世界の悪性黒色腫の市場規模、疾患概要、疫学予測：2026年調査レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「世界の悪性黒色腫の市場規模、疾患概要、疫学予測、英文タイトル：Melanoma Market Size; Disease Overview; Epidemiology Forecast; Patient Pool Analysis」調査資料を発表しました。本資料には、市場規模、疾患概要、疫学予測、患者数分析（日本、米国、ヨーロッパ、インドなど）、治療上の課題・アンメットニーズなどの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

メラノーマ（悪性黒色腫：Melanoma）の疫学予測によると、皮膚悪性腫瘍は世界で最も頻繁に診断されるがん種の一つであり、その中でもメラノーマは特に重要な疾患として位置付けられている。メラノサイト（melanocyte）とは、皮膚に褐色や日焼けした色を与える色素（メラニン）を産生する細胞であるが、この細胞が制御不能に増殖することでメラノーマが発生する。

2022年には世界で推定約33万人の新規メラノーマ症例が診断され、約6万人がこの疾患によって死亡したと報告されている。メラノーマは早期発見・早期治療によって高い治療効果が期待できる一方、進行するとリンパ節や遠隔臓器へ転移し、生命を脅かす可能性がある。

本レポートは2025年を基準年とし、2019～2025年を過去分析期間、2026～2035年を予測期間として、メラノーマの疫学動向を分析している。対象地域は主要8市場であり、米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、日本、インドを含む。レポートでは、メラノーマの発生率、有病率、患者人口の特徴、年齢・性別・病型別の患者分布、診断患者数の推移、将来的な患者数変化について包括的に評価している。

メラノーマは、メラニン色素を産生するメラノサイトから発生する皮膚がんの一種である。主な原因は、太陽光や日焼けマシンなどから受ける紫外線（UV）によるDNA損傷である。紫外線によって皮膚細胞の遺伝子異常が蓄積すると、メラノサイトが異常増殖し、がん化する。

初期のメラノーマは、異常なほくろ（母斑）や黒色・褐色の斑点として現れることが多い。しかし、発見が遅れるとがん細胞が皮膚の深部へ浸潤し、リンパ節や肺、肝臓、脳などの他臓器へ転移する可能性がある。そのため、早期診断が予後を大きく左右する。

メラノーマの主なリスク因子には、色白の皮膚、過去の強い日焼け経験、紫外線への長期曝露、遺伝的素因、免疫機能低下などが挙げられる。特に幼少期の強い日焼けは、将来的なメラノーマ発症リスクを高めることが知られている。

疫学データによると、米国癌協会（American Cancer Society）は、2025年に米国で104,960例の新規メラノーマ症例が診断されると予測している。その内訳は男性約60,550例、女性約44,410例である。また、メラノーマによる死亡者数は8,430人と予測され、その内訳は男性5,470人、女性2,960人とされている。

近年の発生傾向については、2000年代初頭以降、男性ではメラノーマ有病率が年間約1％低下している一方、50歳未満の女性では大きな変化は見られないとする研究がある。一方で、50歳以上の女性では年間約3％増加していると報告されている。男性では高齢層を含めた発生率は比較的安定しているとされる。

年齢別では、加齢に伴ってメラノーマ発症リスクは上昇する。診断時の平均年齢は約66歳であり、高齢者で多く認められる。しかし、若年者でも発症する可能性があり、30歳未満でもメラノーマは珍しい疾患ではない。

特に若年層では、日焼けサロンの利用や幼少期の紫外線曝露が重要なリスク要因と考えられている。メラノーマ財団によると、メラノーマは15～29歳の若年層において2番目に多い悪性腫瘍であるとされている。この年齢層での発症増加には、屋内日焼け設備の利用や小児期の日焼けによる紫外線ダメージが関与していると考えられている。

人種別のリスクには大きな差が存在する。統計によると、生涯でメラノーマを発症するリスクは白人で約3％（33人に1人）、黒人では約0.1％（1,000人に1人）、ヒスパニック系では約0.5％（200人に1人）と推定されている。これは皮膚のメラニン量や紫外線感受性、遺伝的背景の違いによるものと考えられる。

国別の疫学分析では、米国、ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国、日本、インドを対象にメラノーマの患者数や発症傾向が評価されている。地域ごとの発生率は、紫外線曝露量、生活習慣、美容目的の日焼け習慣、医療アクセス、早期診断体制などによって異なる。

米国では、2024年に約200,340例のメラノーマ症例（非浸潤性：約99,700例、浸潤性：約100,640例）が診断され、7,990人が死亡したと報告されている。また、19歳未満の小児・若年者でも年間約300例のメラノーマ診断例があるとされている。

メラノーマの疫学は、特に紫外線曝露との関連が強く、日照量の多い地域や屋外活動が盛んな地域では発症リスクが高くなる傾向がある。また、美容目的の日焼け習慣の普及も若年女性を中心とした発症リスク増加に影響している。

治療については、病期や腫瘍の進行度によって異なる。早期メラノーマでは、主に外科的切除が標準治療となる。腫瘍を十分な安全域を確保して切除することで、根治が期待できる場合が多い。

進行例や転移例では、免疫療法や分子標的療法が重要な治療選択肢となっている。免疫チェックポイント阻害薬などの免疫療法は、患者自身の免疫システムを活性化してがん細胞を攻撃する治療であり、進行メラノーマの治療成績を大きく改善した。

また、特定の遺伝子変異を持つ患者では、分子標的薬が使用される場合がある。これらの薬剤は、がん細胞の増殖に関与する異常なシグナル経路を阻害することで、腫瘍の進行を抑制する。

総じて、メラノーマは世界的に増加傾向にある重要な皮膚がんであり、紫外線曝露、遺伝的要因、生活習慣などが発症リスクに大きく関与している。高齢化や紫外線曝露機会の増加により、今後も患者数の増加が予測される。一方で、皮膚検査技術の向上、早期診断の普及、免疫療法や分子標的療法の進歩により、特に進行例における治療成績は改善している。今後は、紫外線対策、早期発見、個別化治療の発展がメラノーマ対策において重要になると考えられる。

※目次構成

1. 序文
   1.1 はじめに
   1.2 調査の目的
   1.3 調査方法および前提条件
2. エグゼクティブサマリー
3. 悪性黒色腫（メラノーマ）の市場概要 ― 8主要市場
   3.1 悪性黒色腫（メラノーマ）の市場規模実績（2019～2025年）
   3.2 悪性黒色腫（メラノーマ）の市場規模予測（2026～2035年）
4. 悪性黒色腫（メラノーマ）の疫学概要 ― 8主要市場
   4.1 悪性黒色腫（メラノーマ）の疫学動向（2019～2025年）
   4.2 悪性黒色腫（メラノーマ）の疫学予測（2026～2035年）
5. 疾患概要
   5.1 徴候および症状
   5.2 原因
   5.3 リスク因子
   5.4 ガイドラインおよび病期
   5.5 病態生理
   5.6 スクリーニングおよび診断
   5.7 悪性黒色腫（メラノーマ）の種類
6. 患者プロファイル
   6.1 患者プロファイルの概要
   6.2 患者心理および心理・感情面への影響因子
7. 疫学動向および予測 ― 8主要市場（2019～2035年）
   7.1 主な調査結果
   7.2 前提条件およびその根拠
   7.3 悪性黒色腫（メラノーマ）の診断済み有病患者数
   7.4 悪性黒色腫（メラノーマ）のタイプ別患者数
   7.5 悪性黒色腫（メラノーマ）の性別患者数
   7.6 悪性黒色腫（メラノーマ）の年齢別患者数
8. 疫学動向および予測：米国（2019～2035年）
   8.1 米国における前提条件およびその根拠
   8.2 米国における悪性黒色腫（メラノーマ）の診断済み有病患者数
   8.3 米国における悪性黒色腫（メラノーマ）のタイプ別患者数
   8.4 米国における悪性黒色腫（メラノーマ）の性別患者数
   8.5 米国における悪性黒色腫（メラノーマ）の年齢別患者数
9. 疫学動向および予測：英国（2019～2035年）
   9.1 英国における前提条件およびその根拠
   9.2 英国における悪性黒色腫（メラノーマ）の診断済み有病患者数
   9.3 英国における悪性黒色腫（メラノーマ）のタイプ別患者数
   9.4 英国における悪性黒色腫（メラノーマ）の性別患者数
   9.5 英国における悪性黒色腫（メラノーマ）の年齢別患者数
10. 疫学動向および予測：ドイツ（2019～2035年）
    10.1 ドイツにおける前提条件およびその根拠
    10.2 ドイツにおける悪性黒色腫（メラノーマ）の診断済み有病患者数
    10.3 ドイツにおける悪性黒色腫（メラノーマ）のタイプ別患者数
    10.4 ドイツにおける悪性黒色腫（メラノーマ）の性別患者数
    10.5 ドイツにおける悪性黒色腫（メラノーマ）の年齢別患者数
11. 疫学動向および予測：フランス（2019～2035年）
    11.1 フランスにおける前提条件およびその根拠
    11.2 フランスにおける悪性黒色腫（メラノーマ）の診断済み有病患者数
    11.3 フランスにおける悪性黒色腫（メラノーマ）のタイプ別患者数
    11.4 フランスにおける悪性黒色腫（メラノーマ）の性別患者数
    11.5 フランスにおける悪性黒色腫（メラノーマ）の年齢別患者数
12. 疫学動向および予測：イタリア（2019～2035年）
    12.1 イタリアにおける前提条件およびその根拠
    12.2 イタリアにおける悪性黒色腫（メラノーマ）の診断済み有病患者数
    12.3 イタリアにおける悪性黒色腫（メラノーマ）のタイプ別患者数
    12.4 イタリアにおける悪性黒色腫（メラノーマ）の性別患者数
    12.5 イタリアにおける悪性黒色腫（メラノーマ）の年齢別患者数
13. 疫学動向および予測：スペイン（2019～2035年）
    13.1 スペインにおける前提条件およびその根拠
    13.2 スペインにおける悪性黒色腫（メラノーマ）の診断済み有病患者数
    13.3 スペインにおける悪性黒色腫（メラノーマ）のタイプ別患者数
    13.4 スペインにおける悪性黒色腫（メラノーマ）の性別患者数
    13.5 スペインにおける悪性黒色腫（メラノーマ）の年齢別患者数
14. 疫学動向および予測：日本（2019～2035年）
    14.1 日本における前提条件およびその根拠
    14.2 日本における悪性黒色腫（メラノーマ）の診断済み有病患者数
    14.3 日本における悪性黒色腫（メラノーマ）のタイプ別患者数
    14.4 日本における悪性黒色腫（メラノーマ）の性別患者数
    14.5 日本における悪性黒色腫（メラノーマ）の年齢別患者数
15. 疫学動向および予測：インド（2019～2035年）
    15.1 インドにおける前提条件およびその根拠
    15.2 インドにおける悪性黒色腫（メラノーマ）の診断済み有病患者数
    15.3 インドにおける悪性黒色腫（メラノーマ）のタイプ別患者数
    15.4 インドにおける悪性黒色腫（メラノーマ）の性別患者数
    15.5 インドにおける悪性黒色腫（メラノーマ）の年齢別患者数
16. ペイシェントジャーニー（患者の診療・治療プロセス）
17. 治療上の課題およびアンメットニーズ
18. キー・オピニオン・リーダー（KOL）の見解

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