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    サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループ

    サーモフィッシャーサイエンティフィック、 医薬品受託製造企業を表彰するCDMOリーダーシップ賞を受賞

    「製造能力」「互換性」「専門性」「品質」「信頼性」の5部門で 製薬・バイオ医薬品企業から高い評価を獲得

    本リリースは、Thermo Fisher Scientificが2024年2月16日(米国現地時間)に発表したプレスリリースを日本語に翻訳再編集したものです。英文プレスリリースは下記をご参照ください。

    https://newsroom.thermofisher.com/newsroom/press-releases/press-release-details/2024/Thermo-Fisher-Scientific-Recognized-by-Customers-for-Contract-Manufacturing-Leadership

    英文タイトル:Thermo Fisher Scientific Recognized by Customers for Contract Manufacturing Leadership

    本資料の正式言語は英語であり、その内容・解釈については英語が優先します。



    米国マサチューセッツ州ウォルサム(米国現地時間2024年2月16日) - サーモフィッシャーサイエンティフィック(以下、サーモフィッシャー)は、業界メディアである『アウトソースドファーマ(Outsourced Pharma)』と『ライフサイエンスコネクト(Life Science Connect)』が主催するCDMOリーダーシップ賞において、製薬・バイオ医薬品企業から11年連続でその卓越した受託製造能力が認められました。サーモフィッシャーは、大手製薬グループ、小規模製薬グループ、およびその両方のグループの3つの顧客グループにおいて、「製造能力」「互換性」「専門性」「品質」「信頼性」の5部門で賞を獲得しました。


    この賞では、優れた医薬品受託製造企業(CDMO)を表彰するために、世界の主要な製薬・バイオ医薬品企業への調査をもとに、合計で98社のCDMOに対して23の評価基準に沿って審査を行いました。審査は、インダストリー・スタンダード・リサーチ(ISR: Industry Standard Research)が、過去18カ月間にCDMOと取引のあったあらゆる規模の製薬・バイオ医薬品企業を対象に実施した、受託製造品質ベンチマーク調査(Contract Manufacturing Quality Benchmarking)に基づいて行われています。


    サーモフィッシャー ファーマサービシズビジネス コマーシャルオペレーションズ担当プレジデントJennifer Cannonのコメント

    「お客さまがサーモフィッシャーに対し、信頼と信用を寄せていただいていることを光栄に思います。また、私たちがお客さまの期待を上回ることに注力している点が認められたことに、大変感謝しています。私たちは、世界中の患者さんに医薬品をお届けできるよう、お客さまに信頼されるパートナーであり続けることをお約束します」


    アウトソースドファーマ 編集長兼カンファレンス・チェアパーソン Louis Garguilo氏のコメント

    「バイオ医薬品業界の開発者および製造者は、この1年多くの課題に直面してきました。サプライチェーンの不確実性は依然として続いており、新たなスキルセットや技術が必要とされる医薬品の製造プラットフォームや製造プロセスの新規性はますます高まり、全てのスピードが加速していると感じています。このような環境下でも、CDMO業界に従事する方々は集中力を維持し、お客さまや市場のニーズに適応してきました。この度、お客さま、さらには患者さんに高いサービスを提供したCDMOが、2024年度のCDMOリーダーシップ賞を受賞しました。現在のような不確実な要素が多い中、CDMOが全ての課題解決を担えるわけではありませんが、CDMOはバイオ医薬品業界にとって品質の高いソリューションを提供するパートナーであると言えます」



    ※プレスリリースに記載している情報は、発表日時点のものです。現時点では、発表日時点での情報と異なる場合がありますので、あらかじめご了承、ご注意をお願いいたします。



    ■サーモフィッシャーサイエンティフィック インコーポレイテッドについて

    サーモフィッシャーサイエンティフィック インコーポレイテッド(本社:米国マサチューセッツ州ウォルサム)は、科学サービスを提供するグローバルなリーディングカンパニーであり、収益は400億ドルを超えています。私たちのミッションは、私たちの住む世界を『より健康で、より清潔、より安全な場所』にするために、お客さまに製品・サービスを提供することです。私たちはライフサイエンス研究のさらなる加速、分析における複雑な課題の解決、研究室の生産性向上、臨床診断性能と治療の向上、患者さんの人生を大きく左右する医薬品開発・製造に取り組むお客さまを支援します。当社のグローバルチームは、Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services、Patheon、PPDといった業界をリードするブランドを通じて、革新的な技術、購入における利便性、医薬品開発・製造サービスにおいて、他に類を見ない組み合わせを提供します。URL: https://www.thermofisher.com

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    サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループ

    サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループ

    この企業のリリース

    「オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシステム」について、
KRAS G12C変異陽性の非小細胞肺癌を対象とした
「ソトラシブ」のコンパニオン診断システムとして、
一部変更承認を取得
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    サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループ

    2025年11月25日 11:00

    サーモフィッシャーサイエンティフィック、
高品質データ生成を可能にする
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日本市場で販売開始
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    サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループ

    2025年11月4日 09:00

    サーモフィッシャーサイエンティフィック、
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    サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループ

    2025年10月1日 09:00

    「オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシステム」
について、HER2(ERBB2)遺伝子変異陽性の切除不能な
進行・再発の非小細胞肺癌を対象とした
コンパニオン診断システムとして保険適用
    「オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシステム」
について、HER2(ERBB2)遺伝子変異陽性の切除不能な
進行・再発の非小細胞肺癌を対象とした
コンパニオン診断システムとして保険適用

    「オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシステム」 について、HER2(ERBB2)遺伝子変異陽性の切除不能な 進行・再発の非小細胞肺癌を対象とした コンパニオン診断システムとして保険適用

    サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループ

    2025年9月30日 09:00

    「オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシステム」に
ついて、IDH1遺伝子変異陽性の胆道癌を対象とする
「イボシデニブ」のコンパニオン診断システムとして
一部変更承認を申請
    「オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシステム」に
ついて、IDH1遺伝子変異陽性の胆道癌を対象とする
「イボシデニブ」のコンパニオン診断システムとして
一部変更承認を申請

    「オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシステム」に ついて、IDH1遺伝子変異陽性の胆道癌を対象とする 「イボシデニブ」のコンパニオン診断システムとして 一部変更承認を申請

    サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループ

    2025年9月10日 10:00

    「オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシステム」に
ついて、HER2(ERBB2)遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発の
非小細胞肺癌を対象とした「ゾンゲルチニブ」の
コンパニオン診断システムとして、一部変更承認を取得
    「オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシステム」に
ついて、HER2(ERBB2)遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発の
非小細胞肺癌を対象とした「ゾンゲルチニブ」の
コンパニオン診断システムとして、一部変更承認を取得

    「オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシステム」に ついて、HER2(ERBB2)遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発の 非小細胞肺癌を対象とした「ゾンゲルチニブ」の コンパニオン診断システムとして、一部変更承認を取得

    サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループ

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