薬の新たな治療法の登場により、市場は大幅に成長すると予想されています。最終的に、新しい製剤と投与技術により酵素補充療法（ERT）の有効性が改善され、患者にとってより制御可能で達成可能なものとなった。例えば、Prevail Therapeuticsは、ERTの効率を高めるために、2023年1月に第1/2相PROCEED試験で1型ゴーシェ病における遺伝子治療PR001の評価を開始した。さらに、遺伝子治療は、3型ゴーシェ病に苦しむ患者にとって潜在的な永続的な解決策として有望な結果を示しています。さらに、希少疾患の認知度を高めるための啓発キャンペーンやプログラムの実施の増加は、ゴーシェ病治療薬市場の成長を促進する可能性があります。
しかし、ゴーシェ療法の過剰なコストは、予測期間中の市場成長の潜在的な障壁となる可能性があります。酵素補充療法は高価であり、患者の家族に大きな経済的負担をかけます。主に低所得国から中所得国の患者にとって、ゴーシェ病の治療を継続することは困難でした。
最新ニュース
当社の調査によると、ゴーシェ病治療薬市場の企業では最近いくつかの開発が行われています。これらは：
• 2024年7月、Spur Therapeutics Limitedは、ゴーシェ病の第I相および第II相試験で良好なデータが得られたことを受けて、第III相試験を開始する予定であると発表しました。GALILEO-1試験は、ゴーシェ病の治療を目的としたアデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療試験です。
• 2025年2月、Astellas Pharma Inc.は、厚生労働省がアバシンカプタドペゴル硝子体内液（ACP）を評価していると発表しました。承認後は、日本で利用できる最初で唯一のGA治療薬となります。
市場セグメンテーション
Research Nester の市場調査分析によると、治療タイプ - 酵素補充療法セグメントは、2037 年に 73.8% という最大の市場シェアを獲得すると予測されています。
ゴーシェ病治療薬市場調査では、市場を疾患タイプ別にタイプ 1 とタイプ 3 に分けます。これらのうち、タイプ 1 セグメントは、予測期間中に最大のシェアを占める見込みです。タイプ 1 ゴーシェ病による肥大または脂肪肝、骨の問題の症例の増加は、市場の活況を後押しするです。2025 年 2 月の米国肝臓財団のデータによると、アルコールが原因ではない脂肪肝に約 1 億人が苦しんでいることが示されました。市販されている治療薬の大部分はタイプ 1 疾患を対象としています。これは、脳や脊椎ではなく肝臓と骨に影響を与えるゴーシェ病の最も一般的な形態であるためです。大手製薬会社もタイプ 1 ゴーシェ病に焦点を当て、このセグメントの収益性の高い拡大をもたらす新しい経口療法を開発しています。
地域概要
Research Nesterの市場分析によると、北米地域は成長し、31.2％の最大の市場シェアを占めると予想されています。この成長は、医療業界への投資の増加によって推進されています。米国メディケア・メディケイドサービスセンターによると、2023年の米国の医療費は7.5％増加して4.9兆米ドル、つまり1人当たり14,570米ドルになります。
これにより、いくつかの機関が希少疾患の研究と新しい治療法の開発に注力するようになりました。さらに、米国にはゴーシェ病の新しい治療法に多額の資金を費やしている大手バイオテクノロジー企業や製薬会社が複数あります。例えば、Capsida BiotherapeuticsとPrevail Therapeutics Inc.は、ゴーシェ病などの重篤な疾患に対する革新的な遺伝子医薬品を開発するために、2023年1月に合弁事業を開始しました。
さらに、アジア太平洋地域では、日本のゴーシェ病治療薬市場が、予測期間中にかなりの市場シェアを獲得することが確立されています。日本のヘルスケア分野の強化に向けた取り組みは、ゴーシェ病治療薬市場を牽引するです。2024年12月に発表された機会均等研究財団（FREOPP）のデータによると、日本には8,000を超える病院や診療所があり、施設の約60％が日本政府によって運営されています。さらに、武田薬品工業株式会社や第一三共株式会社など、ゴーシェ病治療の臨床試験に数百万米ドルを費やしている大手製薬会社の存在は、市場に有利に働くです。
ゴーシェ病治療薬市場の支配的なプレーヤー
当社の調査レポートによると、世界のゴーシェ病治療薬市場における最も著名なプレーヤーは次のとおりです。
• Pfizer Inc.
• CANbridge Pharmaceuticals Inc.
• AVROBIO Inc.
• Johnson & Johnson Pvt. Ltd.
• Novartis AG
さらに、日本市場のトップ 5 プレーヤーは次のとおりです。
• Sanofi S.A.
• Chugai Pharmaceuticals Co., Ltd.
• Takeda Pharmaceuticals Co., Ltd.
• Daiichi Sankyo Co., Ltd.
• Astellas Pharma Inc.
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