株式会社マーケットリサーチセンター

    胃神経内分泌腫瘍治療薬パイプライン分析2026(臨床試験フェーズ別、医薬品種類別)グローバル市場調査レポートを発表

    株式会社マーケットリサーチセンター(本社:東京都港区、世界の市場調査資料販売)では、「胃神経内分泌腫瘍治療薬パイプライン分析2026、英文タイトル:Gastric Neuroendocrine Tumors Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

    ■主な掲載内容

    胃神経内分泌腫瘍(G-NET)は、胃内の神経内分泌細胞から発生するまれな腫瘍であり、異常なホルモン分泌や胃粘膜の変化と関連しています。Cleveland Clinicによると、消化管神経内分泌腫瘍は人口10万人あたり約4人に発生し、米国では年間約8,000件の新規症例が報告されています。主に55~65歳の年齢層で多く確認されており、胃神経内分泌腫瘍の治療薬パイプラインでは、標的療法、ペプチド受容体放射性核種療法、免疫療法への注目が高まっており、今後の治療成績向上が期待されています。

    本レポートは、調査会社による「胃神経内分泌腫瘍治療薬パイプラインレポート」であり、現在臨床試験段階にある胃神経内分泌腫瘍治療薬について包括的な情報を提供しています。レポートでは、開発中の100種類以上のパイプライン医薬品および50社以上の企業を対象に分析を行い、臨床試験で公表された有効性・安全性評価結果、胃神経内分泌腫瘍患者における有害事象などを含めた治療薬開発状況を評価しています。さらに、各薬剤、薬剤クラス、臨床試験、開発フェーズ、薬剤タイプ、投与経路、胃神経内分泌腫瘍関連の継続的な研究開発活動について詳細な分析を実施しています。

    消化管神経内分泌腫瘍は、消化管の神経内分泌細胞から発生する希少ながん性腫瘍です。神経内分泌細胞は神経系と内分泌系を結び付ける役割を担っており、胃神経内分泌腫瘍では胃痛、下痢、吐き気・嘔吐、意図しない体重減少、黄疸、疲労などの症状が現れることがあります。また、多発性内分泌腫瘍症や神経線維腫症1型を有する患者では発症リスクが高いとされています。診断には、X線検査、コンピューター断層撮影(CT)、磁気共鳴画像法(MRI)、超音波内視鏡、陽電子放出断層撮影(PET)などが用いられます。

    胃神経内分泌腫瘍は、腫瘍細胞の増殖速度に基づいて3つのグレードに分類されます。グレード1は低悪性度で細胞分裂速度が低く、グレード2は中間悪性度、グレード3は高悪性度で細胞分裂速度が速い特徴があります。治療方法には経過観察、外科的切除、薬物療法などがあり、手術では腫瘍の位置に応じて部分胃切除、小腸切除、虫垂切除などが実施されます。また、薬物療法として化学療法、標的療法、免疫療法、放射線療法、ソマトスタチンアナログなどが使用されています。近年では、神経内分泌腫瘍に対する治療薬としてLutathera(ルテチウム177ドータテート)が有望な結果を示しており、オクトレオチドとの併用により、がんの進行を抑えた状態で生存できる期間を大幅に延長したことが報告されています。

    胃神経内分泌腫瘍治療薬パイプラインでは、複数の分類基準に基づいた治療薬候補の分析が行われています。開発段階別では、第3相および第4相の後期開発品、第2相の中期開発品、第1相の初期開発品、前臨床および探索段階の製品を対象としています。薬剤クラス別では、小分子化合物、モノクローナル抗体、ペプチド、ポリマーに分類して評価されています。また、投与経路別では経口投与、非経口投与、その他の投与方法に分けて分析されています。

    臨床試験段階別の分析では、第1相、第2相、第3相、第4相および初期開発段階の胃神経内分泌腫瘍治療薬について詳細な評価が行われています。EMRの分析によると、第2相臨床試験が胃神経内分泌腫瘍治療薬パイプライン全体の中で大きな割合を占めています。

    薬剤クラス別の分析では、小分子化合物、モノクローナル抗体、ペプチド、ポリマーが主要カテゴリーとして含まれています。胃神経内分泌腫瘍の治療に向けて、血管内皮増殖因子(VEGF)を標的とするモノクローナル抗体であるベバシズマブや、VEGFチロシンキナーゼ阻害剤など、複数の治療候補薬が研究されています。レポートでは、各薬剤について臨床試験段階ごとの薬剤クラス比較分析を提供しています。

    胃神経内分泌腫瘍治療薬の臨床試験に関与する主要企業として、Ipsen、Camurus AB、TaiRx, Inc.、Aadi Bioscience, Inc.、Chimeric Therapeutics、Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.、RayzeBio, Inc.、Novartis Pharmaceuticals、Fusion Pharmaceuticals Inc.、MedInnovation GmbH、Trio Medicines Ltd.、Hoffmann-La Roche、Vedanta Biosciences, Inc.などが挙げられています。

    主要なパイプライン薬剤としてPasireotideが挙げられます。Pasireotide LARは、エベロリムスとの併用により消化管・膵神経内分泌腫瘍またはその他の神経内分泌腫瘍患者を対象として安全性を評価する第1相臨床試験が進められており、Novartis Pharmaceuticalsがスポンサーとなっています。

    また、VE800とNivolumabの併用療法についても研究が進められています。この試験では、進行がん患者を対象にVE800とNivolumabの併用による安全性および有効性を評価しており、Vedanta Biosciences, Inc.がスポンサーとなっている第1相/第2相臨床試験です。さらに、PasireotideについてはRECORDATI GROUPが開発を進めており、Novartisがスポンサーとなった試験でPasireotide治療を継続している患者における長期使用効果を評価する第4相試験が実施されています。

    胃神経内分泌腫瘍治療薬の開発では、従来の外科治療やホルモン調節療法に加えて、標的療法、放射性医薬品療法、免疫療法などの新しい治療アプローチが拡大しています。今後は、腫瘍特性に応じた個別化医療や複数治療法を組み合わせた治療戦略の発展により、希少ながんである胃神経内分泌腫瘍に対する治療選択肢の拡充が期待されています。

    ※目次構成

    01 序文
    1.1 はじめに
    1.2 調査の目的
    1.3 調査方法および前提条件
    02 エグゼクティブサマリー
    03 胃神経内分泌腫瘍の概要
    3.1 徴候および症状
    3.2 原因
    3.3 リスク要因
    3.4 診断
    3.5 治療
    04 患者プロファイル:胃神経内分泌腫瘍
    4.1 患者プロファイルの概要
    4.2 患者心理および感情的影響要因
    4.3 リスク評価および治療成功率
    05 胃神経内分泌腫瘍:疫学スナップショット
    5.1 主要市場別の胃神経内分泌腫瘍発症率
    5.2 胃神経内分泌腫瘍―主要市場における治療希望患者
    06 胃神経内分泌腫瘍:市場動向
    6.1 市場促進要因および制約要因
    6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
    07 胃神経内分泌腫瘍:収録される主要情報
    7.1 アジア太平洋地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
    7.2 欧州における臨床試験への貢献度が高い主要国
    7.3 北米における臨床試験への貢献度が高い主要国
    7.4 その他地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
    08 胃神経内分泌腫瘍:医薬品パイプライン評価
    8.1 治療種類別評価
    8.2 投与経路別評価
    8.3 薬剤分類別評価
    09 医薬品パイプライン比較分析
    9.1 胃神経内分泌腫瘍パイプライン医薬品一覧
    9.1.1 企業別
    9.1.2 開発段階別
    9.1.3 適応症別
    9.1.4 試験状況別
    9.1.5 資金提供者種類別
    9.2 パイプライン医薬品の属性スコアリング分析(主要医薬品)
    10 胃神経内分泌腫瘍医薬品パイプライン―後期開発製品(第3相および第4相)(主要医薬品)
    10.1 後期開発医薬品の比較分析
    10.1.1 試験種類
    10.1.2 被験者募集状況
    10.1.3 企業
    10.1.4 資金提供者種類
    10.2 製品別分析*
    10.2.1 パシレオチド
    10.2.1.1 製品概要
    10.2.1.2 試験識別番号
    10.2.1.3 スポンサー名
    10.2.1.4 試験種類
    10.2.1.5 薬剤分類
    10.2.1.6 適格基準
    10.2.1.7 試験記録日
    10.2.1.7.1 初回提出日
    10.2.1.7.2 初回公開日
    10.2.1.7.3 最終更新公開日
    10.2.1.7.4 最終確認日
    10.2.1.8 適応症
    10.2.1.9 試験デザイン
    10.2.1.10 被験者募集状況
    10.2.1.11 登録者数(推定)
    10.2.1.12 実施国
    10.2.1.13 最新結果
    10.2.2 Lutathera
    10.2.3 その他の医薬品
    11 胃神経内分泌腫瘍医薬品パイプライン―中期開発製品(第2相)(主要医薬品)
    11.1 中期開発医薬品の比較分析
    11.1.1 試験種類
    11.1.2 被験者募集状況
    11.1.3 企業
    11.1.4 資金提供者種類
    11.2 製品別分析*
    11.2.1 サトレオチド・トリゾキセタン
    11.2.1.1 製品概要
    11.2.1.2 試験識別番号
    11.2.1.3 スポンサー名
    11.2.1.4 試験種類
    11.2.1.5 薬剤分類
    11.2.1.6 適格基準
    11.2.1.7 試験記録日
    11.2.1.7.1 初回提出日
    11.2.1.7.2 初回公開日
    11.2.1.7.3 最終更新公開日
    11.2.1.7.4 最終確認日
    11.2.1.8 適応症
    11.2.1.9 試験デザイン
    11.2.1.10 被験者募集状況
    11.2.1.11 登録者数(推定)
    11.2.1.12 実施国
    11.2.1.13 最新結果
    11.2.2 ペムブロリズマブ
    11.2.3 その他の医薬品
    12 胃神経内分泌腫瘍医薬品パイプライン―初期開発製品(第1相)(主要医薬品)
    12.1 初期開発医薬品の比較分析
    12.1.1 試験種類
    12.1.2 被験者募集状況
    12.1.3 企業
    12.1.4 資金提供者種類
    12.2 製品別分析*
    12.2.1 Azedra
    12.2.1.1 製品概要
    12.2.1.2 試験識別番号
    12.2.1.3 スポンサー名
    12.2.1.4 試験種類
    12.2.1.5 薬剤分類
    12.2.1.6 適格基準
    12.2.1.7 試験記録日
    12.2.1.7.1 初回提出日
    12.2.1.7.2 初回公開日
    12.2.1.7.3 最終更新公開日
    12.2.1.7.4 最終確認日
    12.2.1.8 適応症
    12.2.1.9 試験デザイン
    12.2.1.10 被験者募集状況
    12.2.1.11 登録者数(推定)
    12.2.1.12 実施国
    12.2.2 ペムブロリズマブ
    12.2.3 その他の医薬品
    13 胃神経内分泌腫瘍医薬品パイプライン―前臨床および探索段階製品(主要医薬品)
    13.1 前臨床および探索段階医薬品の比較分析
    13.1.1 試験種類
    13.1.2 被験者募集状況
    13.1.3 企業
    13.1.4 資金提供者種類
    13.2 製品別分析*
    13.2.1 医薬品1
    13.2.1.1 製品概要
    13.2.1.2 試験識別番号
    13.2.1.3 スポンサー名
    13.2.1.4 試験種類
    13.2.1.5 薬剤分類
    13.2.1.6 適格基準
    13.2.1.7 試験記録日
    13.2.1.7.1 初回提出日
    13.2.1.7.2 初回公開日
    13.2.1.7.3 最終更新公開日
    13.2.1.7.4 最終確認日
    13.2.1.8 適応症
    13.2.1.9 試験デザイン
    13.2.1.10 被験者募集状況
    13.2.1.11 登録者数(推定)
    13.2.1.12 実施国
    13.2.2 その他の医薬品
    14 胃神経内分泌腫瘍:主要医薬品パイプライン企業
    14.1 Ipsen
    14.1.1 企業概要
    14.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.1.3 財務分析
    14.1.4 最新ニュースおよび動向
    14.2 Camurus AB
    14.2.1 企業概要
    14.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.2.3 財務分析
    14.2.4 最新ニュースおよび動向
    14.3 TaiRx, Inc.
    14.3.1 企業概要
    14.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.3.3 財務分析
    14.3.4 最新ニュースおよび動向
    14.4 Aadi Bioscience, Inc.
    14.4.1 企業概要
    14.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.4.3 財務分析
    14.4.4 最新ニュースおよび動向
    14.5 Chimeric Therapeutics
    14.5.1 企業概要
    14.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.5.3 財務分析
    14.5.4 最新ニュースおよび動向
    14.6 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
    14.6.1 企業概要
    14.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.6.3 財務分析
    14.6.4 最新ニュースおよび動向
    14.7 RayzeBio, Inc.
    14.7.1 企業概要
    14.7.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.7.3 財務分析
    14.7.4 最新ニュースおよび動向
    14.8 Novartis Pharmaceuticals
    14.8.1 企業概要
    14.8.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.8.3 財務分析
    14.8.4 最新ニュースおよび動向
    14.9 Fusion Pharmaceuticals Inc.
    14.9.1 企業概要
    14.9.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.9.3 財務分析
    14.9.4 最新ニュースおよび動向
    14.10 MedInnovation GmbH
    14.10.1 企業概要
    14.10.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.10.3 財務分析
    14.10.4 最新ニュースおよび動向
    14.11 Trio Medicines Ltd.
    14.11.1 企業概要
    14.11.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.11.3 財務分析
    14.11.4 最新ニュースおよび動向
    14.12 Hoffmann-La Roche
    14.12.1 企業概要
    14.12.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.12.3 財務分析
    14.12.4 最新ニュースおよび動向
    14.13 Vedanta Biosciences, Inc.
    14.13.1 企業概要
    14.13.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.13.3 財務分析
    14.13.4 最新ニュースおよび動向
    15 地域別医薬品承認の規制枠組み
    16 開発中止または一時停止されたパイプライン製品

    ■当英文調査レポートに関するお問い合わせ・お申込みはこちら
    https://www.marketresearch.co.jp/contacts/

    ■株式会社マーケットリサーチセンターについて
    https://www.marketresearch.co.jp
    主な事業内容:市場調査レポ-トの作成・販売、市場調査サ-ビス提供
    本社住所:〒105-0004東京都港区新橋1-18-21
    TEL:03-6161-6097、FAX:03-6869-4797
    マ-ケティング担当、marketing@marketresearch.co.jp

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