日本バイオバンク市場、2035年57.4億米ドルへ成長、CAGR 4.18%、研究用生体試料・個別化医療の進展が市場拡大を加速

日本バイオバンク市場は、2025年の3,970.3百万米ドルから2035年には5,739.7百万米ドルへ拡大し、2026年から2035年にかけて年平均成長率(CAGR)4.18%で成長するとReport Oceanは分析しています。注目すべきなのは、市場規模の拡大そのものより、バイオバンクに求められる役割が変わりつつある点です。血液、組織、DNAなどの生体試料を適切に収集・保存する機能に加え、ゲノム、オミックス、臨床情報などを研究開発へ結び付ける「データ資産」としての重要性が高まっています。製薬会社、バイオテクノロジー企業、大学、研究機関にとって、質の高い試料と関連データへ迅速かつ適切にアクセスできる環境は、創薬や個別化医療の研究効率を左右する経営資源になりつつあります。
高齢化だけでは説明できない成長構造、ゲノム・臨床・オミックスを横断する研究需要が市場の裾野を広げる
市場を押し上げる構造要因として重要なのが、ゲノム医療、疾患研究、創薬、予防・診断研究における生体試料と医療データの統合利用です。AMEDは国内バイオバンク等が保有する生体試料のゲノム・オミックス解析や、健康・医療情報と組み合わせた研究基盤の整備を進めています。 これにより、バイオバンキング事業の競争軸は単純な保存容量だけではなく、試料品質、付随情報の充実度、標準化、検索性、研究者への提供スピード、データ連携能力へ広がります。特に長期的には、複数の研究機関や医療機関に分散する試料・データを、適切なガバナンスの下で研究開発へ活用できる仕組みを構築できるかが、サービス事業者や技術提供企業の差別化につながると考えられます。
「保存設備を売る市場」から脱却へ、製薬・研究機関を結ぶ周辺サービスに新しい収益機会
商機は、保管施設や低温保存設備だけに限定されません。バイオバンクの高度化に伴い、試料の収集、処理、品質管理、輸送、保存、情報管理、解析支援までを一体化したサービスへの需要が生まれます。顧客側では、大学・研究機関だけでなく、製薬企業やバイオテクノロジー企業など、研究期間の短縮とデータ品質の向上を重視する組織にとって利用価値が高まります。事業者にとって重要なのは「何件保存できるか」ではなく、「どの品質の試料を、どの情報と関連付け、どの程度研究に利用しやすい形で提供できるか」です。設備、物流、検体管理ソフトウェア、解析、セキュリティなど複数領域を横断して価値を提供できる企業には、バイオバンクを中心とした研究支援エコシステムへの参入余地があります。
AI時代のバイオバンクで価値を生むのは検体とデータの接続力、研究インフラのデジタル化が競争条件を変える
バイオバンキングとデジタル技術の融合も、市場の事業構造を変える重要なテーマです。AMEDはゲノムデータや健康・医療データの研究環境整備に加え、ICTやAIを活用した研究、研究開発データの利活用プラットフォーム構築を推進しています。 AI活用が高度になるほど、解析アルゴリズムだけでなく、入力される試料・臨床・ゲノムデータの品質と管理体系が重要になります。このため、試料追跡、メタデータ管理、匿名化・アクセス制御、品質保証、解析環境との接続といったデジタル機能が、バイオバンク運営の付加価値を左右するとみられます。将来的には、物理的な保管能力とデータ基盤を一体で設計できる事業者ほど、創薬や精密医療を支える長期的なパートナーとして存在感を高める可能性があります。
バイオバンキングは、現代の医療および科学研究において極めて重要な要素であります。これは、将来の研究、診断、治療法開発に活用するため、個人から血液、組織、DNAなどの生体試料を体系的に収集、保存、管理する活動であります。バイオバンクは、疾患、遺伝学、および個別化医療に関する理解を深める上で、極めて重要な役割を果たしています。
主要市場のハイライト
• 日本バイオバンキング市場は、2025年の3,970.3百万米ドルから成長すると予測されています。
• 2025年には、創薬、バイオマーカーの同定、感染症研究、個別化医療における広範な利用により、血液製剤が最大の市場シェアを占めた一方、製薬およびバイオテクノロジーの研究開発活動の活発化により、治療用途セグメントが市場を独占しました。
• 持続可能なバイオバンキングインフラへの投資拡大、臍帯血幹細胞保存施設の拡充、およびAIを活用した検体管理と自動低温保存システムの導入増加により、今後10年間で日本のバイオバンキング市場には大きな成長機会が生まれると予想されます。
主要企業のリスト:
• Thermo Fisher Scientific Inc
• Tecan Trading AG
• Taylor-Wharton
• Qiagen
• Merck KGaA
• Hamilton Company
• Danaher Corporation
• Charles River Laboratories
• Biocision, LLC
• Becton, Dickinson, and Company (BD)
• その他の主要なプレイヤー
日本政府の政策は「集める」から「安全に使う」へ、ゲノム医療推進がバイオバンク事業者に求める新たな条件
日本では、厚生労働省を中心にゲノム医療の制度基盤が具体化しています。2025年11月には「ゲノム医療施策に関する基本的な計画」が閣議決定され、国民の理解、医療提供体制、研究開発などを含む施策が総合的に進められる方向が示されました。 また、ゲノム情報を含む診療・研究データには、個人情報保護法や生命科学・医学系研究に関する倫理指針などに沿った適正管理が求められます。 企業側から見れば、これは規制対応コストだけを意味するものではありません。適切な同意管理、情報セキュリティ、アクセス管理、データ共有ルールを事業設計に組み込み、「安心して利用できる研究基盤」を提供する能力そのものが競争力になります。コンプライアンスを後工程ではなくサービス価値として設計する発想が重要です。
成長市場だからこそ問われる信頼性―セキュリティ、人材、コスト、品質管理が競争力を二極化させる
市場拡大には明確なリスクもあります。生体試料とゲノム情報を扱う以上、個人情報保護、研究倫理、同意管理、サイバーセキュリティは事業継続に直結します。さらに、長期間にわたり試料品質を維持する設備投資、エネルギーコスト、専門人材の確保、異なる施設間での標準化も経営課題です。データ連携を進めるほど、アクセス権限や利用目的を含むガバナンス設計の重要性も増します。AMEDがゲノム研究におけるデータ共有と研究参加者の権利保護を両立する枠組みを整備していることも、この市場が「データを多く持つ企業が勝つ」という単純な競争ではないことを示しています。 成功企業には、保存技術、データ管理、品質保証、セキュリティ、研究支援を分断せず、一つの信頼基盤として提供する能力が求められます。
2025年から2027年へ―制度整備とデータ利活用が進む中、バイオバンク投資の評価軸はどう変わるのか
• 【基準年・2025年】日本バイオバンク市場は3,970.3百万米ドルとされる一方、政策面ではゲノム医療施策に関する基本計画の検討が進み、2025年2月、3月、5月にも厚生労働省のワーキンググループで議論が重ねられました。
• 【2025年】同年11月には基本計画が閣議決定され、ゲノム医療を総合的・計画的に推進する政策枠組みが明確になりました。
• 【2026年】AMEDではゲノム・健康・医療データ基盤やB-cureを含むバイオバンク利活用関連事業が展開されており、研究データの社会実装を支える環境整備が続いています。
• 【2027年】に向けては、試料保存能力の拡張だけでなく、ゲノム・オミックス・臨床情報を安全かつ効率的に利活用する基盤への投資重要度が一段と高まると想定されます。
セグメンテーションの概要
検体種別
• 血液製剤
• 固形組織
• 細胞株
• 核酸
• その他
バイオバンク種別
• 人口ベースのバイオバンク
• 疾患特化型バイオバンク
用途別
• 治療
• 研究
エンドユーザー別
• 学術機関
• 製薬とバイオテクノロジー企業
地域別
• 北海道
• 東北
• 関東
• 中部
• 関西
• 中国
• 四国
経営層が見るべきは4.18%の成長率ではなく、バイオバンクを起点に形成される「研究データ経済圏」のポジション
2035年に5,739.7百万米ドルへ拡大すると予測される日本バイオバンキング市場で、経営判断の焦点は単なる市場成長への追随ではありません。重要なのは、自社が試料保存、検体物流、研究データ管理、ゲノム・オミックス解析、創薬支援、デジタル基盤のどこで競争優位を構築できるかを明確にすることです。今後は、保有する検体の「量」よりも、品質、情報の深さ、利用可能性、研究機関との接続性、そして社会的信頼が資産価値を決める可能性があります。製薬、医療、IT、物流、分析機器など異業種にも参入余地がある一方、単独ですべてを保有する必要はありません。経営層には、自社技術をバイオバンクの価値連鎖のどこへ接続するかを早期に定め、提携・投資・サービス開発を組み合わせる視点が求められます。
日本バイオバンク市場:2035年に向けた市場規模・成長戦略と次世代ヘルスケア研究基盤の展望
• 日本バイオバンク市場の現在規模と2035年までの成長ポテンシャル:医療研究・創薬エコシステムを支える重要インフラへ
日本バイオバンク市場は、2025年の3,970.3百万米ドルから2035年には5,739.7百万米ドルに達すると予測されており、2026年から2035年の予測期間にかけて年平均成長率(CAGR)4.18%で成長すると見込まれています。バイオバンキングは、血液、組織、細胞、遺伝情報などの生体試料を体系的に収集・保存・管理し、研究機関、製薬企業、医療機関による疾患研究、創薬開発、個別化医療の推進を支える基盤技術として重要性を高めています。日本では、高齢化社会の進展に伴う慢性疾患研究の需要拡大、ゲノム解析技術の高度化、精密医療への投資拡大を背景に、バイオバンキングへの関心が急速に高まっています。特に、製薬企業や研究機関では、高品質な患者由来サンプルと臨床データを組み合わせた研究開発モデルへの移行が進んでおり、バイオバンクは単なる試料保存施設から、次世代医療イノベーションを創出するデータ駆動型研究プラットフォームへと役割を変化させています。
• 創薬開発と個別化医療の進展が日本バイオバンク市場の長期的成長を支える主要因に
日本バイオバンク市場拡大を後押しする最大の要因の一つは、創薬プロセスにおけるリアルワールドデータと生体試料活用の重要性が高まっていることです。従来型の創薬開発では時間やコスト面で大きな課題が存在していましたが、患者サンプル、遺伝子情報、臨床データを統合的に活用することで、疾患メカニズムの解明や有効な治療標的の特定が可能になっています。また、がん、希少疾患、神経疾患などの分野では、患者ごとの遺伝的特徴や治療反応性を分析する個別化医療の需要が拡大しており、高度なバイオバンクインフラへの投資が増加しています。さらに、日本政府や研究機関による生命科学研究、ゲノム医療、医療データ活用推進の取り組みも市場発展を支える重要な要素となっています。今後は、研究用途だけでなく、臨床診断、医薬品開発支援、ヘルスケアデータ連携など幅広い領域でバイオバンキング技術の活用が進むことが期待されています。
• デジタル技術とAI活用による次世代バイオバンク運営モデルへの移行が市場競争力を左右
日本バイオバンキング市場では、AI、クラウドコンピューティング、データ管理システムなどのデジタル技術導入が新たな成長テーマとなっています。膨大な生体試料情報を効率的に管理し、研究価値を最大化するためには、高度なデータ統合環境と分析能力が不可欠です。AIを活用したサンプル解析、疾患パターンの発見、研究対象者の選定支援などは、バイオバンクの価値をさらに高める技術として注目されています。また、試料管理システムの自動化やトレーサビリティ向上により、研究品質と運用効率の改善も進んでいます。今後の市場競争では、単に多くの試料を保有するだけではなく、臨床情報やゲノムデータと連携した高付加価値型バイオバンクを構築できる企業・研究機関が優位性を確立すると考えられます。
• 製薬企業・研究機関・医療機関による連携強化が新たな市場機会を創出
日本バイオバンク市場成長には、産学官連携とエコシステム形成が重要な役割を果たしています。製薬企業は、新薬候補探索や臨床試験設計の高度化を目的として、高品質な生体試料へのアクセス需要を高めています。一方、大学や研究機関では、基礎研究から応用研究まで幅広い分野でバイオバンク資源の活用が進んでいます。医療機関においても、患者データと生体試料を組み合わせた研究基盤の整備が進展しており、より効率的な医療研究モデルの構築につながっています。今後2035年に向けては、個別組織による閉鎖的な管理モデルから、複数機関が安全にデータと試料を共有できるネットワーク型バイオバンクへの移行が進み、市場成長をさらに加速させる可能性があります。
• 2035年に向けた日本バイオバンク市場の競争環境と企業が注目すべき成長領域
2035年までの日本バイオバンク市場では、医療研究の高度化、データ活用型ヘルスケアへの移行、精密医療の普及が市場構造を大きく変化させると予想されます。企業にとって重要なのは、バイオ試料の保存能力だけではなく、データ品質、セキュリティ、研究連携能力、AI解析環境などを含めた総合的なプラットフォーム価値を提供することです。特に、創薬企業、診断技術企業、デジタルヘルス企業にとって、日本のバイオバンキング市場は長期的な研究開発投資機会を持つ戦略的重要分野となっています。今後、市場参加企業は高度な試料管理技術、データ連携基盤、研究パートナーシップを強化することで、次世代医療産業における競争優位性を確立することが求められています。
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