株式会社マーケットリサーチセンター

市中肺炎治療薬パイプラインインサイト2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

調査・報告

2026年9月1日 15:30

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「市中肺炎治療薬パイプラインインサイト2026、英文タイトル：Community Acquired Pneumonia Drug Pipeline Insight 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

市中肺炎は最も一般的な感染症の一つであり、米国では成人10,000人あたり年間約248例の発症が推定されています。また、地域によって発症率には差があり、英国では成人10,000人あたり31.2例と報告されています。そのため、研究機関や製薬企業では、市中肺炎を効果的に管理するための高品質で有効性の高い新規治療薬の開発に注力しています。市中肺炎は細菌、真菌、ウイルスなどの病原体によって引き起こされる肺炎の一種で、咳、発熱、悪寒、息切れなどの症状を伴います。原因となる病原体の種類によって治療方法は異なり、細菌性肺炎には抗菌薬、ウイルス性肺炎には抗ウイルス薬が使用されるほか、酸素療法や呼吸補助療法なども行われています。

調査会社の「市中肺炎治療薬パイプラインレポート」では、市中肺炎を対象とした臨床試験中の治療薬について包括的な分析を提供しています。本レポートでは、開発中の100種類以上のパイプライン薬および50社以上の関連企業を対象として、各薬剤の開発状況を詳細に評価しています。分析内容には、臨床試験で報告された有効性、安全性評価、副作用などの治験結果に基づく評価が含まれており、市中肺炎治療薬の開発状況や将来的な市場動向を把握できる内容となっています。また、各薬剤の詳細情報、薬剤分類、臨床試験内容、試験段階、薬剤タイプ、投与経路、現在進行中の製品開発活動に加え、企業間の共同研究や商業化評価についても分析しています。

市中肺炎の治療方針は、患者の健康状態、感染原因、基礎疾患の有無などによって決定されます。健康な成人患者では、アジスロマイシンなどのマクロライド系抗菌薬やドキシサイクリンが一般的に使用されます。一方、基礎疾患を持つ患者や重症化リスクの高い患者では、βラクタム系抗菌薬とマクロライド系抗菌薬の併用療法、または呼吸器系フルオロキノロン系抗菌薬による治療が必要となる場合があります。近年では、薬剤耐性菌の増加や既存治療への反応性低下への対応が求められており、より効果的で安全性の高い新規治療薬の開発が進められています。

本レポートでは、市中肺炎治療薬のパイプラインを開発段階別、薬剤分類別、投与経路別に分類して詳細に分析しています。開発段階別では、第3相および第4相の後期開発品、第2相の中期開発品、第1相の初期開発品、前臨床および探索段階の薬剤を対象としています。特に第3相臨床試験が市中肺炎治療薬開発において大きな割合を占めており、約77種類の薬剤が第3相段階で評価されています。薬剤分類別では、βラクタム系抗菌薬、マクロライド系抗菌薬、フルオロキノロン系抗菌薬、グリコペプチド系抗菌薬、テトラサイクリン系抗菌薬、オキサゾリジノン系抗菌薬を対象として分析しています。また、投与経路別では経口投与、非経口投与、その他の投与方法について評価しています。

市中肺炎治療薬の選択は、感染部位、患者の年齢、想定される薬剤耐性パターン、基礎疾患やその他の健康状態などを考慮して決定されます。βラクタム系抗菌薬、マクロライド系抗菌薬、フルオロキノロン系抗菌薬などは、市中肺炎治療における主要な薬剤群として位置付けられています。特に抗菌薬耐性問題への対応が重要となっており、新しい作用機序を持つ薬剤や既存薬剤を改良した治療法の研究開発が進められています。

競争環境分析では、市中肺炎治療薬の臨床試験に関与する主要企業と開発中の薬剤を対象に評価しています。対象企業には、Pfizer、Aptarion Biotech AG、Basilea Pharmaceutica、Paratek Pharmaceuticals Inc、Nabriva Therapeutics AG、Novexel Inc、TaiGen Biotechnology Co., Ltd.などが含まれています。これらの企業は、細菌性肺炎に対する新規抗菌薬の開発を中心に、市中肺炎患者に対する治療効果の向上、安全性改善、薬剤耐性への対応を目的とした研究開発を進めています。

本レポートでは、市中肺炎治療薬分野における主要な新興薬剤についても詳細に分析しています。Aptarion Biotech AGが開発するAON-D21は、重症市中肺炎患者を対象とした第2相多施設共同探索的無作為化二重盲検プラセボ対照試験で評価されています。本試験では、集中治療室に入院している重症患者を対象に、有効性、薬物動態、薬力学、安全性を検証しています。

Novexel Incが開発するNXL103は、市中肺炎を発症した成人患者を対象とした第2相二重盲検多施設共同無作為化比較試験が進行中です。本試験では、経口製剤による市中肺炎治療における有効性、安全性、忍容性を評価しており、約302人の患者が参加しています。また、Ceftobiproleは第3相無作為化試験で評価されており、小児患者を対象として、バンコマイシン併用または非併用のセファロスポリン系標準治療との比較が行われています。

さらに、Paratek Pharmaceuticals Incが開発するOmadacyclineは、市中細菌性肺炎を発症した成人患者を対象とした治療薬として研究が進められています。これらの開発候補薬を含め、本レポートでは、市中肺炎治療分野における臨床試験の進展状況、主要企業の競争環境、新規抗菌薬開発の方向性を包括的に分析し、今後の治療選択肢拡大に向けた市場展望を提供しています。

※目次構成

01 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査方法および前提条件
02 エグゼクティブサマリー
03 市中肺炎の概要
3.1 徴候および症状
3.2 原因
3.3 リスク要因
3.4 診断
3.5 治療
04 患者プロファイル
4.1 患者プロファイルの概要
4.2 患者心理および感情的影響要因
4.3 リスク評価および治療成功率
05 市中肺炎：疫学スナップショット
5.1 主要市場別の市中肺炎発症率
5.2 市中肺炎―主要市場における治療希望患者
06 市中肺炎：市場動向
6.1 市場促進要因および制約要因
6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
07 市中肺炎：収録される主要情報
7.1 アジア太平洋地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.2 欧州における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.3 北米における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.4 その他地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
08 市中肺炎：医薬品パイプライン評価
8.1 治療種類別評価
8.2 投与経路別評価
8.3 薬剤分類別評価
09 医薬品パイプライン比較分析
9.1 市中肺炎パイプライン医薬品一覧
9.1.1 企業別
9.1.2 開発段階別
9.1.3 適応症別
9.1.4 試験状況別
9.1.5 資金提供者種類別
9.2 パイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
10 市中肺炎医薬品パイプライン―後期開発製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
10.1 後期開発医薬品の比較分析
10.1.1 試験種類
10.1.2 被験者募集状況
10.1.3 企業
10.1.4 資金提供者種類
10.2 製品別分析*
10.2.1 経口ネモノキサシン
10.2.1.1 製品概要
10.2.1.2 試験識別番号
10.2.1.3 スポンサー名
10.2.1.4 試験種類
10.2.1.5 薬剤分類
10.2.1.6 適格基準
10.2.1.7 試験記録日
10.2.1.7.1 初回提出日
10.2.1.7.2 初回公開日
10.2.1.7.3 最終更新公開日
10.2.1.7.4 最終確認日
10.2.1.8 適応症
10.2.1.9 試験デザイン
10.2.1.10 被験者募集状況
10.2.1.11 登録者数（推定）
10.2.1.12 実施国
10.2.1.13 最新結果
10.2.2 セフトビプロール・メドカリル
10.2.3 その他の医薬品
11 市中肺炎医薬品パイプライン―中期開発製品（第2相）（主要医薬品）
11.1 中期開発医薬品の比較分析
11.1.1 試験種類
11.1.2 被験者募集状況
11.1.3 企業
11.1.4 資金提供者種類
11.2 製品別分析*
11.2.1 NXL103
11.2.1.1 製品概要
11.2.1.2 試験識別番号
11.2.1.3 スポンサー名
11.2.1.4 試験種類
11.2.1.5 薬剤分類
11.2.1.6 適格基準
11.2.1.7 試験記録日
11.2.1.7.1 初回提出日
11.2.1.7.2 初回公開日
11.2.1.7.3 最終更新公開日
11.2.1.7.4 最終確認日
11.2.1.8 適応症
11.2.1.9 試験デザイン
11.2.1.10 被験者募集状況
11.2.1.11 登録者数（推定）
11.2.1.12 実施国
11.2.1.13 最新結果
11.2.2 ファロペネム
11.2.3 AON-D21
11.2.4 その他の医薬品
12 市中肺炎医薬品パイプライン―初期開発製品（第1相）（主要医薬品）
12.1 初期開発医薬品の比較分析
12.1.1 試験種類
12.1.2 被験者募集状況
12.1.3 企業
12.1.4 資金提供者種類
12.2 製品別分析*
12.2.1 オマダサイクリン
12.2.1.1 製品概要
12.2.1.2 試験識別番号
12.2.1.3 スポンサー名
12.2.1.4 試験種類
12.2.1.5 薬剤分類
12.2.1.6 適格基準
12.2.1.7 試験記録日
12.2.1.7.1 初回提出日
12.2.1.7.2 初回公開日
12.2.1.7.3 最終更新公開日
12.2.1.7.4 最終確認日
12.2.1.8 適応症
12.2.1.9 試験デザイン
12.2.1.10 被験者募集状況
12.2.1.11 登録者数（推定）
12.2.1.12 実施国
12.2.2 その他の医薬品
13 市中肺炎医薬品パイプライン―前臨床および探索段階製品（主要医薬品）
13.1 前臨床および探索段階医薬品の比較分析
13.1.1 試験種類
13.1.2 被験者募集状況
13.1.3 企業
13.1.4 資金提供者種類
13.2 製品別分析*
13.2.1 医薬品1
13.2.1.1 製品概要
13.2.1.2 試験識別番号
13.2.1.3 スポンサー名
13.2.1.4 試験種類
13.2.1.5 薬剤分類
13.2.1.6 適格基準
13.2.1.7 試験記録日
13.2.1.7.1 初回提出日
13.2.1.7.2 初回公開日
13.2.1.7.3 最終更新公開日
13.2.1.7.4 最終確認日
13.2.1.8 適応症
13.2.1.9 試験デザイン
13.2.1.10 被験者募集状況
13.2.1.11 登録者数（推定）
13.2.1.12 実施国
13.2.2 医薬品2
13.2.3 その他の医薬品
14 市中肺炎：主要医薬品パイプライン企業
14.1 Pfizer
14.1.1 企業概要
14.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.1.3 財務分析
14.1.4 最新ニュースおよび動向
14.2 Aptarion Biotech AG
14.2.1 企業概要
14.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.2.3 財務分析
14.2.4 最新ニュースおよび動向
14.3 Basilea Pharmaceutica
14.3.1 企業概要
14.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.3.3 財務分析
14.3.4 最新ニュースおよび動向
14.4 Paratek Pharmaceuticals Inc
14.4.1 企業概要
14.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.4.3 財務分析
14.4.4 最新ニュースおよび動向
14.5 Nabriva Therapeutics AG
14.5.1 企業概要
14.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.5.3 財務分析
14.5.4 最新ニュースおよび動向
14.6 Novexel Inc
14.6.1 企業概要
14.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.6.3 財務分析
14.6.4 最新ニュースおよび動向
14.7 TaiGen Biotechnology Co., Ltd.
14.7.1 企業概要
14.7.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.7.3 財務分析
14.7.4 最新ニュースおよび動向
15 地域別医薬品承認の規制枠組み
16 開発中止または一時停止されたパイプライン製品

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