株式会社マーケットリサーチセンター

    次世代シーケンシングの日本市場(2026年~2034年)、市場規模(全ゲノムシーケンス、ターゲットリシーケンス、全エクソームシーケンス、RNAシーケンス、CHIPシーケンス、デノボシーケンス、メチルシーケンス)・分析レポートを発表

    調査・報告
    2026年3月21日 16:00

    株式会社マーケットリサーチセンター(本社:東京都港区、世界の市場調査資料販売)では、「次世代シーケンシングの日本市場(2026年~2034年)、英文タイトル:Japan Next-Generation Sequencing Market 2026-2034」調査資料を発表しました。資料には、次世代シーケンシングの日本市場規模、動向、予測、関連企業の情報などが盛り込まれています。

    ■主な掲載内容

    日本における次世代シーケンシング(NGS)市場は、2025年に13億米ドルの規模に達し、その後2034年までに80億米ドルに達すると予測されており、2026年から2034年にかけて年平均成長率(CAGR)22.18%で成長すると本調査会社は予測しています。この市場の成長は、がんや遺伝性疾患などの慢性疾患の罹患率上昇が、高度な遺伝子検査およびシーケンシング技術への需要を高めていることによって推進されています。

    NGSは、ハイスループットで大規模並列なDNAシーケンシング技術であり、ゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノム全体の迅速かつ費用対効果の高い分析を可能にします。この技術は、数百万のDNA断片を同時にシーケンスすることで、1回の実行で大量のデータを生成でき、ゲノミクス研究と生物医学アプリケーションに革命をもたらしました。遺伝子変異、遺伝子発現パターン、疾患原因変異の特定などの研究を促進し、個別化医療、疾患診断、複雑な生物学的プロセスの理解において進歩に貢献しています。NGSの多様なアプリケーションには、全ゲノムシーケンシング、エクソームシーケンシング、RNAシーケンシング、ChIPシーケンシングなどが含まれます。しかし、データ分析、ストレージ、解釈といった課題も残されており、NGSの可能性を最大限に活用するためには、堅牢なバイオインフォマティクスツールと計算技術の開発が求められています。

    日本のNGS市場は、慢性疾患の地域的な増加が高度診断ツールの需要を高め、NGS技術の採用を促進していることに加え、いくつかの主要因によって急速な成長を遂げています。医療提供者は、個別化治療を提供し、患者の転帰を改善するために、NGSを臨床診療にますます統合しています。また、ゲノムシーケンシングのコスト低下がNGSプラットフォームのアクセス性を大幅に拡大し、研究および臨床現場での広範な利用を促進しています。さらに、プレシジョン・メディシンへの注力と、創薬および開発におけるゲノミクスの重要性増大がNGSの需要を押し上げ、バイオテクノロジー企業と研究機関とのコラボレーションを促進し、ゲノムの知見を標的療法へ迅速に変換しています。バイオインフォマティクスツールとデータ分析技術の継続的な進歩も、複雑なゲノムデータの解釈を容易にし、さまざまな分野でのNGS技術の採用を刺激しており、予測期間中に日本のNGS市場を牽引すると予想されます。

    本調査会社は、シーケンシングタイプ、製品タイプ、技術、アプリケーション、エンドユーザーに基づいて市場を詳細に分析し、2026年から2034年までの国レベルでの予測を提供しています。シーケンシングタイプでは、全ゲノムシーケンシング、ターゲット再シーケンシング、全エクソームシーケンシング、RNAシーケンシング、ChIPシーケンシング、デノボシーケンシング、メチルシーケンシング、その他に分類されています。製品タイプでは、機器、試薬および消耗品、ソフトウェアおよびサービスに分かれています。技術別では、シーケンシング・バイ・シンセシス、イオン半導体シーケンシング、シングル分子リアルタイムシーケンシング、ナノポアシーケンシング、その他が含まれます。アプリケーション別では、バイオマーカーおよびがん、創薬および個別化医療、遺伝子スクリーニング、診断、農業および動物研究、その他に細分化されています。エンドユーザー別では、学術機関および研究センター、病院およびクリニック、製薬およびバイオテクノロジー企業、その他が挙げられます。地域別には、関東、関西/近畿、中部、九州・沖縄、東北、中国、北海道、四国の主要地域が網羅されています。

    本レポートでは、市場構造、主要企業のポジショニング、主要な勝利戦略、競合ダッシュボード、企業評価象限を含む競争環境についても包括的に分析し、主要企業の詳細なプロファイルも提供しています。

    第1章には、序文が記載されている。
    第2章には、調査の範囲と方法論について、研究の目的、ステークホルダー、データソース(一次情報源と二次情報源を含む)、市場推定(ボトムアップアプローチとトップダウンアプローチを含む)、および予測方法論が記載されている。
    第3章には、エグゼクティブサマリーが記載されている。
    第4章には、日本の次世代シーケンシング市場の導入として、概要、市場のダイナミクス、業界のトレンド、および競合インテリジェンスが記載されている。
    第5章には、日本の次世代シーケンシング市場の状況について、過去および現在の市場トレンド(2020-2025年)と市場予測(2026-2034年)が記載されている。
    第6章には、日本の次世代シーケンシング市場のシーケンシングタイプ別の内訳として、全ゲノムシーケンシング、ターゲットリシーケンシング、全エクソームシーケンシング、RNAシーケンシング、CHIPシーケンシング、デノボシーケンシング、メチルシーケンシング、およびその他の各項目について、概要、過去および現在の市場トレンド(2020-2025年)、および市場予測(2026-2034年)が記載されている。
    第7章には、日本の次世代シーケンシング市場の製品タイプ別の内訳として、機器、試薬と消耗品、ソフトウェアとサービスの各項目について、概要、過去および現在の市場トレンド(2020-2025年)、および市場予測(2026-2034年)が記載されている。
    第8章には、日本の次世代シーケンシング市場の技術別の内訳として、シーケンシング・バイ・シンセシス、イオン半導体シーケンシング、一本鎖リアルタイムシーケンシング、ナノポアシーケンシング、およびその他の各項目について、概要、過去および現在の市場トレンド(2020-2025年)、および市場予測(2026-2034年)が記載されている。
    第9章には、日本の次世代シーケンシング市場のアプリケーション別の内訳として、バイオマーカーとがん、創薬と個別化医療、遺伝子スクリーニング、診断、農業と動物研究、およびその他の各項目について、概要、過去および現在の市場トレンド(2020-2025年)、および市場予測(2026-2034年)が記載されている。
    第10章には、日本の次世代シーケンシング市場のエンドユーザー別の内訳として、学術機関と研究センター、病院と診療所、製薬とバイオテクノロジー企業、およびその他の各項目について、概要、過去および現在の市場トレンド(2020-2025年)、および市場予測(2026-2034年)が記載されている。
    第11章には、日本の次世代シーケンシング市場の地域別の内訳として、関東、関西/近畿、中部、九州・沖縄、東北、中国、北海道、四国の各地域について、概要、過去および現在の市場トレンド(2020-2025年)、シーケンシングタイプ別、製品タイプ別、技術別、アプリケーション別、エンドユーザー別の市場内訳、主要プレイヤー、および市場予測(2026-2034年)が記載されている。
    第12章には、日本の次世代シーケンシング市場の競争状況について、概要、市場構造、市場プレイヤーのポジショニング、トップの勝利戦略、競合ダッシュボード、および企業評価象限が記載されている。
    第13章には、主要企業のプロファイルとして、会社Aから会社Eまでの各社について、事業概要、提供されるサービス、事業戦略、SWOT分析、および主要なニュースとイベントが記載されている。
    第14章には、日本の次世代シーケンシング市場の業界分析として、推進要因、抑制要因、機会、ポーターの5つの力分析、およびバリューチェーン分析が記載されている。
    第15章には、付録が記載されている。

    【次世代シーケンシングについて】

    次世代シーケンシング(Next-Generation Sequencing, NGS)は、DNAおよびRNAの塩基配列を迅速かつ高精度で決定するための先進的な技術です。この技術は、従来のシーケンシング方法と比べて、より大規模なゲノムデータを短時間で生成できるため、生命科学や医学の多くの分野で革新をもたらしています。

    次世代シーケンシングの基本的な仕組みは、大量のDNA断片を同時に並列処理することにあります。従来のサンガーシーケンシングが一本のDNA鎖を逐次的に読み取るのに対し、NGSは複数の断片を同時に解析するため、大幅な時間短縮とコスト削減が実現されています。特に、全ゲノムシーケンシング(WGS)やエクソームシーケンシング、RNAシーケンシング(RNA-Seq)など多様なアプローチがあり、それぞれ異なる目的に応じたデータを生成することができます。

    NGSのプロセスは主に以下のステップに分けられます。まず、対象とするDNAまたはRNAを抽出し、必要に応じて断片化します。その後、適切なアダプターを付加することで、シーケンシングが可能な形に改変します。これらの断片は、シーケンサに搭載され、並列的に読み取られます。得られたデータは、バイオインフォマティクス解析を通じて、整列・アセンブルされ、最終的には生物学的解釈が行われます。

    これにより、疾患の原因となる遺伝子変異の同定、個別化医療の推進、微生物群の解析、進化学的研究、そして新たなバイオマーカーの発見など、さまざまな応用が可能になります。例えばがん研究においては、患者の腫瘍DNAを捕捉し、特定の変異を検査することで、治療法の選択に役立つ情報を提供することができます。

    しかしながら、次世代シーケンシングには課題も存在します。例えば、大量のデータが生成されるため、そのデータを適切に保存・解析するためのインフラが必要です。また、解析結果の解釈には専門的な知識が求められ、誤った解釈が行われるリスクも考慮する必要があります。さらに、倫理的な観点から、遺伝子情報の取り扱いやプライバシーの保護についても注意が必要です。

    近年では、NGS技術の進歩により、シーケンシングコストが大幅に低下し、より広範な研究や臨床応用が実現しています。これにより、医療現場における遺伝子検査の普及が進み、一般の人々も自らの遺伝情報にアクセスできる一歩を踏み出しています。今後のNGS技術の発展により、さらなる医学的進展や新たな発見が期待されており、生命科学の未来にとって重要な役割を果たすことでしょう。

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