副甲状腺機能低下症市場- 世界および地域別分析 - 分析と予測（2025年～2035年）

調査・報告

2025年8月19日 18:00

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「副甲状腺機能低下症市場- 世界および地域別分析 - 分析と予測（2025年～2035年）」（BIS Research）の販売を8月19日より開始しました。

【当レポートの詳細目次】
https://www.gii.co.jp/report/bis1734254-hypoparathyroidism-market-global-regional-analysis.html

世界の副甲状腺機能低下症市場は現在、ライフサイクルの成長段階にあります。

この疾患に対する認識の高まりと診断技術の進歩により、市場では早期診断と治療開始が増加しています。新規の副甲状腺ホルモン治療を含む新しい治療法の開発は、副甲状腺機能低下症を管理するために利用可能な治療の選択肢を広げ、市場の成長をさらに促進しています。さらに、希少疾患や個別化医療への注目の高まりは、規制当局の好意的な支援と相まって研究開発への投資を促進し、革新的な治療法の導入につながっています。

新興市場におけるヘルスケアへのアクセスが改善し、治療の選択肢がより広く利用できるようになるにつれて、市場は拡大を続けると予想されます。しかし、治療費の高騰や特定の地域における認知度の低さといった課題が、成長のペースに影響を与える可能性があります。全体として、世界の副甲状腺機能低下症市場は、治療法の進歩の増加と世界のリーチの拡大により、継続的な成長が見込まれます。

影響
・副甲状腺機能低下症治療に対する需要の増加は、2025年～2035年の予測期間中、世界の副甲状腺機能低下症市場の成長を下支えすると予測されています。
・世界の副甲状腺機能低下症市場は、標的治療薬の開発、認知度の向上と診断、臨床パイプラインの増加により、大きな成長が見込まれます。

最近の動向
・規制活動：2025年2月、Specialised TherapeuticsのYORVIPATHが成人の慢性副甲状腺機能低下症の治療薬として承認されました。
・規制当局の動き2024年8月、FDAは成人の副甲状腺機能低下症の治療薬として1日1回投与の副甲状腺ホルモンプロドラッグを承認しました。
・パートナーシップ：2024年7月、ファーマサイエンス部門のPendopharmは、副甲状腺機能低下症治療薬TransCon PTH（パロペグテリパラチド）をカナダ市場に投入するため、Ascendis Pharmaと独占販売契約を締結しました。

需要- 促進要因と抑制要因

促進要因
・副甲状腺機能低下症の有病率の上昇
・診断技術に対する意識の高まりと進歩

抑制要因
・高い治療費

製品/イノベーション戦略：世界の副甲状腺機能低下症市場におけるイノベーションの中心は、患者のケアを強化する治療オプションの進歩です。Specialised TherapeuticsやAscendis Pharmaといった市場の主な参入企業は、副甲状腺機能低下症の治療法の開発に携わっています。

競合戦略：市場競争をリードする企業は、競争力を維持するために革新的な治療法で製品ポートフォリオを継続的に更新しています。主要プレイヤーの詳細な競合ベンチマーキングを実施し、製品パイプラインとイノベーションの点でこれらの企業がどのように比較しているかについての考察を提供しています。このベンチマークにより、読者は市場情勢と主要企業のポジションを明確に理解することができます。さらに、パートナーシップ、契約、提携などの包括的な競合戦略は、読者が市場で未開拓の収益機会を特定するのに役立ちます。

主要市場参入企業と競合情勢

企業プロファイルは、一次専門家から収集した情報に基づき、企業カバー率、製品ポートフォリオ、市場浸透度を分析して選定しています。

当レポートでは、世界の副甲状腺機能低下症市場について調査し、市場の概要とともに、地域別の動向、および市場に参入する企業のプロファイルなどを提供しています。

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