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    遺伝子検査市場の動向、成長、将来の見通し

    世界の遺伝子検査市場は堅調な成長が見込まれ、2034年までに730億ドルに達すると予測

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    2025年3月31日 20:00
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    世界の遺伝子検査市場は、2024 年には約 260 億ドルと評価され、2034 年までに約 730 億ドルに達すると予測されており、堅調な成長軌道を反映しています。これは、2025 年から 2034 年の予測期間における年平均成長率 (CAGR) が約 11% になることを意味します。この拡大は、新生児スクリーニング、薬理ゲノミクス、個別化医療の需要の高まりと、次世代シーケンシング (NGS) およびアレイ技術の進歩によって推進されています。
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    主要な市場推進要因

    1. 新生児スクリーニングの需要の高まり

    • 世界中の政府は、遺伝性疾患を早期に発見するために新生児スクリーニングの義務化プログラムを実施しています。
    • 米国では、保健福祉省の推奨統一スクリーニングパネル(RUSP)の指針に従い、新生児スクリーニングは60以上の疾患をカバーしています。
    • オーストラリアは、早期診断を強化する世界的な取り組みを反映して、2022年から2023年にかけて新生児スクリーニングの拡大に2,627万ドルを割り当てました。

    2. 医薬品の安全性を高める薬理ゲノム学

    • 薬理ゲノム検査は、個々の遺伝子プロファイルに合わせて薬の処方を調整し、副作用を最小限に抑えるのに役立ちます。
    • 分子病理学協会 (AMP) は、NUDT15 や TPMT などの遺伝子を検査するためのガイドラインを 2022 年 8 月に発表し、チオプリン薬の安全性を向上させました。

    3. COVID-19の遺伝子研究への影響

    • パンデミックにより、2020 年にはクロロキン (CQ) やヒドロキシクロロキン (HCQ) などの薬剤有効性研究のための遺伝毒性試験が加速しました。
    • パンデミック後も、遺伝子検査は感染症の研究と薬剤開発にとって依然として重要です。

    市場セグメンテーションの洞察

    テクノロジー別(2024年の収益シェア)

    • 次世代シーケンシング(NGS)(49.3%) – がんゲノム、希少疾患の診断、精密医療の分野で優位を占めています。
    • アレイ技術 – がんの早期発見と新薬発見のために成長しています。
    • PCR、FISH、その他 – 標的遺伝子分析に不可欠なままです。

    アプリケーション別(2024年の収益シェア)

    • 健康とウェルネス (52.3%) – 予測検査と消費者ゲノムの需要が高まっています。
    • 遺伝性疾患キャリアステータス (最速 CAGR: 22.5%) – 家族計画と祖先検査での使用が増加しています。
    • 新生児スクリーニングと祖先検査 – 公衆衛生イニシアチブにより勢いを増しています。

    製品別(2024年の収益シェア)

    • 消耗品(60.2%) – 試薬と検査キットの需要が高い。
    • ソフトウェアとサービス(最速の CAGR:24.8%) – CRO 投資とデジタル ヘルス ソリューションが成長を牽引。

    チャネル別(2024年の収益シェア)

    • オフライン (62.3%) – 臨床導入により病院と診断ラボがリードしています。
    • オンライン (最速 CAGR: 23.6%) – 消費者直販 (DTC) テストキット (23andMe、AncestryDNA など) を通じて拡大しています。

    最終用途別(2024年の収益シェア)

    • 病院と診療所 (43.9%) – 新生児とがんの遺伝子検査の主要拠点。
    • 診断ラボ (最速 CAGR: 22.7%) – Thermo Fisher Scientific などのゲノム企業との提携が増加中。
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    地域市場見通し

    北米(2024年のシェア45.38%)

    • 米国は医療費支出の高さ、ゲノム研究、DTC 検査の導入によりリードしています。
    • カナダとメキシコは遺伝子検査プログラムの拡大により着実な成長を見せています。

    ヨーロッパ(イギリス、ドイツ、フランスがリード)

    • 英国 – 100,000ゲノムプロジェクトとNHSゲノムイニシアチブにより、最も急速な成長を遂げています。
    • ドイツとフランス – 精密医療の採用とがんゲノム科学が強力です。

    アジア太平洋(最速CAGR:25.7%)

    • 中国と日本はゲノム医療と公衆衛生プログラムに多額の投資を行っています。
    • インドとオーストラリア – 遺伝子検査への民間部門の関与が高まっています。

    ラテンアメリカと中東

    • ブラジルとアルゼンチン – 個別化医療の採用が拡大。
    • サウジアラビアとアラブ首長国連邦 – 政府支援のゲノムプログラムが市場の成長を牽引。

    競争環境

    23andMe、AncestryDNA、Myriad Genetics、Illumina、Color Genomics などの主要プレーヤーは、次の方法で優位に立っています。
    • 製品のイノベーション (例: Devyser の LynchFAP および BRCA PALB2 テスト)。
    • 戦略的買収 (例: Inotiv の 5,600 万ドルのラボ拡張)。
    • DTC 市場の拡大 (例: Myriad Genetics の SneakPeek 性別テスト)。

    将来展望(2025-2034)

    • AI と機械学習により、ゲノムデータの解釈が強化されます。
    • シーケンシングのコスト削減により、発展途上国での導入が促進されます。
    • 規制の進歩により、薬理ゲノムおよび DTC テストが標準化されます。
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