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膵がん治療薬パイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

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2026年8月29日 14:30

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「膵がん治療薬パイプライン分析2026、英文タイトル：Pancreatic Cancer Drug Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

膵臓がんは、世界的に発生頻度の高いがんの一つであり、進行が速く、診断時には進行期で発見されることが多いため、治療が非常に困難な疾患とされています。World Cancer Research Fund Internationalによると、膵臓がんの治療方法は、がんの発生部位や進行段階によって異なり、現在は化学療法、分子標的療法、免疫療法、放射線療法などを組み合わせた治療法の開発が進められています。特に、定位放射線治療（SBRT）などを含む併用療法や、新規作用機序を持つ治療薬の研究が活発化しており、主要な製薬企業や研究機関が革新的な膵臓がん治療法の開発に取り組んでいます。

本レポートでは、臨床試験段階にある膵臓がん治療薬について包括的な分析を行っており、開発中の100種類以上のパイプライン薬剤および50社以上の企業を対象としています。各薬剤について、臨床試験で公表された有効性、安全性評価、患者に発生した有害事象などを分析し、膵臓がん治療薬開発の最新動向を評価しています。また、薬剤ごとの作用機序、薬剤クラス、臨床試験内容、試験フェーズ、薬剤タイプ、投与経路、進行中の研究開発活動について詳細に調査しています。さらに、膵臓がん領域における企業間連携や商業的評価も含まれており、研究機関や医療関連企業が今後の開発戦略や市場動向を把握するための情報を提供しています。

膵臓がんは、膵臓内の細胞が異常増殖することで発生する悪性腫瘍であり、発見時には進行しているケースが多く、効果的な治療選択肢の不足が大きな課題となっています。米国癌協会によると、生涯で膵臓がんを発症するリスクは女性で約60人に1人、男性で約56人に1人とされています。膵臓がんには主に膵管腺がんと膵神経内分泌腫瘍（NET）の2種類があり、それぞれ異なる病態や治療戦略が必要となります。主な症状としては、皮膚や白目が黄色くなる黄疸、原因不明の体重減少、吐き気や嘔吐などの消化器症状が挙げられます。

膵臓がんの治療は、がんの進行度や患者の状態に応じて選択されます。主な治療法には、化学療法、標的療法、免疫療法、放射線療法などがあります。化学療法では、術後補助化学療法、術前補助化学療法、緩和的化学療法などが用いられ、代表的な薬剤としてGemcitabine、Capecitabine、Irinotecan、Leucovorinなどが挙げられます。現在進行中の臨床研究では、膵臓がん特有の分子標的を特定し、新規治療薬やより効果的な併用療法を開発することを目的とした研究が進められています。

免疫療法分野では、George Fisher博士（スタンフォード大学）が、遺伝子変異によるミスマッチ修復異常を持つ膵臓腫瘍患者を対象に、免疫療法薬Keytruda（Pembrolizumab）の臨床試験に協力しました。この研究成果は、膵臓がん患者に対するPembrolizumabの承認につながりました。また、スタンフォード大学では、固形腫瘍へ免疫刺激物質を直接注入する「in-situワクチン」の研究も進められており、腫瘍局所で免疫反応を活性化する新たな治療アプローチとして注目されています。

膵臓がん治療薬パイプラインの評価では、開発フェーズ別および投与経路別に薬剤候補を分析しています。フェーズ別では、第Ⅲ相・第Ⅳ相に該当する後期開発品、第Ⅱ相に該当する中期開発品、第Ⅰ相に該当する初期開発品、さらに前臨床・探索段階の薬剤まで幅広く対象としています。EMRの分析によると、膵臓がんの臨床試験では第Ⅱ相試験が大きな割合を占めており、多くの新規治療薬候補が有効性や安全性評価の段階にあります。第Ⅱ相試験では、新たな治療標的の検証や、既存治療との併用による治療効果向上の可能性が調査されています。

膵臓がんパイプラインでは、University of Texas Southwestern Medical CenterがPioglitazoneを対象とした臨床試験を実施しています。この研究では、標準的な化学療法に経口薬Pioglitazoneを追加することで、血液検査結果の改善につながるかどうかを評価しています。Pioglitazoneによる代謝経路への作用を活用し、膵臓がん治療における新たな補助療法としての可能性を検討しています。

投与経路別の分析では、経口投与、静脈内投与、皮下注射、非経口投与などのカテゴリーに分類し、各薬剤の臨床試験状況を比較しています。EMRの分析によると、膵臓がん臨床試験では経口投与が主要な割合を占めています。経口薬は患者の治療負担を軽減できる可能性があり、長期的な治療継続性や生活の質向上の観点からも重要な開発領域となっています。

膵臓がん臨床試験に関与する主要企業として、Pfizer Inc.、Sanofi SA、Novartis Pharmaceuticals、Bristol-Myers Squibb、Eisai Inc.、AstraZeneca Plc、GlaxoSmithKline、F. Hoffmann-La Roche AGなどが挙げられます。これらの企業は、化学療法薬、免疫療法薬、分子標的薬、抗体医薬などの開発を進めており、膵臓がん患者の治療成績向上を目指した研究開発活動を展開しています。

現在開発中の主要な膵臓がん治療薬候補として、AstraZenecaが開発するExenatideがあります。本剤は観察研究段階にあり、2型糖尿病患者においてExenatide投与を開始した患者が膵臓がんを発症するリスクを評価することを目的としています。糖尿病治療薬と膵臓がん発症リスクとの関連性を調査する研究として位置付けられています。

Pfizerが開発するSunitinib Malateは、第Ⅲ相臨床試験段階にある薬剤候補です。本試験では、進行性膵島細胞腫瘍患者を対象に、Sunitinibの有効性を評価しています。腫瘍の状態や大きさ、生存期間、患者の生活の質、安全性などを調査し、膵臓神経内分泌腫瘍に対する治療効果を検証しています。

F. Hoffmann-La Rocheが開発するモノクローナル抗体療法は、第Ⅰ相臨床試験で評価されています。本研究では、細胞傷害性化学療法と併用した場合に、特定の免疫細胞を活性化する治療法の安全性や忍容性を検証しています。免疫機能を利用して腫瘍への攻撃力を高める新たな治療戦略として研究されています。

Sanofiが開発するLeucovorinを用いた治療法は、第Ⅲ相臨床試験段階にあります。本試験では、5-FU（5-フルオロウラシル）およびLeucovorin療法にOxaliplatinを追加することで、膵臓がん患者の無増悪生存期間（PFS）が改善するかを評価しています。複数の化学療法薬を組み合わせることで、治療効果の向上を目指しています。

膵臓がん治療薬市場では、従来の化学療法中心の治療から、免疫療法、分子標的療法、遺伝子変異に基づく精密医療、複数治療法を組み合わせた併用療法へと研究開発の方向性が変化しています。膵臓がんは依然として治療が難しい疾患ですが、臨床試験の進展、新規薬剤候補の開発、免疫療法や標的療法の発展により、今後の治療成績向上や患者の生存期間延長につながる新たな治療選択肢の拡大が期待されています。

※目次構成

01 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査方法および前提条件
02 エグゼクティブサマリー
03 膵がんの概要
3.1 徴候および症状
3.2 原因
3.3 リスク要因
3.4 膵がんの種類
3.5 診断
3.6 治療
04 患者プロファイル
4.1 患者プロファイルの概要
4.2 患者心理および感情的影響要因
4.3 リスク評価および治療成功率
05 膵がん：疫学スナップショット
5.1 主要市場別の膵がん発症率
5.2 膵がん―主要市場における治療希望患者
06 膵がん：市場動向
6.1 市場促進要因および制約要因
6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
07 膵がん：収録される主要情報
7.1 アジア太平洋地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.2 欧州における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.3 北米における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.4 その他地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
08 膵がん：医薬品パイプライン評価
8.1 治療種類別評価
8.2 投与経路別評価
8.3 薬剤分類別評価
09 医薬品パイプライン比較分析
9.1 膵がんパイプライン医薬品一覧
9.1.1 企業別
9.1.2 開発段階別
9.1.3 適応症別
9.1.4 試験状況別
9.1.5 資金提供者種類別
9.2 パイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
10 膵がん医薬品パイプライン―後期開発製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
10.1 後期開発医薬品の比較分析
10.1.1 試験種類
10.1.2 被験者募集状況
10.1.3 企業
10.1.4 資金提供者種類
10.2 製品別分析*
10.2.1 ゲムシタビン
10.2.1.1 製品概要
10.2.1.2 試験識別番号
10.2.1.3 スポンサー名
10.2.1.4 試験種類
10.2.1.5 薬剤分類
10.2.1.6 適格基準
10.2.1.7 試験記録日
10.2.1.7.1 初回提出日
10.2.1.7.2 初回公開日
10.2.1.7.3 最終更新公開日
10.2.1.7.4 最終確認日
10.2.1.8 適応症
10.2.1.9 試験デザイン
10.2.1.10 被験者募集状況
10.2.1.11 登録者数（推定）
10.2.1.12 実施国
10.2.1.13 最新結果
10.2.2 ロイコボリン
10.2.3 ラロタキセル
10.2.4 オキサリプラチン
10.2.5 その他の医薬品
11 膵がん医薬品パイプライン―中期開発製品（第2相）（主要医薬品）
11.1 中期開発医薬品の比較分析
11.1.1 試験種類
11.1.2 被験者募集状況
11.1.3 企業
11.1.4 資金提供者種類
11.2 製品別分析*
11.2.1 エンザスタウリン
11.2.1.1 製品概要
11.2.1.2 試験識別番号
11.2.1.3 スポンサー名
11.2.1.4 試験種類
11.2.1.5 薬剤分類
11.2.1.6 適格基準
11.2.1.7 試験記録日
11.2.1.7.1 初回提出日
11.2.1.7.2 初回公開日
11.2.1.7.3 最終更新公開日
11.2.1.7.4 最終確認日
11.2.1.8 適応症
11.2.1.9 試験デザイン
11.2.1.10 被験者募集状況
11.2.1.11 登録者数（推定）
11.2.1.12 実施国
11.2.1.13 最新結果
11.2.2 ゲムシタビン
11.2.3 その他の医薬品
12 膵がん医薬品パイプライン―初期開発製品（第1相）（主要医薬品）
12.1 初期開発医薬品の比較分析
12.1.1 試験種類
12.1.2 被験者募集状況
12.1.3 企業
12.1.4 資金提供者種類
12.2 製品別分析*
12.2.1 MVT-2163
12.2.1.1 製品概要
12.2.1.2 試験識別番号
12.2.1.3 スポンサー名
12.2.1.4 試験種類
12.2.1.5 薬剤分類
12.2.1.6 適格基準
12.2.1.7 試験記録日
12.2.1.7.1 初回提出日
12.2.1.7.2 初回公開日
12.2.1.7.3 最終更新公開日
12.2.1.7.4 最終確認日
12.2.1.8 適応症
12.2.1.9 試験デザイン
12.2.1.10 被験者募集状況
12.2.1.11 登録者数（推定）
12.2.1.12 実施国
12.2.2 LY2157299
12.2.3 その他の医薬品
13 膵がん医薬品パイプライン―前臨床および探索段階製品（主要医薬品）
13.1 前臨床および探索段階医薬品の比較分析
13.1.1 試験種類
13.1.2 被験者募集状況
13.1.3 企業
13.1.4 資金提供者種類
13.2 製品別分析*
13.2.1 ベタネコール
13.2.1.1 製品概要
13.2.1.2 試験識別番号
13.2.1.3 スポンサー名
13.2.1.4 試験種類
13.2.1.5 薬剤分類
13.2.1.6 適格基準
13.2.1.7 試験記録日
13.2.1.7.1 初回提出日
13.2.1.7.2 初回公開日
13.2.1.7.3 最終更新公開日
13.2.1.7.4 最終確認日
13.2.1.8 適応症
13.2.1.9 試験デザイン
13.2.1.10 被験者募集状況
13.2.1.11 登録者数（推定）
13.2.1.12 実施国
13.2.2 ペムブロリズマブ
13.2.3 その他の医薬品
14 膵がん：主要医薬品パイプライン企業
14.1 Pfizer, Inc.
14.1.1 企業概要
14.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.1.3 財務分析
14.1.4 最新ニュースおよび動向
14.2 Sanofi SA
14.2.1 企業概要
14.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.2.3 財務分析
14.2.4 最新ニュースおよび動向
14.3 Novartis Pharmaceuticals
14.3.1 企業概要
14.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.3.3 財務分析
14.3.4 最新ニュースおよび動向
14.4 Bristol-Myers Squibb
14.4.1 企業概要
14.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.4.3 財務分析
14.4.4 最新ニュースおよび動向
14.5 Eisai Inc.
14.5.1 企業概要
14.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.5.3 財務分析
14.5.4 最新ニュースおよび動向
14.6 AstraZeneca Plc
14.6.1 企業概要
14.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.6.3 財務分析
14.6.4 最新ニュースおよび動向
14.7 GlaxoSmithKline
14.7.1 企業概要
14.7.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.7.3 財務分析
14.7.4 最新ニュースおよび動向
15 地域別医薬品承認の規制枠組み
16 開発中止または一時停止されたパイプライン製品

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