Research Nester Inc.（東京都台東区）は、「ダプトマイシン市場」に関する調査を実施し、2025 ― 2037 年の間の予測期間を調査しています。
市場調査レポートの詳細な洞察は、次の場所で入手できます。
調査結果発表日: 2025年03月03日。
調査者: Research Nester。
調査範囲: 当社のアナリストは、511社市場関係者を対象に調査を実施しました。 調査対象となったプレーヤーの体格はさまざまでした。
調査場所: 北米 (米国およびカナダ)、ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、アジア太平洋 (日本、中国、インド、ベトナム、台湾、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋) 、ヨーロッパ（イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、NORDIC、その他のヨーロッパ）、中東とアフリカ（イスラエル、GCC 諸国、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東とアフリカ）。
調査方法：現地調査223件、インターネット調査288件。
調査期間：2025年02月―2025年03月
調査パラメーター:
この調査には、成長要因、課題、機会、および最近市場傾向を含む、ダプトマイシン市場の動態調査が含まれています。さらに、この調査では、市場の主要企業の詳細な競争分析が分析されました。市場調査には、市場の分割と地域分析（日本とグローバル）も含まれます。
市場スナップショット
世界のダプトマイシン市場規模は2024年に34億米ドルと評価され、2037年末には51億米ドルに達すると予測されています。2025―2037年の予測期間中は、年平均成長率（CAGR）3.5%で成長が見込まれます。ダプトマイシン業界は2025年末までに35億米ドル規模に達すると予想されています。
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市場概要
Research Nester によるダプトマイシン市場調査分析によると、外来患者向け非経口抗菌療法（OPAT）プログラムの拡大に伴い、市場は大幅に成長すると予想されています。例えば、英国の国民保健サービス（NHS）は、2025年4月の国家OPATイニシアチブにおいて、病床不足を緩和するためにOPATの拡大を強調しました。さらに、低・中所得国における抗体アクセスを提供するための取り組みの増加も、市場の成長を後押ししています。
例えば、世界抗生物質研究開発パートナーシップ（GARDP）とストップ結核パートナーシップのグローバル医薬品ファシリティ（GDF）は、2024年5月に提携し、低・中所得国における新しい抗生物質へのアクセスを改善し、結核とAMR対策の取り組みを強化しました。この取り組みにはダプトマイシンなどの薬剤が含まれており、これまでアクセスが限られていた地域での耐性感染症に対するより良い治療オプションを確保しています。
最新ニュース
当社の調査によると、ダプトマイシン市場の企業では最近いくつかの開発が行われています。これらは：
• 2024年8月、Bioconの子会社であるバイオコン・ファーマ社は、米国食品医薬品局（FDA）から注射用ダプトマイシン（500mgバイアル）の承認を取得しました。これにより、バイオコン社の米国市場における複雑なジェネリック医薬品ポートフォリオが強化されました。
• 2022年7月、University of Tokyoは高速高解像度電子顕微鏡を用いて、ダプトマイシンの四量体構造を明らかにしました。研究者らは、この発見がMRSAを含む多剤耐性菌に対するダプトマイシンの作用機序の解明に役立つと述べています。
市場セグメンテーション
Research Nesterの市場調査分析によると、500mgの有効成分が2037年には約78.4%という最大の市場シェアを獲得すると予測されています。抗生物質耐性感染症、特にMRSAや複雑な皮膚感染症の脅威の高まりを受け、政府はダプトマイシンなどの強力な抗生物質の承認を迅速に進めています。例えば、英国保健安全保障庁（HSE）が2021―2024年にかけて調査したESPAURレポートでは、不安を掻き立てる報告が発表されています。イングランドでは、2018―2023年の間に重度の抗生物質耐性感染症が12.8%以上増加したと報告されています。そのため、英国のNHS（国民保健サービス）は最近、ダプトマイシン500mgを高優先度抗菌薬リストに追加し、重症感染症での使用を推進しています。
地域概要
Research Nesterの市場分析によると、北米地域は成長を続け、約49.0%の最大の市場シェアを占めると予想されています。ダプトマイシンの普及と政府ガイドラインにおける推奨の増加により、この地域でのダプトマイシンの購入量が増加しています。さらに、PIDS/IDSAガイドラインの改訂版では、MRSAが懸念される小児急性細菌性関節炎において、ダプトマイシンは代替治療薬として使用できるとされています。この改訂版は2023年12月に発表されました。さらに、米国で不足しているバンコマイシン間欠注射の代替薬の買いだめ需要の高まりも、薬局におけるダプトマイシンの需要増加につながっています。
日本政府は、ダプトマイシンなどの抗生物質の適正使用を推進するなど、抗菌薬耐性（AMR）対策に注力しています。 2023年4月に更新された日本政府の薬剤耐性（AMR）対策アクションプランによると、耐性感染症と闘うには、より新しい抗生物質の需要が不可欠です。政府は、MRSAやその他の耐性菌に対抗するため、ダプトマイシンの普及拡大を支援しています。
ダプトマイシン市場の支配的なプレーヤー
当社の調査レポートによると、世界のダプトマイシン市場における最も著名なプレーヤーは次のとおりです。
• Merck & Co., Inc.
• Pfizer Inc.
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Fresenius Kabi AG
• Cipla Ltd.
さらに、日本市場のトップ 5 プレーヤーは次のとおりです。
• Meiji Seika Pharma Co., Ltd.
• Kyowa Kirin Co., Ltd.
• Daiichi Sankyo Company, Limited
• Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
• Toa Pharmaceutical Co., Ltd.
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