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インフルエンザ治療薬パイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

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2026年9月4日 13:30

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「インフルエンザ治療薬パイプライン分析2026、英文タイトル：Influenza Drug Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

インフルエンザは、インフルエンザウイルスによって引き起こされる感染性の呼吸器疾患であり、毎年世界中で数百万人規模の患者が発生しています。季節性インフルエンザは年間約10億件発生するとされ、そのうち300万～500万件は重症化すると推定されています。現在の主な治療法である抗ウイルス薬は、症状の軽減や罹病期間の短縮に一定の効果を示すものの、薬剤耐性の発生や治療効果の限界といった課題があります。そのため、より効果的で広範囲なウイルス株に対応できる治療法への医療ニーズが高まっています。近年では、次世代型抗ウイルス薬、モノクローナル抗体、万能型ワクチンなどの新規治療技術の研究開発が進んでおり、今後のインフルエンザ治療薬パイプラインの成長を支える重要な要素となっています。

調査会社のインフルエンザ治療薬パイプライン分析レポートでは、現在臨床試験段階にあるインフルエンザ治療薬について包括的な評価を行っています。本レポートでは、開発中の100種類以上のパイプライン医薬品および50社以上の関連企業を対象として、治療薬開発の現状を分析しています。分析内容には、臨床試験で報告された有効性、安全性評価、副作用情報、患者への影響、さらにインフルエンザ治療ガイドラインとの整合性などが含まれています。また、各開発候補薬について、薬剤クラス、臨床試験段階、薬剤タイプ、投与経路、進行中の研究開発活動などを詳細に調査し、今後の市場動向や競争環境を把握できる内容となっています。

インフルエンザは、インフルエンザウイルスによって引き起こされる急性呼吸器感染症であり、主に感染者のくしゃみや咳による飛沫を介して広がります。また、ウイルスが付着した表面を介して感染する場合もあります。季節性疾患として知られており、特に寒冷期に流行が拡大します。現在の治療では、オセルタミビルやザナミビルなどの抗ウイルス薬が使用され、ウイルス増殖を抑制することで症状の悪化を防ぎます。また、毎年実施されるワクチン接種は感染予防において最も効果的な方法とされています。さらに、水分補給や十分な休養などの支持療法も症状管理に重要な役割を果たしています。

インフルエンザは世界的な公衆衛生上の大きな課題であり、年間約10億件の感染が発生し、そのうち300万～500万件が重症化するとされています。米国疾病予防管理センターの推計では、米国では年間930万～4,100万件のインフルエンザ感染が発生し、12万～71万人の入院、6,300～5万2,000人の死亡につながる可能性があります。また、英国では2018年から2022年の流行シーズンを対象とした調査において、就労世代の成人にもインフルエンザが大きな影響を及ぼしていることが示されています。高齢者、乳幼児、免疫機能が低下した患者では重症化リスクが高く、新たな治療法や予防技術への需要が継続的に高まっています。

インフルエンザ治療薬のパイプライン評価では、開発中の薬剤について臨床試験段階、薬剤クラス、投与経路などの複数の観点から分析しています。臨床試験段階では、第3相・第4相の後期開発段階製品、第2相の中期開発段階製品、第1相の初期開発段階製品、前臨床および探索段階製品に分類されています。EMR分析によると、インフルエンザ治療薬の臨床試験では第2相試験が大きな割合を占めており、多くの新規治療候補が有効性や安全性の検証段階にあります。これらの研究開発活動は、より効果的で安全性の高いインフルエンザ治療薬の実用化に向けた重要な過程となっています。

薬剤クラス別では、小分子化合物、モノクローナル抗体、RNAベース治療、ペプチド、免疫調節薬などが主要な開発対象となっています。小分子抗ウイルス薬は現在の標準治療の中心ですが、薬剤耐性や効果の限界を克服するため、新たな作用機序を持つ治療薬の研究が進められています。モノクローナル抗体は、特定のウイルス抗原を標的として高い選択性を発揮する可能性があり、重症化リスクの高い患者への応用が期待されています。また、RNAベース治療や万能型ワクチンの研究も進展しており、将来的には幅広いインフルエンザウイルス株に対応できる治療・予防戦略の確立が期待されています。

インフルエンザ治療薬の開発には、Hoffmann-La Roche、Pfizer、Sumitomo Pharma Co., Ltd.、ModernaTX, Inc.、Insight Therapeutics, LLC、Cidara Therapeutics Inc.、Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.、Arcturus Therapeutics, Inc.、GlaxoSmithKline、Novavax、Sanofi、Genentech, Inc.などの企業が関与しています。これらの企業は、新規抗ウイルス薬、RNA技術を利用した治療法、抗体医薬、次世代ワクチンなどの開発を進めています。特に、従来のワクチンでは対応が難しい新興ウイルス株や変異株への対応を目的とした研究開発が活発化しており、インフルエンザ治療市場の拡大を促進しています。

主要な開発薬であるIngavirin®は、Valenta Pharm JSCが開発する抗ウイルス薬であり、現在第4相臨床試験が実施されています。本試験では、13歳から17歳の小児におけるインフルエンザおよびその他の急性呼吸器ウイルス感染症に対する有効性と安全性を評価しています。プラセボとの比較により治療効果を検証する設計となっており、約80人の参加者を対象として2025年12月31日の完了を予定しています。小児患者における治療選択肢の拡大を目的とした重要な研究となっています。

Baloxavir Marboxilは、Hoffmann-La Rocheがスポンサーとなっている第3b相臨床試験で評価されています。本試験では、1歳以上12歳未満の小児インフルエンザ患者を対象に、治療前後における薬剤感受性の変化を調査しています。約600人の患者が複数施設で参加予定であり、2027年6月の完了を予定しています。Baloxavir Marboxilは、従来の抗ウイルス薬とは異なる作用機序を持ち、ウイルス増殖抑制効果や治療期間短縮への貢献が期待されています。

ザナミビルは、GlaxoSmithKlineが開発を進める抗ウイルス薬であり、現在第2相臨床試験において静脈投与製剤の評価が行われています。本試験では、複雑化したインフルエンザ感染症を有する生後6か月未満の新生児および乳児を対象に、薬物動態、安全性、忍容性を評価しています。重症化リスクが高い乳幼児における治療効果を確認することを目的としており、約12人の参加者を対象に2026年12月の完了を予定しています。これらの研究開発は、現在の抗ウイルス治療の限界を克服し、より幅広い患者層に対応できるインフルエンザ治療法の確立につながることが期待されています。

※目次構成

01 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査方法および前提条件
02 エグゼクティブサマリー
03 インフルエンザの概要
3.1 徴候および症状
3.2 原因
3.3 リスク要因
3.4 診断
3.5 治療
04 患者プロファイル：インフルエンザ
4.1 患者プロファイルの概要
4.2 患者心理および感情的影響要因
4.3 リスク評価および治療成功率
05 インフルエンザ：疫学スナップショット
5.1 主要市場別のインフルエンザ発症率
5.2 インフルエンザ―主要市場における治療希望患者
06 インフルエンザ：市場動向
6.1 市場促進要因および制約要因
6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
07 インフルエンザ：収録される主要情報
7.1 アジア太平洋地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.2 欧州における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.3 北米における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.4 その他地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
08 インフルエンザ：医薬品パイプライン評価
8.1 治療種類別評価
8.2 投与経路別評価
8.3 薬剤分類別評価
09 医薬品パイプライン比較分析
9.1 インフルエンザパイプライン医薬品一覧
9.1.1 企業別
9.1.2 開発段階別
9.1.3 適応症別
9.1.4 試験状況別
9.1.5 資金提供者種類別
9.2 パイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
10 インフルエンザ医薬品パイプライン―後期開発製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
10.1 後期開発医薬品の比較分析
10.1.1 試験種類
10.1.2 被験者募集状況
10.1.3 企業
10.1.4 資金提供者種類
10.2 製品別分析*
10.2.1 医薬品：インガビリン®
10.2.1.1 製品概要
10.2.1.2 試験識別番号
10.2.1.3 スポンサー名
10.2.1.4 試験種類
10.2.1.5 薬剤分類
10.2.1.6 適格基準
10.2.1.7 試験記録日
10.2.1.7.1 初回提出日
10.2.1.7.2 初回公開日
10.2.1.7.3 最終更新公開日
10.2.1.7.4 最終確認日
10.2.1.8 適応症
10.2.1.9 試験デザイン
10.2.1.10 被験者募集状況
10.2.1.11 登録者数（推定）
10.2.1.12 実施国
10.2.1.13 最新結果
10.2.2 医薬品：バロキサビルマルボキシル
10.2.3 医薬品：GP681
10.2.4 その他の医薬品
11 インフルエンザ医薬品パイプライン―中期開発製品（第2相）（主要医薬品）
11.1 中期開発医薬品の比較分析
11.1.1 試験種類
11.1.2 被験者募集状況
11.1.3 企業
11.1.4 資金提供者種類
11.2 製品別分析*
11.2.1 医薬品：ザナミビル
11.2.1.1 製品概要
11.2.1.2 試験識別番号
11.2.1.3 スポンサー名
11.2.1.4 試験種類
11.2.1.5 薬剤分類
11.2.1.6 適格基準
11.2.1.7 試験記録日
11.2.1.7.1 初回提出日
11.2.1.7.2 初回公開日
11.2.1.7.3 最終更新公開日
11.2.1.7.4 最終確認日
11.2.1.8 適応症
11.2.1.9 試験デザイン
11.2.1.10 被験者募集状況
11.2.1.11 登録者数（推定）
11.2.1.12 実施国
11.2.1.13 最新結果
11.2.2 医薬品：ZSP1273
11.2.3 その他の医薬品
12 インフルエンザ医薬品パイプライン―初期開発製品（第1相）（主要医薬品）
12.1 初期開発医薬品の比較分析
12.1.1 試験種類
12.1.2 被験者募集状況
12.1.3 企業
12.1.4 資金提供者種類
12.2 製品別分析*
12.2.1 医薬品：GP681
12.2.1.1 製品概要
12.2.1.2 試験識別番号
12.2.1.3 スポンサー名
12.2.1.4 試験種類
12.2.1.5 薬剤分類
12.2.1.6 適格基準
12.2.1.7 試験記録日
12.2.1.7.1 初回提出日
12.2.1.7.2 初回公開日
12.2.1.7.3 最終更新公開日
12.2.1.7.4 最終確認日
12.2.1.8 適応症
12.2.1.9 試験デザイン
12.2.1.10 被験者募集状況
12.2.1.11 登録者数（推定）
12.2.1.12 実施国
12.2.2 その他の医薬品
13 インフルエンザ医薬品パイプライン―前臨床および探索段階製品（主要医薬品）
13.1 前臨床および探索段階医薬品の比較分析
13.1.1 試験種類
13.1.2 被験者募集状況
13.1.3 企業
13.1.4 資金提供者種類
13.2 製品別分析*
13.2.1 医薬品1
13.2.1.1 製品概要
13.2.1.2 試験識別番号
13.2.1.3 スポンサー名
13.2.1.4 試験種類
13.2.1.5 薬剤分類
13.2.1.6 適格基準
13.2.1.7 試験記録日
13.2.1.7.1 初回提出日
13.2.1.7.2 初回公開日
13.2.1.7.3 最終更新公開日
13.2.1.7.4 最終確認日
13.2.1.8 適応症
13.2.1.9 試験デザイン
13.2.1.10 被験者募集状況
13.2.1.11 登録者数（推定）
13.2.1.12 実施国
13.2.2 その他の医薬品
14 インフルエンザ：主要医薬品パイプライン企業
14.1 Hoffmann-La Roche
14.1.1 企業概要
14.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.1.3 財務分析
14.1.4 最新ニュースおよび動向
14.2 Pfizer
14.2.1 企業概要
14.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.2.3 財務分析
14.2.4 最新ニュースおよび動向
14.3 Sumitomo Pharma Co., Ltd.
14.3.1 企業概要
14.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.3.3 財務分析
14.3.4 最新ニュースおよび動向
14.4 ModernaTX, Inc.
14.4.1 企業概要
14.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.4.3 財務分析
14.4.4 最新ニュースおよび動向
14.5 Insight Therapeutics, LLC
14.5.1 企業概要
14.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.5.3 財務分析
14.5.4 最新ニュースおよび動向
14.6 Cidara Therapeutics Inc.
14.6.1 企業概要
14.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.6.3 財務分析
14.6.4 最新ニュースおよび動向
14.7 Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.
14.7.1 企業概要
14.7.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.7.3 財務分析
14.7.4 最新ニュースおよび動向
14.8 Arcturus Therapeutics, Inc.
14.8.1 企業概要
14.8.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.8.3 財務分析
14.8.4 最新ニュースおよび動向
14.9 GlaxoSmithKline
14.9.1 企業概要
14.9.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.9.3 財務分析
14.9.4 最新ニュースおよび動向
14.10 Novavax
14.10.1 企業概要
14.10.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.10.3 財務分析
14.10.4 最新ニュースおよび動向
14.11 Sanofi
14.11.1 企業概要
14.11.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.11.3 財務分析
14.11.4 最新ニュースおよび動向
14.12 Genentech, Inc.
14.12.1 企業概要
14.12.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.12.3 財務分析
14.12.4 最新ニュースおよび動向
15 地域別医薬品承認の規制枠組み
16 開発中止または一時停止されたパイプライン製品

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