創薬市場、2035年に2,118億米ドル到達見込み、CAGR9.5％成長が牽引するAI創薬・バイオテクノロジー主導のグローバル医薬品研究開発市場

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2026年4月11日 08:45

創薬市場

創薬市場は今後10年間で大きな成長を遂げると予測されています。市場規模は2025年には約854億米ドルから、2035年までに2118億米ドルに達すると予想されており、2026年から2035年までの間に年平均成長率（CAGR）9.5％の大幅な成長が見込まれています。この成長は、製薬業界の研究開発への投資の増加、バイオテクノロジーの進展、そして癌、神経疾患、感染症を含むさまざまな疾患分野における革新的な治療法への需要の高まりによって推進されます。

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創薬に焦点を当てることが業界成長にとって重要な理由

創薬市場は、現在のグローバルな健康課題に対応するだけでなく、製薬業界で最も有望な機会の一つを示しています。世界の人口が高齢化し、慢性疾患の発生率が増加する中で、新しい革新的な治療法への需要は引き続き急増するでしょう。精密医療への注目の高まり、技術革新、そして主要なプレイヤー間のコラボレーションは、創薬市場が医療業界で最もダイナミックなセクターの一つであり続けることを確実にします。投資家や製薬企業にとって、この市場に参入することは、高いリターンの可能性だけでなく、世界の医療結果に大きな影響を与える能力を持つことを意味します。2035年までに市場規模が2118億米ドルに達すると予測される中、創薬は製薬研究開発の基盤として残り、成長と革新のための貴重な機会を提供し続けるでしょう。**

創薬とは、治療効果を示す可能性のある新規分子を特定し開発する体系的なプロセスであります。通常、科学的研究、化学化合物のスクリーニング、および潜在的な治療効果を持つ化合物を特定するための試験を組み合わせます。このプロセスには、標的の特定、リード化合物の発見、前臨床試験、そして最終的には臨床試験といった段階が含まれ、様々な疾患を治療するための安全で効果的な薬剤の開発を目的としています。

主要市場のハイライト

• 創薬市場は2025年に854億米ドルと評価されました。
• がん、心血管疾患、糖尿病、呼吸器疾患などの慢性疾患による世界的な負担の増加です。
• ハイスループットスクリーニング、薬理ゲノミクス、コンビナトリアルケミストリー、ナノテクノロジーなどの技術進歩が創薬プロセスを変革しています。

ターゲット療法への需要の高まり

創薬市場の成長を牽引する主要な要因の一つは、個別化されたターゲット療法への需要の増加です。患者が自分の遺伝的特性に合わせた治療法を求める中で、創薬企業は精密医療に焦点を当てています。このシフトは、特にモノクローナル抗体や遺伝子治療などのバイオ医薬品の急成長に反映されており、これらが将来の治療法において重要な役割を果たすと予想されています。2035年までに、精密医療とバイオ医薬品は市場の重要なシェアを占めると予測されており、これらは将来の成長に向けて注目すべきセグメントとなっています。**

主要企業のリスト：

• Pfizer Inc.
• GlaxoSmithKline PLC
• Merck & Co. Inc.
• Agilent Technologies Inc.
• Eli Lilly and Company
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Bayer AG
• Abbott Laboratories Inc.
• AstraZeneca PLC
• Shimadzu Corp

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創薬における技術革新

技術革新は、人工知能（AI）、機械学習（ML）、そして高度なデータ分析の導入により創薬の風景を一新しています。これらのツールは、従来の方法に比べて薬剤候補の特定を効率化し、時間とコストの削減を可能にします。AIとMLの適用により、創薬企業は既存の薬剤を新たな用途で再利用するブレークスルーを達成しています。長期的には、これらの技術は創薬のタイムラインを加速させるだけでなく、臨床試験の成功率を高め、業界のコスト効率を向上させることに貢献するでしょう。**

創薬研究開発への投資増加

今後10年間で、創薬市場には政府と民間の両セクターからの投資が増加することが予測されています。製薬企業は、新しい治療法への需要の増加に応じて、特に癌や神経学のようなリスクの高い分野での研究開発に資金を割り当てています。世界中の政府は、急速に拡大する感染症などのグローバルな健康問題に対応するための創薬イニシアチブに対してインセンティブや資金提供を行っています。これらの取り組みは、市場が急速に成長し続けることを確実にし、確立された企業と新興企業の両方を引きつけています。**

セグメンテーションの概要

薬剤タイプ別

• 低分子
• 高分子

エンドユーザー別

• 製薬企業
• CRO
• その他

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技術別

• ハイスループットスクリーニング
• 薬理ゲノミクス
• コンビナトリアルケミストリー
• ナノテクノロジー
• その他技術

市場成長を牽引する主要な治療分野

癌、神経学、感染症は、創薬市場の拡大に貢献する主要な治療分野のいくつかです。免疫療法や遺伝子治療を含む癌治療は、新しい創薬プラットフォームに対する需要を推進しています。アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経疾患の増加により、創薬企業は特定の神経変性経路をターゲットにした治療法の開発を進めています。さらに、COVID-19パンデミックは迅速なワクチンと治療法の開発の重要性を浮き彫りにし、創薬技術への需要を一層高めました。**

地域別

北アメリカ

• アメリカ
• カナダ
• メキシコ

ヨーロッパ

• 西ヨーロッパ
• イギリス
• ドイツ
• フランス
• イタリア
• スペイン
• その地の西ヨーロッパ
• 東ヨーロッパ
• ポーランド
• ロシア
• その地の東ヨーロッパ

アジア太平洋

• 中国
• インド
• 日本
• オーストラリアおよびニュージーランド
• 韓国
• ASEAN
• その他のアジア太平洋

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中東・アフリカ（MEA）

• サウジアラビア
• 南アフリカ
• UAE
• その他のMEA

南アメリカ

• アルゼンチン
• ブラジル
• その他の南アメリカ

コラボレーションとパートナーシップによる市場拡大の促進

製薬企業、バイオテクノロジー企業、学術機関間のコラボレーションと戦略的パートナーシップは、創薬市場の成長において重要な役割を果たしています。これらのコラボレーションは、研究を加速し、専門知識を共有し、新薬開発に伴うリスクを低減させます。ベンチャーキャピタル企業も、初期段階の創薬企業に投資を増加させ、この分野での革新を促進しています。このようなコラボレーションは、革新を促進するだけでなく、企業がより広範な臨床試験のためにリソースをプールし、画期的な治療法の開発を加速することを可能にします。**

新興市場における機会

アジア太平洋、ラテンアメリカ、そして中東を中心とした新興市場は、創薬市場の成長において重要な機会を提供しています。これらの地域では、医療インフラが改善され、規制枠組みが進化する中で、製薬企業は地域の創薬イニシアチブへの投資を増加させています。医療費の増加に伴い、これらの地域での新しい治療法への需要が急増し、成長の機会が豊富に提供されると予想されます。2035年までに、新興市場は世界の創薬市場の大きな部分を占めると予測されており、新たな成長と拡大の道を切り開いています。**

創薬市場における長期成長投資の最適戦略

• R&D投資は「創薬市場」から「モジュール型研究開発」へシフト

従来のフルスケール創薬R&Dはコストと時間の制約が大きく、現在はAI創薬、バイオシミュレーション、データ駆動型研究への投資が加速しています。特に有望なのは、標的探索から前臨床までを分解し、外部リソースと組み合わせるモジュール型R&Dです。これにより開発期間短縮と成功確率向上の両立が可能となり、長期的には研究ポートフォリオ全体のROI改善に直結します。

• ローカライゼーション戦略は「日本固有の規制対応力」が競争優位になる

日本市場ではPMDA承認プロセスや医療データ規制が厳格であり、単なるグローバル展開では競争に勝てません。今後の投資先として重要なのは、日本国内での臨床試験ネットワーク構築と、リアルワールドデータ（RWD）の活用基盤です。特に高齢化社会に対応した疾患領域（腫瘍・神経・代謝）は、ローカルデータを持つ企業が圧倒的に優位になります。

• バイオベンチャーとの戦略的提携が「時間を買う投資」になる

創薬市場の競争軸は資金力からスピードへ移行しています。そのため大手製薬企業にとっては、スタートアップや大学発ベンチャーとの提携が最も効率的な成長エンジンです。特に日本ではアカデミア発シーズが豊富であり、早期段階での共同開発契約（Co-Development）が将来のパイプライン独占につながります。

• デジタル創薬（AI・ビッグデータ）は「補助技術」から「中核資産」へ

AI創薬は単なる効率化ツールではなく、今後は企業価値そのものを左右するコア資産になります。特に化合物設計、毒性予測、患者層セグメント化におけるデータモデル構築は競争優位の源泉です。データを持つ企業と持たない企業の格差は指数関数的に拡大し、将来的には「データ企業としての製薬会社」という構造が一般化します。

• 特化領域投資（オンコロジー・希少疾患）は高収益ポートフォリオの核

成長性と収益性の両立を考えると、オンコロジー（がん領域）や希少疾患は依然として最も投資効率の高い分野です。これらは治療単価が高く、規制優遇も受けやすいため、パイプライン構築の中心に据えるべき領域です。特に日本では高齢化により腫瘍領域の需要が構造的に拡大しています。

• グローバル分散型パートナーシップが「リスク分散と成長加速」を両立

単一国依存の創薬モデルはリスクが高くなっており、今後は米国・欧州・アジアを横断した分散型パートナーシップが重要です。日本企業にとっては、海外CRO・CDMOとの連携強化により、開発リスクを分散しながら市場投入スピードを最大化する戦略が求められます。この構造は、長期的に安定したパイプライン供給を可能にします。

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