In Vivo毒性学市場の発展、傾向、需要、成長分析及び予測2025－2035年
提出日 (2025年10月15)、SDKI Analytics（本社：渋谷区、東京都）は、2025年と2035年の予測期間を対象とした「In Vivo毒性学市場」に関する調査を実施しました。
市場調査レポートの詳細な洞察は、次の場所で入手できます：
https://www.sdki.jp/reports/in-vivo-toxicology-market/109388
調査結果発表日：2025年10月15
調査者: SDKI Analytics
調査範囲： 当社のアナリストは 522市場プレーヤーを対象に調査を実施しました。調査対象となったプレーヤーの規模はさまざまでしました。
調査場所: 北米 (米国及びカナダ)、ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、アジア太平洋地域 (日本、中国、インド、ベトナム、台湾、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋地域)、ヨーロッパ(イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、ノルディック、その他のヨーロッパ)、及び中東とアフリカ (イスラエル、GCC 、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東とアフリカ)
調査方法： 現地調査 214件、インターネット調査 308件
調査期間： 2025年09月 – 2025年10月
重要なポイント： この調査には、成長要因、課題、機会、最近の市場傾向を含む、In Vivo毒性学市場の動態調査が含まれています。さらに、この調査では、市場の主要なプレーヤーの詳細な競争分析が分析されました。市場調査には、市場の分割と地域分析（日本とグローバル）も含まれます。
市場スナップショット
SDKI Analyticsの分析調査分析によると、In Vivo毒性学市場規模は2024年に約59.4億米ドルと記録され、2035年までに市場の収益は約98.6億米ドルに達すると予測されています。 さらに、市場は予測期間中に約4.92% の CAGR で成長する態勢が整っています。
市場概要
SDKI AnalyticsによるIn Vivo毒性学に関する市場調査分析によると、政府による化学物質安全性及び研究開発資金の拠出が、生体内試験のベースライン需要を維持するため、市場は大幅に成長すると予測されています。
化学物質安全性に関する規制枠組みと公的研究資金は、医薬品分野に限らず、生体内試験の安定したベースラインを形成する態勢を整えています。例えば、OECD試験ガイドラインは、化学物質の規制安全性試験における国際的に認められた方法であり、各国の登録プログラムに反映されています。さらに、EUのREACH規則では、多くの登録において有害性及び暴露データの提出が義務付けられており、回避可能な動物実験を段階的に廃止するための先進的なロードマップ策定が求められています。公的研究開発資金は、毒性学及び作用機序研究のための生体内モデルを用いた前臨床プロジェクトを支えています。このように、政府の義務と研究助成プログラムは、農薬、化学薬品、基礎生物医学研究開発分野において、安全性及び生体内試験の継続的な非裁量的な研究量を確保しています。
しかし、当社のIn Vivo毒性学市場の現状分析と予測によると、市場規模の拡大を遅らせている要因は、倫理的な懸念と動物福祉規制です。倫理的問題の高まりと動物福祉に関する厳格な規制は、In Vivo毒性学市場に影響を与える深刻な要因です。動物実験に対する国民の反対に加え、EU REACHなどの組織や米国の規制当局による法的制約により、研究の承認は複雑化しています。このような監視の強化は、毒性評価に動物を使用しない代替試験への移行を促進しています。
最新ニュース
当社の調査によると、In Vivo毒性学市場の企業では最近ほとんど開発が行われていないことがわかりました。 これらは:
• 2024年10月、InSpheroとFDAの国立毒性学研究センターは、3Dヒト肝臓微小組織を用いた最大規模のベンチマーク研究を発表し、安全性上の理由で後に販売中止となった薬剤の80%について肝毒性を正確に予測しました。これは、動物実験への依存を軽減し、肝毒性の早期発見を向上させる、ヒトに関連性のある代替手段を提供することで、生体内毒性学市場の発展につながります。
• 2025年9月、Charles River Laboratoriesは、先進技術の統合により、前臨床安全性及び毒性学サービスにおける継続的なリーダーシップを強調する戦略アップデートを発表しました。これは、CROが競争力を維持し、規制の変化に対応するために、従来の動物実験と革新的なアプローチを融合させている、生体内毒性学市場の進化を浮き彫りにしています。
経営層の意思決定に役立つ戦略的洞察を得るため、In Vivo毒性学市場調査レポートの試読版をご請求ください:
https://www.sdki.jp/trial-reading-request-109388
市場セグメンテーション
当社のIn Vivo毒性学市場調査では、製品タイプ別に基づいて、機器、試薬・キット、動物モデル、サービスに分割されています。 In Vivo毒性学市場における機器セグメントには、実験動物の生理学的及び生化学的変化を測定するために使用されるイメージングシステム、分析装置、モニタリング機器などの基本的な要件も含まれます。
これらのツールは、正確なデータ収集、リアルタイムモニタリング、そして再現性の向上を可能にします。特に前臨床医薬品開発及び規制毒性学研究において、ハイスループットで自動化されたシステムに対する需要も増加し続けています。
地域概要
当社のIn Vivo毒性学市場に関する洞察によると、北米地域市場は、予測期間中に40%を超える圧倒的な市場シェアを獲得し、世界のIn Vivo毒性学市場で主導的な地位を確保すると予想されています。世界市場の成長は、厳格な規制政策によって支えられています。米国のFDAやカナダのHealth Canadaなどの機関は、医薬品、化学薬品、消費財に対する包括的なIn Vivo毒性学研究を必要とする厳格な安全基準を課しています。
日本のIn Vivo毒性学市場は近年急速な成長を遂げており、予測期間中も大幅な成長が見込まれています。この地域市場の成長は、高齢化人口の増加によって牽引されています。高齢化人口の増加は、慢性毒性試験、老年薬理学研究、長期安全性評価の需要を促進しています。
In Vivo毒性学市場の主要なプレーヤー
当社の調査レポートで述べたように、世界のIn Vivo毒性学市場で最も著名なプレーヤーは次のとおりです:
• Charles River Laboratories
• Labcorp
• Thermo Fisher Scientific
• Envigo
• Eurofins Scientific
これに加えて、日本市場のトップ 5 プレーヤーは次のとおりです:
• Shin Nippon Biomedical Laboratories (SNBL)
• Japan Tobacco Inc. (JT) - Pharmaceutical Business
• CMIC Holdings Co., Ltd.
• BoZo Research Center Inc.
• LSI Medience Corporation
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会社概要：
SDKI Analyticsの目標は、信頼できる詳細な市場調査と洞察を提供することです。当社は、成長指標、課題、傾向、競争環境に関する詳細な市場レポートの調査と提供に重点を置くだけでなく、最大限の成長と成功に向けてお客様のビジネスを完全に変革することにも重点を置いています。当社の市場調査アナリストは、さまざまな業界や市場分野のあらゆる規模の企業と長年働いてきた経験に基づいています。
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