株式会社マーケットリサーチセンター

喉頭がん治療薬パイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

調査・報告

2026年9月4日 13:30

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「喉頭がん治療薬パイプライン分析2026、英文タイトル：Larynx Cancer Drug Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

喉頭がんは、米国癌協会によると2024年には米国で12,650人が罹患すると予測されており、その内訳は男性10,030人、女性2,620人とされています。発症者の多くは55歳以上で診断される傾向があります。喉頭は発声、呼吸、嚥下に重要な役割を担う器官であり、喉頭がんは主に声門上部、声門、声門下部の3つの領域に発生します。全喉頭がんの約35％は声門上部から発生し、約60％は声門部に発生、約5％は声門下部に発生するとされています。近年では、化学放射線療法、術前補助化学療法、免疫療法、分子標的療法などを含む有効な治療法の開発を目的とした臨床試験が進められており、喉頭がん治療薬パイプラインの拡大が期待されています。

本レポートは、調査会社による「喉頭がん治療薬パイプライン分析レポート」であり、現在臨床試験段階にある喉頭がん治療薬について包括的な情報を提供しています。レポートでは、開発中の100種類以上のパイプライン医薬品および50社以上の関連企業を対象として分析を行い、各薬剤候補の有効性、安全性評価、臨床試験で報告された有害事象などを詳細に調査しています。また、薬剤分類、臨床試験内容、開発段階、薬剤タイプ、投与経路、進行中の製品開発活動についても評価しており、喉頭がん治療領域における研究開発動向や将来的な市場機会を把握できる内容となっています。

喉頭がんは、喉の一部である喉頭に発生する悪性腫瘍であり、声帯を含む発声機能や呼吸、嚥下機能に影響を及ぼします。初期症状としては風邪と似た喉の痛みや咳、声の変化などが現れることがあり、進行すると首や喉のしこり、嚥下時の痛み、耳の痛みなどが発生する場合があります。喉頭がんは早期喉頭がんと進行喉頭がんに分類され、ステージ0、1、2では腫瘍が比較的小さく、喉頭内に限局していることが多い一方、ステージ3、4では腫瘍が大きくなり、声帯への影響や周辺組織への浸潤、遠隔部位への転移が見られる進行状態となります。

喉頭がんの発症には、ヒトパピローマウイルス（HPV）感染などが関与する場合があります。HPVは性感染症の一種であり、一部の型が喉頭がんを含む頭頸部がんのリスク要因となることが知られています。治療方法は、がんの進行度や患者の状態によって異なりますが、主な治療には放射線療法、化学療法、免疫療法、分子標的療法などがあります。化学療法では、抗がん剤を用いてがん細胞の増殖を抑制または死滅させる治療が行われ、一般的には静脈投与によって実施されます。免疫療法では、患者自身の免疫機能を活用してがん細胞を攻撃する方法が用いられ、分子標的療法では、がん細胞特有のタンパク質や分子経路を標的として細胞増殖を阻害します。

現在、喉頭がん治療薬の開発では、既存治療の有効性向上や新規作用機序を持つ治療薬の創出に重点が置かれています。特に、University of Michigan Rogel Cancer Centerでは、第2相臨床試験としてシスプラチンやセツキシマブなどを用いた研究が進められています。この試験では、化学療法と放射線療法の併用によってどの程度の患者が治療効果を得られるかを評価し、喉頭全摘出手術を必要とする患者数を減少させることを目的としています。また、複数の製薬企業や研究機関が、喉頭がん患者の治療成績向上を目指した新たな治療法の開発を進めています。

本レポートでは、喉頭がん治療薬候補について、臨床試験段階、薬剤分類、投与経路などの観点から詳細な分析を行っています。臨床試験段階別では、第3相および第4相の後期開発品、第2相の中期開発品、第1相の初期開発品、前臨床および探索段階の候補薬を対象としています。EMRの分析によると、喉頭がん関連臨床試験では第2相試験が大きな割合を占めています。これは、新規治療薬の有効性や安全性を確認するための中期臨床開発が活発に進められていることを示しています。

薬剤分類別では、喉頭がん治療薬パイプラインにはペプチド、組換えタンパク質、小分子化合物などが含まれています。また、モノクローナル抗体、ポリマー、遺伝子治療などの新たな治療技術についても研究が進められています。特に、セツキシマブやペムブロリズマブなどの標的治療薬は、喉頭がん治療において重要な役割を果たしています。モノクローナル抗体は、研究室で作製された抗体様タンパク質であり、特定のがん関連分子を標的として作用することで、がん細胞の増殖や拡散を抑制することが期待されています。本レポートでは、各薬剤クラスについて臨床試験段階ごとの比較分析を実施し、治療開発の方向性を評価しています。

競争環境分析では、喉頭がん治療薬の臨床試験や商業化評価に関与する主要企業として、Groupe Oncologie Radiotherapie Tete et Cou、Travera Inc.、Eli Lilly and Company、Klus Pharma Inc.、INSYS Therapeutics Inc.、Rapa Therapeutics LLC、Daiichi Sankyoなどを取り上げています。これらの企業は、化学療法薬、標的治療薬、新規作用機序を持つ治療候補薬の開発を進めており、喉頭がん患者に対する治療選択肢の拡大に取り組んでいます。

主要な開発中薬剤として、DOCETAXELが挙げられます。本剤を対象とした臨床試験では、喉頭全摘出術の対象となる腫瘍を有する患者に対する初回治療として使用される2種類の化学療法レジメンを比較評価しています。この第3相試験は、Groupe Oncologie Radiotherapie Tete et Couがスポンサーとなって実施されており、ドセタキセルを含む治療法の有効性評価を目的としています。

また、Pemetrexedについては、Eli Lilly and Companyがスポンサーとなる第2相臨床試験が進行しています。本試験では、対象となる化学療法未治療の転移性頭頸部がん患者において、無増悪生存期間を評価することを目的としています。ペメトレキセドは細胞増殖に関与する代謝経路を阻害する抗がん剤であり、進行した頭頸部領域のがん治療における有効性が研究されています。

喉頭がんは、発声や呼吸、嚥下など生活の質に直結する機能を担う部位に発生するため、治療による機能温存と腫瘍制御の両立が重要な課題となっています。今後は、免疫療法、分子標的療法、化学放射線療法の改良、新規薬剤の開発が進むことで、患者の生存率向上や手術回避、生活の質改善につながる治療選択肢の拡充が期待されています。

※目次構成

01 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査方法および前提条件
02 エグゼクティブサマリー
03 喉頭がんの概要
3.1 徴候および症状
3.2 原因
3.3 リスク要因
3.4 喉頭がんの種類
3.5 診断
3.6 治療
04 患者プロファイル：喉頭がん
4.1 患者プロファイルの概要
4.2 患者心理および感情的影響要因
4.3 リスク評価および治療成功率
05 喉頭がん：疫学スナップショット
5.1 主要市場別の喉頭がん発症率
5.2 喉頭がん―主要市場における治療希望患者
06 喉頭がん：市場動向
6.1 市場促進要因および制約要因
6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
07 喉頭がん：収録される主要情報
7.1 アジア太平洋地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.2 欧州における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.3 北米における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.4 その他地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
08 喉頭がん：医薬品パイプライン評価
8.1 治療種類別評価
8.2 投与経路別評価
8.3 薬剤分類別評価
09 医薬品パイプライン比較分析
9.1 喉頭がんパイプライン医薬品一覧
9.1.1 企業別
9.1.2 開発段階別
9.1.3 適応症別
9.1.4 試験状況別
9.1.5 資金提供者種類別
9.2 パイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
10 喉頭がん医薬品パイプライン―後期開発製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
10.1 後期開発医薬品の比較分析
10.1.1 試験種類
10.1.2 被験者募集状況
10.1.3 企業
10.1.4 資金提供者種類
10.2 製品別分析*
10.2.1 医薬品：ドセタキセル
10.2.1.1 製品概要
10.2.1.2 試験識別番号
10.2.1.3 スポンサー名
10.2.1.4 試験種類
10.2.1.5 薬剤分類
10.2.1.6 適格基準
10.2.1.7 試験記録日
10.2.1.7.1 初回提出日
10.2.1.7.2 初回公開日
10.2.1.7.3 最終更新公開日
10.2.1.7.4 最終確認日
10.2.1.8 適応症
10.2.1.9 試験デザイン
10.2.1.10 被験者募集状況
10.2.1.11 登録者数（推定）
10.2.1.12 実施国
10.2.1.13 最新結果
10.2.2 医薬品：ベムラフェニブ
10.2.3 医薬品：セビメリン塩酸塩
10.2.4 その他の医薬品
11 喉頭がん医薬品パイプライン―中期開発製品（第2相）（主要医薬品）
11.1 中期開発医薬品の比較分析
11.1.1 試験種類
11.1.2 被験者募集状況
11.1.3 企業
11.1.4 資金提供者種類
11.2 製品別分析*
11.2.1 医薬品：ニボルマブ
11.2.1.1 製品概要
11.2.1.2 試験識別番号
11.2.1.3 スポンサー名
11.2.1.4 試験種類
11.2.1.5 薬剤分類
11.2.1.6 適格基準
11.2.1.7 試験記録日
11.2.1.7.1 初回提出日
11.2.1.7.2 初回公開日
11.2.1.7.3 最終更新公開日
11.2.1.7.4 最終確認日
11.2.1.8 適応症
11.2.1.9 試験デザイン
11.2.1.10 被験者募集状況
11.2.1.11 登録者数（推定）
11.2.1.12 実施国
11.2.1.13 最新結果
11.2.2 医薬品：デュルバルマブ
11.2.3 その他の医薬品
12 喉頭がん医薬品パイプライン―初期開発製品（第1相）（主要医薬品）
12.1 初期開発医薬品の比較分析
12.1.1 試験種類
12.1.2 被験者募集状況
12.1.3 企業
12.1.4 資金提供者種類
12.2 製品別分析*
12.2.1 医薬品：AZD1775
12.2.1.1 製品概要
12.2.1.2 試験識別番号
12.2.1.3 スポンサー名
12.2.1.4 試験種類
12.2.1.5 薬剤分類
12.2.1.6 適格基準
12.2.1.7 試験記録日
12.2.1.7.1 初回提出日
12.2.1.7.2 初回公開日
12.2.1.7.3 最終更新公開日
12.2.1.7.4 最終確認日
12.2.1.8 適応症
12.2.1.9 試験デザイン
12.2.1.10 被験者募集状況
12.2.1.11 登録者数（推定）
12.2.1.12 実施国
12.2.2 医薬品：BKM120
12.2.3 その他の医薬品
13 喉頭がん医薬品パイプライン―前臨床および探索段階製品（主要医薬品）
13.1 前臨床および探索段階医薬品の比較分析
13.1.1 試験種類
13.1.2 被験者募集状況
13.1.3 企業
13.1.4 資金提供者種類
13.2 製品別分析*
13.2.1 医薬品：F-18 RGD-K5
13.2.1.1 製品概要
13.2.1.2 試験識別番号
13.2.1.3 スポンサー名
13.2.1.4 試験種類
13.2.1.5 薬剤分類
13.2.1.6 適格基準
13.2.1.7 試験記録日
13.2.1.7.1 初回提出日
13.2.1.7.2 初回公開日
13.2.1.7.3 最終更新公開日
13.2.1.7.4 最終確認日
13.2.1.8 適応症
13.2.1.9 試験デザイン
13.2.1.10 被験者募集状況
13.2.1.11 登録者数（推定）
13.2.1.12 実施国
13.2.2 その他の医薬品
14 喉頭がん：主要医薬品パイプライン企業
14.1 Groupe Oncologie Radiotherapie Tete et Cou
14.1.1 企業概要
14.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.1.3 財務分析
14.1.4 最新ニュースおよび動向
14.2 Travera Inc.
14.2.1 企業概要
14.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.2.3 財務分析
14.2.4 最新ニュースおよび動向
14.3 Eli Lilly and Company
14.3.1 企業概要
14.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.3.3 財務分析
14.3.4 最新ニュースおよび動向
14.4 Klus Pharma Inc.
14.4.1 企業概要
14.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.4.3 財務分析
14.4.4 最新ニュースおよび動向
14.5 INSYS Therapeutics Inc.
14.5.1 企業概要
14.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.5.3 財務分析
14.5.4 最新ニュースおよび動向
14.6 Rapa Therapeutics LLC
14.6.1 企業概要
14.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.6.3 財務分析
14.6.4 最新ニュースおよび動向
14.7 Daiichi Sankyo
14.7.1 企業概要
14.7.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.7.3 財務分析
14.7.4 最新ニュースおよび動向
15 地域別医薬品承認の規制枠組み
16 開発中止または一時停止されたパイプライン製品

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