血液浄化装置市場、2025年までに年率4.6%で83億ドルに達する見込み

世界の血液浄化装置市場は、政府の規制強化、新しい診断法や治療法の発見、腎臓病やCVD、がんなどの慢性疾患の増加などが成長の主な要因となっています。このような背景から、世界の血液浄化装置市場は、2020年から2025年までの予測期間中、約4.6%のCAGRで健全な成長が見込まれています。また、COVID-19の発生により、世界的に血液浄化装置の需要が高まっています。この成長を支えているのは、COVID-19を治療するための血液浄化装置がFDAから認可を受けたことです。米国FDAは、COVID-19の患者のうち、18歳以上で、呼吸不全が確認された、または切迫した状態で集中治療室（ICU）に入院している患者の治療のために、血液浄化装置の緊急使用許可を出しました。FDAは、Marker Therapeutics AG社とTerumo BCT Inc.社のDepuro D2000 Adsorption CartridgeデバイスとSpectra Optia Apheresis Systemに対して、それぞれこの緊急使用認可をリリースしました。

血液浄化装置は、血液をろ過し、ろ過された血液を患者に戻すことで、細胞の免疫反応を管理する血流中の様々なサイトカイン、病原体、その他の炎症性メディエーター（小さな活性タンパク質を含む）を減少させ、COVID-19が確認された特定の患者の治療に有効であると期待されています。除去されたタンパク質は、通常、感染症の際に上昇します。除去されたタンパク質は、COVID-19患者の一部で発生する可能性のある「サイトカイン・ストーム」に関連する可能性があり、重度の炎症、急速に進行するショック、臓器不全、呼吸不全を引き起こし、世界中で死亡者が出る可能性があります。

FDAは、血液浄化装置の承認により、患者の緊急時のアクセスを容易にし、潜在的な治療法の評価を支援することで、革新的な予防法や治療法の開発を加速させることを、あらゆる分野で計画しています。血液浄化装置が承認されたことで、FDAはICUに入院している患者の治療の選択肢が増え、病気の重症度を軽減することができます。COVID-19の患者数が世界的に増加し続けていることを考慮すると、血液浄化装置の需要は2020年以降に増加すると考えられます。したがって、COVID-19のパンデミック後は、世界全体で血液浄化装置市場の大きな成長が期待できます。

血液浄化装置市場は、技術、用途、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらの主要な市場セグメントは、さらに様々なサブセグメントに分類され、市場を詳細に調査しています。

製品別展望（持続的腎代替療法（CRRT）装置、血液輸液装置、血漿交換装置、血液透析装置、その他

アプリケーション別展望（敗血症、腎疾患、その他

エンドユーザー別（人工透析センター、病院、その他

キープレイヤーの紹介

Accel Diagnostics社、Circle Biologics社、CytoSorbents社、Aethlon Medical社、Cerus Company社、Jafron社、Medtronic社、Spectral Medical社、NxStage Medical社、Stellarray社、Toray Medica社などが、世界の血液浄化装置市場の調査対象となっている主要プレイヤーです。

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