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乾癬性関節炎治療薬パイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

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2026年8月29日 10:30

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「乾癬性関節炎治療薬パイプライン分析2026、英文タイトル：Psoriatic Arthritis Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

乾癬性関節炎は、乾癬に関連して発症する慢性炎症性関節疾患であり、世界的に乾癬患者の約30％が罹患するとされています。これは世界で約3,750万人に相当し、皮膚症状だけでなく関節の痛みや炎症、機能障害を引き起こす疾患です。乾癬性関節炎には複数の病型が存在し、指や足趾などの小関節に影響するタイプ、手指関節に左右非対称に発症するタイプ、対称性多発関節炎、関節破壊を伴うまれな関節炎ムチランス、脊椎や腰部に影響する乾癬性脊椎炎などに分類されます。そのため、疾患の多様性に対応するための効果的な治療法の開発には複数の臨床試験が必要とされており、多くの製薬企業や研究機関が新規治療薬の開発を進めています。

乾癬性関節炎の症状には、関節の痛み、こわばり、炎症部位周辺の発赤、指の腫れ、腱や靭帯が骨に付着する部分の痛み、頭皮・膝・肘などに現れる銀白色または灰色の鱗状皮膚病変、爪の変色やくぼみなどがあります。治療では、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）やアセトアミノフェンなどの抗炎症薬、コルチコステロイド、温熱・冷却療法、疾患修飾性抗リウマチ薬（DMARDs）、理学療法などが用いられています。また、近年では製薬企業や研究機関による革新的な治療法開発が進展しており、2013年から2017年の間には、臨床試験で良好な結果が示されたことを受け、米国食品医薬品局（FDA）により乾癬性関節炎治療を目的とした3種類の新薬が承認されています。

本レポートでは、臨床試験段階にある乾癬性関節炎治療薬の開発状況について包括的な分析を提供しています。開発中の100種類以上のパイプライン薬剤および50社以上の企業を対象として、各薬剤の有効性、安全性、臨床試験で報告された有害事象などを評価しています。さらに、薬剤ごとの詳細分析に加え、薬剤クラス、臨床試験、試験フェーズ、薬剤タイプ、投与経路、進行中の開発活動について調査しており、乾癬性関節炎治療薬市場における研究開発動向を把握できる内容となっています。また、企業間の共同研究や商業化評価も提供されており、市場関係者が今後の事業戦略や投資判断を行うための情報を得られる構成となっています。

乾癬性関節炎治療薬のパイプライン評価では、開発段階別、薬剤クラス別、投与経路別に薬剤候補を分類しています。フェーズ別では、第Ⅲ相・第Ⅳ相に該当する後期開発品、第Ⅱ相に該当する中期開発品、第Ⅰ相に該当する初期開発品、さらに前臨床・探索段階の候補薬まで対象としており、50種類以上の薬剤について詳細な分析を実施しています。EMRの分析によると、乾癬性関節炎治療薬の臨床試験では第Ⅲ相が大きな割合を占めており、108種類のパイプライン薬剤が第Ⅲ相段階で評価されています。これは、多数の治療候補が承認取得に向けた有効性検証段階に進んでいることを示しています。

薬剤クラス別分析では、組換え融合タンパク質、小分子化合物、モノクローナル抗体、ペプチド、ポリマー、遺伝子治療など、多様な治療アプローチが対象となっています。特に遺伝子治療は、異常な遺伝子を補正するために細胞へ遺伝物質を導入し、正常な遺伝子機能を回復させることを目的とした新しい治療技術として注目されています。乾癬性関節炎領域では、免疫反応や炎症経路を標的とした治療法の研究が進んでおり、本レポートでは各薬剤クラスについて、異なる臨床試験フェーズにおける有効性や開発状況を比較分析しています。

投与経路については、経口投与、非経口投与、その他の投与方法に分類して50種類以上の薬剤候補を評価しています。投与方法は患者の治療継続性や利便性、薬剤の作用特性に影響するため、新規治療薬開発における重要な評価項目となっています。また、臨床試験に参加している主要企業として、ACELYRIN Inc.、Hansoh BioMedical R&D Company、Novartis Pharmaceuticals、MoonLake Immunotherapeutics AG、Aclaris Therapeutics, Inc.、Ventyx Biosciences, Inc、Enlivex Therapeutics Ltd.、AbbVie、Janssen Research & Development, LLCなどが挙げられ、多数の企業が乾癬性関節炎治療薬の研究開発に取り組んでいます。

現在開発中の主要な治療薬候補として、Hansoh BioMedical R&D Companyが開発するIzokibepがあります。本剤はインターロイキン（IL）-17Aを選択的に阻害する薬剤候補であり、乾癬性関節炎患者を対象として安全性および有効性を評価する第Ⅱ相試験が進められています。IL-17Aは乾癬性疾患における炎症反応に関与する重要な分子であり、その阻害によって関節炎症や皮膚症状の改善が期待されています。

また、ACELYRIN Inc.が開発するHS-10374は、活動性乾癬性関節炎患者を対象として臨床的安全性および有効性を評価する第Ⅲ相試験段階の治療薬候補です。さらに、Novartis Pharmaceuticalsが開発するセクキヌマブ（Secukinumab）は、第Ⅲ相段階で評価されており、活動性乾癬性関節炎患者を対象に、ウステキヌマブ（Ustekinumab）との安全性および有効性比較試験が実施されています。これらの薬剤は、炎症経路を標的とした生物学的製剤として、乾癬性関節炎患者の症状管理や疾患進行抑制における新たな治療選択肢となる可能性があります。

乾癬性関節炎治療薬市場では、従来の抗炎症薬や免疫抑制療法に加えて、標的型生物学的製剤、小分子薬、遺伝子治療などの革新的な治療法への移行が進んでいます。疾患の多様な病型や患者ごとの症状差に対応するため、より個別化された治療アプローチの研究開発が進展しており、今後の臨床試験成功や新規治療薬の承認によって、患者の症状改善、関節機能維持、生活の質向上につながることが期待されています。

※目次構成

01 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査方法および前提条件
02 エグゼクティブサマリー
03 乾癬性関節炎の概要
3.1 徴候および症状
3.2 原因
3.3 リスク要因
3.4 乾癬性関節炎の種類
3.5 診断
3.6 治療
04 患者プロファイル：乾癬性関節炎
4.1 患者プロファイルの概要
4.2 患者心理および感情的影響要因
4.3 リスク評価および治療成功率
05 乾癬性関節炎：疫学スナップショット
5.1 主要市場別の乾癬性関節炎発症率
5.2 乾癬性関節炎―主要市場における治療希望患者
06 乾癬性関節炎：市場動向
6.1 市場促進要因および制約要因
6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
07 乾癬性関節炎：収録される主要情報
7.1 アジア太平洋地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.2 欧州における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.3 北米における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.4 その他地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
08 乾癬性関節炎：医薬品パイプライン評価
8.1 治療種類別評価
8.2 投与経路別評価
8.3 薬剤分類別評価
09 医薬品パイプライン比較分析
9.1 乾癬性関節炎パイプライン医薬品一覧
9.1.1 企業別
9.1.2 開発段階別
9.1.3 適応症別
9.1.4 試験状況別
9.1.5 資金提供者種類別
9.2 パイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
10 乾癬性関節炎医薬品パイプライン―後期開発製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
10.1 後期開発医薬品の比較分析
10.1.1 試験種類
10.1.2 被験者募集状況
10.1.3 企業
10.1.4 資金提供者種類
10.2 製品別分析*
10.2.1 イゾキベプ
10.2.1.1 製品概要
10.2.1.2 試験識別番号
10.2.1.3 スポンサー名
10.2.1.4 試験種類
10.2.1.5 薬剤分類
10.2.1.6 適格基準
10.2.1.7 試験記録日
10.2.1.7.1 初回提出日
10.2.1.7.2 初回公開日
10.2.1.7.3 最終更新公開日
10.2.1.7.4 最終確認日
10.2.1.8 適応症
10.2.1.9 試験デザイン
10.2.1.10 被験者募集状況
10.2.1.11 登録者数（推定）
10.2.1.12 実施国
10.2.1.13 最新結果
10.2.2 セクキヌマブ
10.2.3 アプレミラスト
10.2.4 その他の医薬品
11 乾癬性関節炎医薬品パイプライン―中期開発製品（第2相）（主要医薬品）
11.1 中期開発医薬品の比較分析
11.1.1 試験種類
11.1.2 被験者募集状況
11.1.3 企業
11.1.4 資金提供者種類
11.2 製品別分析*
11.2.1 アダリムマブ
11.2.1.1 製品概要
11.2.1.2 試験識別番号
11.2.1.3 スポンサー名
11.2.1.4 試験種類
11.2.1.5 薬剤分類
11.2.1.6 適格基準
11.2.1.7 試験記録日
11.2.1.7.1 初回提出日
11.2.1.7.2 初回公開日
11.2.1.7.3 最終更新公開日
11.2.1.7.4 最終確認日
11.2.1.8 適応症
11.2.1.9 試験デザイン
11.2.1.10 被験者募集状況
11.2.1.11 登録者数（推定）
11.2.1.12 実施国
11.2.1.13 最新結果
11.2.2 イゾキベプ
11.2.3 その他の医薬品
12 乾癬性関節炎医薬品パイプライン―初期開発製品（第1相）（主要医薬品）
12.1 初期開発医薬品の比較分析
12.1.1 試験種類
12.1.2 被験者募集状況
12.1.3 企業
12.1.4 資金提供者種類
12.2 製品別分析*
12.2.1 Allocetra
12.2.1.1 製品概要
12.2.1.2 試験識別番号
12.2.1.3 スポンサー名
12.2.1.4 試験種類
12.2.1.5 薬剤分類
12.2.1.6 適格基準
12.2.1.7 試験記録日
12.2.1.7.1 初回提出日
12.2.1.7.2 初回公開日
12.2.1.7.3 最終更新公開日
12.2.1.7.4 最終確認日
12.2.1.8 適応症
12.2.1.9 試験デザイン
12.2.1.10 被験者募集状況
12.2.1.11 登録者数（推定）
12.2.1.12 実施国
12.2.2 リツキシマブ
12.2.3 その他の医薬品
13 乾癬性関節炎医薬品パイプライン―前臨床および探索段階製品（主要医薬品）
13.1 前臨床および探索段階医薬品の比較分析
13.1.1 試験種類
13.1.2 被験者募集状況
13.1.3 企業
13.1.4 資金提供者種類
13.2 製品別分析*
13.2.1 医薬品1
13.2.1.1 製品概要
13.2.1.2 試験識別番号
13.2.1.3 スポンサー名
13.2.1.4 試験種類
13.2.1.5 薬剤分類
13.2.1.6 適格基準
13.2.1.7 試験記録日
13.2.1.7.1 初回提出日
13.2.1.7.2 初回公開日
13.2.1.7.3 最終更新公開日
13.2.1.7.4 最終確認日
13.2.1.8 適応症
13.2.1.9 試験デザイン
13.2.1.10 被験者募集状況
13.2.1.11 登録者数（推定）
13.2.1.12 実施国
13.2.2 その他の医薬品
14 乾癬性関節炎：主要医薬品パイプライン企業
14.1 ACELYRIN Inc.
14.1.1 企業概要
14.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.1.3 財務分析
14.1.4 最新ニュースおよび動向
14.2 Hansoh BioMedical R&D Company
14.2.1 企業概要
14.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.2.3 財務分析
14.2.4 最新ニュースおよび動向
14.3 Novartis Pharmaceuticals
14.3.1 企業概要
14.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.3.3 財務分析
14.3.4 最新ニュースおよび動向
14.4 MoonLake Immunotherapeutics AG
14.4.1 企業概要
14.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.4.3 財務分析
14.4.4 最新ニュースおよび動向
14.5 Aclaris Therapeutics, Inc.
14.5.1 企業概要
14.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.5.3 財務分析
14.5.4 最新ニュースおよび動向
14.6 Ventyx Biosciences, Inc
14.6.1 企業概要
14.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.6.3 財務分析
14.6.4 最新ニュースおよび動向
14.7 Enlivex Therapeutics Ltd.
14.7.1 企業概要
14.7.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.7.3 財務分析
14.7.4 最新ニュースおよび動向
14.8 AbbVie
14.8.1 企業概要
14.8.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.8.3 財務分析
14.8.4 最新ニュースおよび動向
14.9 Janssen Research & Development, LLC
14.9.1 企業概要
14.9.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.9.3 財務分析
14.9.4 最新ニュースおよび動向
15 地域別医薬品承認の規制枠組み
16 開発中止または一時停止されたパイプライン製品

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