製薬CROの世界市場
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「製薬CROの世界市場」（Global Industry Analysts, Inc.）の販売を8月29日より開始しました。
製薬CROの世界市場は2030年までに551億米ドルに到達
2024年に400億米ドルと推定される製薬CROの世界市場は、2024年から2030年にかけてCAGR 5.5%で成長し、2030年には551億米ドルに達すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの一つである創薬は、CAGR4.6%を記録し、分析期間終了時には342億米ドルに達すると予想されます。プレクリニカル分野の成長率は、分析期間中CAGR 7.2%と推定されます。
米国市場は109億米ドルと推定、中国はCAGR 8.5％で成長予測
米国の製薬CRO市場は2024年に109億米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、2030年までに110億米ドルの市場規模に達すると予測され、分析期間2024-2030年のCAGRは8.5%です。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ2.7%と5.4%と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR 3.5%で成長すると予測されています。
製薬CRO市場の成長促進要因は？
製薬CRO市場の成長は、研究開発サービスに対する需要の増加、医薬品開発の複雑化、新興国市場の台頭など、いくつかの要因によってもたらされます。主な要因の一つは、研究開発サービスに対する需要の増加です。製薬会社が革新的な新薬の開発に注力し続ける中、外部の研究開発専門家に対するニーズが高まっています。CROは、臨床試験のデザイン・管理、薬事申請、ラボ試験に必要な専門知識とインフラを提供し、医薬品開発プロセスにおける貴重なパートナーとなっています。新薬の迅速かつ効率的な市場投入への注目が高まるにつれ、アウトソーシングされた研究開発サービスへの需要が高まっており、これが製薬CRO市場の成長を後押ししています。
医薬品開発の複雑化も市場成長の主な要因です。生物製剤、遺伝子治療、個別化医療の台頭により、臨床試験はより複雑化し、専門的な知識、技術、専門知識が必要とされるようになっています。CROは、患者募集からデータ収集、規制遵守、試験モニタリングに至るまで、医薬品開発の複雑性を管理する上で不可欠なパートナーと見なされるようになっています。医薬品開発が複雑化するにつれ、製薬会社はこれらの課題を解決するためにCROへの依存度を高めており、CROのサービスへの需要が高まっています。
新興市場の台頭も製薬CRO市場の成長に寄与しています。多くの製薬企業が、アジア太平洋、ラテンアメリカ、アフリカなどの新興市場に研究開発および臨床試験事業を拡大しています。これらの地域は、人口が多く多様性に富み、運営コストが比較的低く、規制環境も進化しているため、臨床試験にとって大きなチャンスとなります。世界の能力を持つCROは、これらの地域の製薬企業をサポートするのに適した立場にあり、臨床試験ネットワークの拡大や新市場への参入を支援しています。新興市場への医薬品研究開発の拡大は、CROサービスに対する需要を促進し、市場成長をさらに後押ししています。
最後に、製薬業界におけるコスト抑制傾向の高まりも市場成長の促進要因です。製薬会社は、高い品質水準とコンプライアンスを維持しながら、コスト削減と効率化を図る必要に迫られています。研究開発機能をCROにアウトソーシングすることで、製薬企業は運営コストを削減し、インフラへの大規模な設備投資を回避し、専門的な知識を得ることができます。このようなコスト抑制の動向は、イノベーションと規制遵守の高いレベルを維持しながら研究開発プロセスの最適化を目指す企業にとって、今後も製薬CRO市場の成長を牽引するものと思われます。
目次
第1章 調査手法
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 市場分析
第4章 競合
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