株式会社マーケットリサーチセンター

世界のハンチントン病の市場規模、疾患概要、疫学予測：2026年調査レポートを発表

調査・報告

2026年8月31日 16:00

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「世界のハンチントン病の市場規模、疾患概要、疫学予測、英文タイトル：Huntington’s Disease Market Size; Disease Overview; Epidemiology Forecast; Patient Pool Analysis」調査資料を発表しました。本資料には、市場規模、疾患概要、疫学予測、患者数分析（日本、米国、ヨーロッパ、インドなど）、治療上の課題・アンメットニーズなどの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

ハンチントン病（Huntington’s Disease：HD）は、進行性の認知機能障害、精神症状、運動障害を引き起こす遺伝性の神経変性疾患です。本疾患はHTT遺伝子の異常によって発症し、脳神経細胞が徐々に損傷することで、身体機能および認知・精神機能に影響を及ぼします。初期症状としては、不随意運動、協調運動障害、性格変化、集中力低下などがみられます。ハンチントン病の有病率は欧州系集団で10万人あたり約3～7例と推定されており、日本人、中国人、アフリカ系集団では比較的発症頻度が低いことが報告されています。調査会社の「Huntington’s Disease（HD）Epidemiology Forecast Report 2026-2035」では、ハンチントン病の患者人口、地域別疾病負担、年齢・性別別の患者動向、診断状況、治療環境について包括的に分析しています。本レポートでは、2019年～2025年を過去期間、2025年を基準年、2026年～2035年を予測期間として、米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、日本、インドの8主要市場を対象に、ハンチントン病の疫学動向を評価しています。

ハンチントン病は、脳神経細胞の進行性変性を特徴とする遺伝性神経疾患であり、現時点では根本的な治療法が確立されていない難治性疾患です。疾患の進行に伴い、知的能力の低下、感情障害、精神症状、不随意運動などが現れ、患者の日常生活や社会生活に大きな影響を与えます。

ハンチントン病には主に成人発症型と若年型（Juvenile Huntington’s Disease）の2種類があります。成人発症型が最も一般的であり、通常30～40歳代に症状が出現します。一方、若年型は小児や青年期に発症する比較的まれなタイプで、運動症状や認知機能低下がより急速に進行する場合があります。

疫学研究によると、ハンチントン病の発症頻度は地域や民族によって大きく異なります。欧州系集団では比較的高い有病率が報告されている一方、アジア系やアフリカ系集団では発症率が低い傾向があります。この背景には、HTT遺伝子変異の分布、遺伝的背景、診断体制、分子遺伝学的検査の普及状況などが影響しています。

ハンチントン病の治療は、現在のところ疾患そのものを治癒させる方法は存在せず、症状管理と患者の生活の質（QOL）向上を目的とした対症療法が中心となっています。

運動症状、特に舞踏運動（Chorea）などの不随意運動に対しては、ハロペリドール、テトラベナジン、アマンタジンなどの薬剤が使用されています。また、妄想や幻覚などの精神症状に対しては抗精神病薬が用いられます。うつ症状や不安、抑うつ状態、自殺念慮などを伴う患者には、抗うつ薬や抗不安薬による治療が行われます。

近年では、疾患原因であるHTT遺伝子発現を標的とした遺伝子治療、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）、RNA干渉技術などの研究開発も進められており、将来的な疾患修飾療法として期待されています。

ハンチントン病疫学分析では、8主要市場における患者数、診断患者人口、男女別患者分布、年齢別患者動向などが評価されています。調査会社では、複数の疫学研究を基に、現在の疾病負担と2035年までの患者動向を分析しています。

2010年～2022年に発表された複数の疫学研究によると、ハンチントン病の統合発症率は10万人年あたり約0.48例、有病率は10万人あたり約4.88例と推定されています。

カリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF Health）の統計では、米国では約1万人～2万人に1人がハンチントン病を発症するとされています。症状は通常30～55歳の間に開始し、男女ともに同程度の頻度で発症すると報告されています。

2021年にInternational Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciencesで発表されたレビューでは、世界全体のハンチントン病有病率は10万人あたり約2.7例と推定されています。

また、ドイツ神経変性疾患センター（DZNE）によると、ドイツでは約1万人がハンチントン病を発症して生活しており、さらに約3万人が発症リスクとなるHTT遺伝子変異を保有しているとされています。

国別の疫学動向を見ると、ハンチントン病の患者分布は、遺伝的背景、診断技術の普及、医療アクセス、遺伝子検査体制などによって異なります。

米国では、分子遺伝学的検査の普及や診断精度の向上により、患者の把握が進んでいます。UCSF Healthによると、米国では約1万人～2万人に1人がハンチントン病の影響を受けています。また、発症年齢や症状進行についても多くの臨床データが蓄積されています。

欧州では、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペインなどで比較的高い患者割合が確認されています。Movement Disorders Journal（2022年）の大陸別分析では、欧州および北米地域ではアジア地域よりも高い発症率が報告されています。これは、欧州・北米地域での分子診断技術の普及、平均寿命の延長、早期診断体制の充実などが影響していると考えられています。

ドイツでは、DZNEの報告によると約1万人の患者が存在すると推定されており、遺伝カウンセリングや専門的な神経疾患管理体制が整備されています。

日本では、欧米と比較してハンチントン病の発症頻度は低いものの、希少神経疾患として診断・管理が行われています。遺伝子検査技術の進歩により、以前より正確な診断が可能となっています。

インドでは、人口規模が大きいことから一定数の患者が存在すると考えられますが、診断施設や遺伝子検査へのアクセスの違いにより、正確な患者数把握には課題があります。

ハンチントン病の市場および研究開発領域では、症状緩和治療から疾患修飾療法への移行が重要なテーマとなっています。現在使用されている薬剤は運動症状や精神症状の軽減を目的としていますが、疾患進行そのものを抑制する治療法の開発が求められています。

本レポートでは、ハンチントン病について、疾患概要、症状、原因、危険因子、病態生理、診断方法、治療選択肢、分類・タイプ別分析を詳細に評価しています。また、米国、フランス、ドイツ、イタリア、スペイン、英国、日本、インドの8主要市場における患者人口、疾病負担、未充足医療ニーズについて分析しています。

「Huntington’s Disease（HD）Epidemiology Forecast Report 2026-2035」は、ハンチントン病領域における疫学動向、患者人口推移、治療開発環境、市場機会を把握するための包括的なレポートです。本レポートは、製薬企業、バイオテクノロジー企業、研究機関、医療関連企業が、新規治療法開発、市場参入戦略、疾患管理方針の策定を行う際に活用できる情報を提供しています。

※目次構成

はじめに
1.1 序論
1.2 調査目的
1.3 調査方法および前提条件
エグゼクティブサマリー
ハンチントン病市場の概要 ― 8主要市場
3.1 ハンチントン病市場の過去の市場規模（2019～2025年）
3.2 ハンチントン病市場の予測市場規模（2026～2035年）
ハンチントン病の疫学概要 ― 8主要市場
4.1 ハンチントン病の疫学動向（2019～2025年）
4.2 ハンチントン病の疫学予測（2026～2035年）
疾患概要
5.1 徴候および症状
5.2 原因
5.3 リスク因子
5.4 ガイドラインおよび病期・段階
5.5 病態生理
5.6 スクリーニングおよび診断
5.7 ハンチントン病の種類
患者プロファイル
6.1 患者プロファイルの概要
6.2 患者心理および感情面への影響因子
疫学動向および予測 ― 8主要市場（2019～2035年）
7.1 主な調査結果
7.2 前提条件およびその根拠
7.3 ハンチントン病の診断済み有病者数
7.4 ハンチントン病の病型別患者数
7.5 ハンチントン病の性別患者数
7.6 ハンチントン病の年齢別患者数
疫学動向および予測：米国（2019～2035年）
8.1 米国における前提条件およびその根拠
8.2 米国におけるハンチントン病の診断済み有病者数
8.3 米国におけるハンチントン病の病型別患者数
8.4 米国におけるハンチントン病の性別患者数
8.5 米国におけるハンチントン病の年齢別患者数
疫学動向および予測：EU-4および英国（2019～2035年）
9.1 EU-4および英国における前提条件およびその根拠
9.2 EU-4および英国におけるハンチントン病の診断済み有病者数
9.3 EU-4および英国におけるハンチントン病の病型別患者数
9.4 EU-4および英国におけるハンチントン病の性別患者数
9.5 EU-4および英国におけるハンチントン病の年齢別患者数
9.5.1 英国（2019～2035年）
9.5.1.1 英国における前提条件およびその根拠
9.5.1.2 英国におけるハンチントン病の診断済み有病者数
9.5.1.3 英国におけるハンチントン病の病型別患者数
9.5.1.4 英国におけるハンチントン病の性別患者数
9.5.1.5 英国におけるハンチントン病の年齢別患者数
9.5.2 ドイツ（2019～2035年）
9.5.2.1 ドイツにおける前提条件およびその根拠
9.5.2.2 ドイツにおけるハンチントン病の診断済み有病者数
9.5.2.3 ドイツにおけるハンチントン病の病型別患者数
9.5.2.4 ドイツにおけるハンチントン病の性別患者数
9.5.2.5 ドイツにおけるハンチントン病の年齢別患者数
9.5.3 フランス（2019～2035年）
9.5.3.1 フランスにおける前提条件およびその根拠
9.5.3.2 フランスにおけるハンチントン病の診断済み有病者数
9.5.3.3 フランスにおけるハンチントン病の病型別患者数
9.5.3.4 フランスにおけるハンチントン病の性別患者数
9.5.3.5 フランスにおけるハンチントン病の年齢別患者数
9.5.4 イタリア（2019～2035年）
9.5.4.1 イタリアにおける前提条件およびその根拠
9.5.4.2 イタリアにおけるハンチントン病の診断済み有病者数
9.5.4.3 イタリアにおけるハンチントン病の病型別患者数
9.5.4.4 イタリアにおけるハンチントン病の性別患者数
9.5.4.5 イタリアにおけるハンチントン病の年齢別患者数
9.5.5 スペイン（2019～2035年）
9.5.5.1 スペインにおける前提条件およびその根拠
9.5.5.2 スペインにおけるハンチントン病の診断済み有病者数
9.5.5.3 スペインにおけるハンチントン病の病型別患者数
9.5.5.4 スペインにおけるハンチントン病の性別患者数
9.5.5.5 スペインにおけるハンチントン病の年齢別患者数
疫学動向および予測：日本（2019～2035年）
10.1 日本における前提条件およびその根拠
10.2 日本におけるハンチントン病の診断済み有病者数
10.3 日本におけるハンチントン病の病型別患者数
10.4 日本におけるハンチントン病の性別患者数
10.5 日本におけるハンチントン病の年齢別患者数
疫学動向および予測：インド（2019～2035年）
11.1 インドにおける前提条件およびその根拠
11.2 インドにおけるハンチントン病の診断済み有病者数
11.3 インドにおけるハンチントン病の病型別患者数
11.4 インドにおけるハンチントン病の性別患者数
11.5 インドにおけるハンチントン病の年齢別患者数
ペイシェントジャーニー（患者の受診・治療経路）
治療上の課題およびアンメットニーズ
キーオピニオンリーダー（KOL）の見解

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