真性多血症薬の世界市場

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「真性多血症薬の世界市場」（Global Industry Analysts, Inc.）の販売を10月9日より開始しました。

【当レポートの詳細目次】
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2024年に11億米ドルと推定された真性多血症薬の世界市場は、2024～2030年の分析期間にCAGR 3.2%で成長し、2030年には14億米ドルに達すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの1つであるダサチニブは、CAGR 2.9%を記録し、分析期間終了時には5億5,730万米ドルに達すると予想されます。イデラリシブセグメントの成長率は、分析期間中CAGR 2.5%と推定されます。

米国の真性多血症薬市場は、2024年に3億890万米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、分析期間2024-2030年のCAGR 5.9%を牽引し、2030年までに2億6,850万米ドルの市場規模に達すると予測されています。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ1.3%と2.4%と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR 1.8%で成長すると予測されています。

真性多血症薬市場の成長を牽引しているのは、疾患に対する認識の高まり、標的治療の進歩、分子診断へのアクセスの拡大、MPN研究への投資の増加です。主な促進要因としては、PVが長期的な管理と病状の変化の可能性を必要とする慢性悪性腫瘍であるとの認識が高まっていることが挙げられます。この再分類により、特に若年で症状のある患者において、薬物療法の早期開始が促されています。ルキソリチニブとロペジンターフェロンが複数の地域で承認・償還されたことで、治療へのアクセスは拡大しつつあり、持続的な血液学的・症状コントロールを示す実臨床のエビデンスに支えられています。さらに、鉄代謝、エピジェネティクス異常、炎症シグナル伝達を標的とする新規メカニズムのパイプライン薬剤が、血液内科専門医や製薬利害関係者の関心を集めています。地域がん診療の現場における遺伝子検査インフラの拡大により、より多くの患者が正確に診断され、層別化されるようになっています。欧州、アジア、ラテンアメリカでは、PV療法が国のがん治療計画や血液学ガイドラインに組み込まれ、薬剤市場の浸透が進んでいます。さらに、併用レジメンや早期治療を検討する臨床試験が進行中であり、治療パラダイムの転換と市場成長の加速が期待されます。PVがリスク軽減モデルからプレシジョン・オンコロジーの枠組みへと移行するにつれて、差別化され、耐久性があり、忍容性のある治療薬への需要が強まり、専門医療とプライマリ・ケアの両方のオンコロジー・チャネルに新たな機会が創出されるであろう。

第1章 調査手法
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 市場分析
第4章 競合

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