オンコロジーNGS市場：製品タイプ、がんタイプ、用途、エンドユーザー別-2025～2032年の世界予測

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「オンコロジーNGS市場：製品タイプ、がんタイプ、用途、エンドユーザー別-2025～2032年の世界予測」（360iResearch LLP）の販売を1月7日より開始しました。グローバルインフォメーションは360iResearch (360iリサーチ)の日本における正規代理店です。

【当レポートの詳細目次】
https://www.gii.co.jp/report/ires1853463-oncology-ngs-market-by-product-type-cancer-type.html

オンコロジーNGS市場は、2032年までにCAGR 15.97%で16億5,064万米ドルの成長が予測されています。

次世代シーケンス（NGS）は、実験的な能力から、がん研究、診断、治療開発の中核的な柱へと移行しました。高性能機器、ますます強固になるバイオインフォマティクスパイプライン、検証された臨床アッセイの導入により、分子プロファイリングによる診断情報、治療効果の予測、最小残存病変のモニタリングが可能になりました。技術の収束に伴い、検査施設と臨床チームは、標的遺伝子パネルから包括的なエクソームとトランスクリプトーム分析に至る連続的なシーケンスを採用し、患者サンプルから得られる実用的な洞察の範囲を拡大しています。

技術的な成熟と並行して、規制チャネルと償還に関する会話はより洗練されたものとなり、アッセイの妥当性確認と臨床有用性のエビデンス生成の間の緊密な連携を促しています。その結果、利害関係者は業務ワークフロー、品質管理システム、データガバナンスに投資し、分析性能が再現可能な臨床的価値につながるようにしています。このような環境は好循環を生み出しています。すなわち、アッセイの信頼性と解釈の枠組みが改善されることで臨床導入が促進され、その結果、NGSの標準治療への広範な統合をサポートする実臨床エビデンスが創出されます。

急速に進化する科学と変化するヘルスケアのインセンティブを考慮すると、組織は目先の運用調整と、プラットフォームの柔軟性、試薬供給の弾力性、スケーラブルなバイオインフォマティクスへの戦略的投資のバランスを取る必要があります。以下のセクションでは、変革的なシフト、施策への影響、競合考察、地域力学、競争に関する考察、現実的な推奨事項、本分析を支える調査手法の厳密性について概説します。

本報告書の基礎となる分析では、複数のエビデンスの流れを組み合わせることで、堅固で擁護可能な視点を確保しています。一次調査には、業務実態、バリデーション要件、調達基準を把握するために、ラボ長、臨床ゲノミクスリーダー、調達担当者、産業幹部との構造化された協議が含まれます。これらのインプットは、査読付き文献、臨床ガイドライン、規制当局への届出、一般に公開されている技術文書の系統的レビューによって補完され、技術評価の根拠となる文書化された性能と臨床的妥当性が示されました。

定量的・定性的な三角法（triangulation method）を適用して、異なるデータ源を調整し、代表的な検査施設の導入事例を分析することで、ワークフローの最適化、所要時間の促進、品質管理の実践に関する実践的な洞察を得ました。サプライチェーンと関税の影響分析では、税関裁定、貿易施策分析、ロジスティクス専門家へのインタビューを行い、潜在的な業務対応と緩和戦略を評価しました。

透明性を確保するため、調査手法ではデータ源、面談プロトコル、包含基準、主要仮定を文書化し、地域による規制スケジュールのばらつきや検査所認定基準の不均一性などの制限をハイライトしています。該当する場合には、専門家へのフォローアップインタビューを通じてデータを検証し、技術仕様や公表されている臨床性能評価指標と照合しました。

まとめると、がん領域に特化したシーケンスは、技術的成熟度、データ統合、施策力学が総体的に短期的な軌道を決定する変曲点にあります。シーケンス化学と装置設計の進歩は分析能力を拡大し、インフォマティクスと解釈の改善は臨床的関連性を高めています。同時に、関税に関連したサプライチェーンへの配慮や地域的な規制の不均一性により、信頼性の高いサービス提供を維持するための慎重な運用計画が必要となります。

相互運用可能なプラットフォームや検証済みの試薬への投資、解釈パイプラインの強化、多様なサプライチェーンの確保、エビデンス開発の初期段階での規制当局や支払者への関与などです。臨床検査室とヘルスケアプロバイダにとっては、タイムリーで実用的なレポートを提供する再現可能なワークフローと品質システムの中にシーケンサーを組み込むことが急務です。開発者や投資家にとっては、製品開発を臨床的有用性と規制への対応と整合させ、確実に普及させることが優先事項です。

最終的に、シーケンスを日常的な腫瘍治療に統合することは、段階的かつエビデンス主導で行われると考えられます。再現性、臨床的インパクト、供給の弾力性に焦点を当てることで、利害関係者は、科学の進歩を測定可能な患者ベネフィットに変換する方法で採用を加速することができます。

オンコロジーNGS市場の市場規模はどのように予測されていますか？
2024年に5億437万米ドル、2025年には5億8,357万米ドル、2032年までには16億5,064万米ドルに達すると予測されています。CAGRは15.97%です。

次世代シーケンス（NGS）の技術革新はどのように腫瘍学の意思決定を再定義していますか？
高性能機器やバイオインフォマティクスパイプラインの導入により、分子プロファイリングによる診断情報や治療効果の予測が可能になり、患者サンプルから得られる実用的な洞察の範囲が拡大しています。

がん領域におけるシーケンスの状況はどのように変化していますか？
技術的進歩やデータ統合により、ショートリードプラットフォームのコストとスループットの最適化が進み、アッセイ設計が臨床的に焦点を絞った内容へとシフトしています。

サプライチェーンの混乱に対する業務対応はどのように進められていますか？
多くの組織が代替サプライヤーの認定を早め、在庫戦略を調整し、地域による製造や組み立ての実現可能性を評価しています。

アッセイ開発におけるセグメンテーションの重要性は何ですか？
製品タイプ、がんタイプ、用途、エンドユーザーによって異なる微妙な要件と機会領域が明らかになります。

がん領域のシーケンスにおける競合企業はどこですか？
Illumina, Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Roche Holding AG、BGI Genomics Co., Ltd.、QIAGEN N.V.、Agilent Technologies, Inc.、PerkinElmer, Inc.、Eurofins Scientific SE、Guardant Health, Inc.、Sophia Genetics SAなどです。

第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場概要
第5章 市場洞察
第6章 米国の関税の累積的な影響、2025年
第7章 AIの累積的影響、2025年
第8章 オンコロジーNGS市場：製品タイプ別
第9章 オンコロジーNGS市場：がんタイプ別
第10章 オンコロジーNGS市場：用途別
第11章 オンコロジーNGS市場：エンドユーザー別
第12章 オンコロジーNGS市場：地域別
第13章 オンコロジーNGS市場：グループ別
第14章 オンコロジーNGS市場：国別
第15章 競合情勢

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