バイオシミラーの世界市場-2023年～2030年

調査・報告

2023年7月26日 18:00

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「バイオシミラーの世界市場-2023年～2030年」（DataM Intelligence）の販売を7月26日より開始しました。

【当レポートの詳細目次】
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市場概要

バイオシミラーの世界市場は、2022年に301億米ドルに達し、2030年には767億米ドルに達し、有利な成長が予測されています。バイオシミラーの世界市場は、2023年から2030年の予測期間中に12.8%のCAGRを示すと予測されています。

バイオシミラー医薬品は、同じ治療効果を維持しながら、より安価な代替品を提供することで、生物学的療法への患者のアクセスを向上させる機会を提供します。バイオシミラー医薬品は、ヘルスケアの持続可能性を高め、がん、自己免疫疾患、慢性炎症性疾患など、さまざまな疾病を抱える患者にとって利用可能な治療法の幅を広げるために不可欠です。市場力学

市場力学

慢性疾患の負担増が、予測期間中のバイオシミラー世界市場の成長を後押ししています

世界的に、がん、自己免疫疾患、糖尿病などの慢性疾患の有病率が上昇しています。バイオシミラーは、特定の疾患に対する経済的な治療選択肢を提供することで、患者の命を救う薬へのアクセスを改善します。バイオシミラーの需要は、慢性疾患の罹患率の上昇が原動力となっています。

WHOの2022年9月のデータ報告によると、NCDによる死亡の大部分（年間1,790万人）は心血管疾患によるもので、悪性腫瘍（930万人）、慢性呼吸器疾患（410万人）、糖尿病（糖尿病による腎疾患死を含む200万人）となっています。

FDA別バイオシミラー医薬品の承認は、世界のバイオシミラー医薬品市場に将来の成長機会をもたらします

食品医薬品局はバイオシミラー医薬品を承認し、安全で効率的なバイオシミラーの上市に必要な規制および科学的ガイダンスを提供しています。バイオシミラー医薬品の受け入れは、薬剤選択の幅を広げ、患者の医療費負担を軽減することで、患者の医療へのアクセスを向上させる可能性があります。例えば、2022年9月、FDAはVegzelma（bevacizumab-add）とStimufend（pegfilgrastim-FPGA）を承認しました。

COVID-19の影響分析

COVID-19パンデミックはバイオシミラー市場に大きな影響を与えています。バイオシミラーは、より合理的な価格の代替品を提供することで、必要な治療へのアクセスを向上させることができます。一部の生物製剤の需要が高まる可能性があるため、これは公衆衛生上の緊急事態が発生した場合に特に重要です。パンデミックの間、余分な仕事量を管理し、遠隔地での勤務体制を調整することは、世界中の規制当局にとって困難なことでした。このため、バイオシミラーの評価と承認が遅れている可能性があります。

ロシア・ウクライナ紛争分析

ロシア・ウクライナ紛争がバイオシミラー市場に与える影響は複雑かつ多面的です。世界の地政学的・経済的環境におけるリスクは、紛争シナリオによって引き起こされる可能性があります。投資家のリスク耐性が低下したり、他の領域に関心が移ったりする可能性があり、世界中のバイオシミラー研究開発プロジェクトへの投資や資金調達に影響を及ぼす可能性があります。

バイオシミラーの臨床試験には、複数の国や施設が関与します。紛争によってロシアやウクライナの治験施設へのアクセスが中断または制限されると、治験の完了、データ収集、規制当局の許可取得が遅れます。

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