強皮症治療薬の世界市場：市場規模の分析（PKUタイプ別、治療タイプ別、年齢層別、投与経路別、エンドユーザー別、地域別）と将来予測（2022年～2032年）

調査・報告

2025年8月19日 18:00

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「強皮症治療薬の世界市場：市場規模の分析（PKUタイプ別、治療タイプ別、年齢層別、投与経路別、エンドユーザー別、地域別）と将来予測（2022年～2032年）」（Bizwit Research & Consulting LLP）の販売を8月19日より開始しました。

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世界の強皮症治療薬市場は、2023年には約7億3,000万米ドルと評価され、2024年から2032年までの予測期間中に7.20%という驚異的なCAGRで拡大する見通しです。

強皮症は、皮膚や内臓の硬化と引き締めを特徴とする複雑な自己免疫性結合組織障害であり、依然としてリウマチ領域における難題の一つです。免疫機能障害、血管異常、線維化を含む多面的な病態により、治療開発は歴史的に障害に直面してきました。しかし、免疫調節薬の発見における現在進行中のブレークスルーは、世界の研究協力の高まりと相まって、強皮症治療に対するより洗練された的を絞ったアプローチを可能にし、この市場の力強い成長軌道への道を開いています。

臨床試験の拡大と精密医療への投資は、この分野における技術革新を加速させる重要な要因です。薬物療法は、主要な線維化経路と炎症経路を標的とする生物学的製剤と低分子が有望であり、引き続き主要な治療法です。さらに、全身的な負担を注意深く監視する必要がある特定の表現型サブセットや小児症例では、食事管理との統合によって補完されます。製薬大手は、特にびまん性あるいは全身性の強皮症患者に対する治療戦略を微調整するために、ゲノムの知見を活用するようになってきています。しかしながら、このような進歩にもかかわらず、長期にわたる治療レジメンの高コストと、治癒可能な解決策の限定された利用可能性は、特に資源不足の市場においては、依然として手ごわい障壁となっています。

早期診断ツールの進歩や、新生児スクリーニングや遺伝子スクリーニングの増加により、治療までの時間を短縮することが可能となり、特に小児群では有益です。投与経路は、コンプライアンスが容易な経口投与が引き続き支持されているが、注射用生物学的製剤や局所用製剤の技術革新も臨床的な牽引力を増しています。学術界と産業界のパートナーシップは、研究室での発見を商業的な治療薬に転換するための重要な触媒として台頭してきています。研究ネットワークが拡大し、患者擁護団体の影響力が増すにつれて、患者中心のソリューションと実臨床での転帰データが重視されるようになり、将来の製品開発と市場開拓戦略が形作られると予想されます。

強皮症治療薬市場の地理的広がりは、ダイナミックな物語を物語っています。北米は、先進的なヘルスケアシステム、希少疾患治療薬に対する規制の後押し、研究開発費の高さなどを背景に最前線に位置しています。欧州は構造化された公的ヘルスケアインフラと強固な臨床研究の枠組みでこれに追随しています。しかし、アジア太平洋地域は、医療アクセスの向上、希少疾患啓発のための政府の取り組み、インド、中国、韓国などの国々におけるバイオテクノロジー投資の増加により、成長の温床として台頭しつつあります。地域の企業が事業を拡大し、世界の協力関係が強化されるにつれて、この市場の勢いは真の国際的規模で加速していくと思われます。

第1章世界の強皮症治療薬市場：エグゼクティブサマリー
第2章世界の強皮症治療薬市場：定義と調査の前提
第3章世界の強皮症治療薬市場力学
第4章世界の強皮症治療薬市場の産業分析
第5章世界の強皮症治療薬の市場規模・予測：PKUタイプ別、 2022年～2032年
第6章世界の強皮症治療薬の市場規模・予測：治療タイプ別、 2022年～2032年
第7章世界の強皮症治療薬の市場規模・予測：年齢層別、2022年～2032年
第8章世界の強皮症治療薬の市場規模・予測：投与経路およびエンドユーザー別、 2022年～2032年
第9章世界の強皮症治療薬の市場規模・予測：地域別、 2022年～2032年
第10章競合情報
第11章調査プロセス

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