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過食性障害パイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

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2026年8月29日 11:00

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「過食性障害パイプライン分析2026、英文タイトル：Binge-Eating Disorder Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

むちゃ食い症は、短時間に大量の食物を摂取し、その行動を自分で制御できない感覚を伴う反復的な過食エピソードを特徴とする深刻な摂食障害です。患者は空腹感の有無にかかわらず大量に食べてしまうことがあり、その後に強い苦痛、罪悪感、自己否定感を抱くことがあります。本疾患は単なる食習慣の問題ではなく、心理的要因、神経生物学的異常、環境要因などが複雑に関与する精神・行動医学的疾患として認識されています。

むちゃ食い症は、体重増加や肥満につながるだけでなく、糖尿病、心血管疾患、代謝異常などの身体的リスクを高める可能性があります。また、社会的孤立、うつ症状、不安障害などの精神的影響も大きく、患者の生活の質を著しく低下させることがあります。
Nader Salariら（2025年）によると、1999年から2022年までの小児および青年期における摂食障害の世界的な有病率について、系統的レビューおよびメタ解析では22.3％に達すると報告されています。近年、若年層を中心に摂食障害への関心が高まっており、早期診断や効果的な治療法の開発が重要な課題となっています。

現在のむちゃ食い症治療では、認知行動療法を中心とした心理療法、薬物療法、食生活や生活習慣の改善が用いられています。特に薬物療法では、過食衝動の抑制や神経伝達機能の調整を目的とした治療薬の開発が進んでいます。調査会社によるむちゃ食い症パイプライン分析レポートでは、臨床試験段階にある治療候補薬について包括的な評価を行い、今後の治療市場の発展可能性を分析しています。

本レポートでは、むちゃ食い症治療薬として開発中の100種類以上のパイプライン薬剤および50社以上の関連企業を対象に調査しています。各薬剤について、臨床試験の進行状況、有効性、安全性評価、副作用情報、薬剤分類、投与経路、開発段階、継続中の研究開発活動などを詳細に分析しています。
さらに、現在の治療ガイドラインとの適合性についても評価し、今後の治療選択肢の拡大や患者ニーズへの対応状況を明らかにしています。

むちゃ食い症の治療開発では、従来の心理療法中心のアプローチに加えて、神経伝達経路や食欲調節機構を標的とした新規薬剤の研究が進められています。これらの新しい治療法は、過食行動の抑制、感情調節能力の改善、体重管理の支援を目的として開発されています。
むちゃ食い症は、心理的ストレス、感情的要因、脳内報酬系の異常、食欲調節機能の乱れなどが関与して発症すると考えられています。そのため、現在の研究では中枢神経系に作用する薬剤や、食欲・報酬行動に関与する分子経路を調節する治療法に注目が集まっています。

既存治療薬としては、リスデキサンフェタミンジメシル酸塩が重要な位置を占めています。この薬剤は中等度から重度のむちゃ食い症に対して米国食品医薬品局（FDA）承認を取得した唯一の薬物療法であり、過食エピソードの頻度低下や症状改善に有効性を示しています。2023年8月にはジェネリック製剤の提供も進み、臨床現場における治療選択肢の拡大につながっています。
疫学面では、むちゃ食い症の発症率は世界的に増加傾向にあります。2000年から2018年にかけて発生率は2倍以上に増加し、一般人口における割合は7.8％に達したと報告されています。また、2023年のメタ解析では、小児および青年期の摂食障害全体の有病率が22.3％であることが示されており、若年層を含めた治療需要の高まりが、新規治療薬開発を促進する重要な要因となっています。

本レポートでは、むちゃ食い症治療薬パイプラインを臨床試験段階、薬剤クラス、投与経路などの観点から分類しています。
開発段階別では、第3相および第4相の後期開発品、第2相の中期開発品、第1相の初期開発品、さらに前臨床および探索段階の候補薬を対象に評価しています。
臨床試験フェーズ別では、第2相試験が全体の46％を占め、最も大きな割合となっています。続いて第1相試験が23％、初期第1相試験が15％を占めています。この構成は、多数の治療候補薬が初期から中期段階の開発に進んでいることを示しており、今後の臨床的有効性の確認や承認取得、新たな治療選択肢の創出につながる可能性があります。

薬剤クラス別では、小分子化合物、モノクローナル抗体、遺伝子治療、ペプチド、タンパク質などが分析対象となっています。それぞれの薬剤について、臨床試験段階ごとの開発状況や治療効果、安全性を比較評価しています。
特に、刺激薬系治療薬はむちゃ食い症に対する有効な治療アプローチとして研究されています。リスデキサンフェタミンは、中等度から重度のむちゃ食い症に対する唯一のFDA承認薬であり、臨床試験では大きな治療効果が確認されています。認知行動療法と併用した場合には、むちゃ食いエピソードが96％減少し、約70％の患者で寛解が確認され、肥満患者においても有意な体重減少効果が報告されています。

むちゃ食い症治療薬の臨床開発分野では、多数の製薬企業およびバイオ医薬品企業が新規治療法の研究を進めています。主要企業として、Axsome Therapeutics、Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization、TRYP Therapeutics、Janssen-Cilag Farmaceutica、Sumitomo Pharma America、Alkermes、Idorsia Pharmaceuticals、Jazz Pharmaceuticalsなどが挙げられます。
これらの企業は、神経伝達物質調節薬、ホルモン関連治療薬、神経回路制御薬など、異なる作用機序を持つ治療候補の開発を進めています。
代表的な開発中薬剤として、ソリアムフェトールがあります。ソリアムフェトールはAxsome Therapeuticsが開発する薬剤で、ドーパミンおよびノルアドレナリン再取り込み阻害作用を持ち、さらにTAAR1作動作用を有する治療候補です。

現在、第3相非盲検試験が進行中であり、成人むちゃ食い症患者を対象に長期的な安全性と有効性を評価しています。試験では75mg、150mg、300mgの用量を比較し、過食エピソードの減少効果、忍容性、安全性を約50週間にわたり検証しています。
また、TNX-1900も注目される開発薬剤の一つです。TNX-1900はTonix Pharmaceuticalsが開発する経鼻投与型のオキシトシン製剤であり、むちゃ食い行動に関連する神経経路を標的としています。

第2相試験では、成人患者を対象にプラセボとの比較を行い、8週間にわたって過食頻度の低下、安全性、忍容性を評価しています。また、食欲調節、報酬感受性、衝動制御への影響についても検討されています。
TNX-1900は、オキシトシンを三叉神経系へ効率的に届けることで受容体活性を高め、過食行動に関与する神経回路へ作用することを目指しています。

本市場調査レポートは、むちゃ食い症治療分野における世界的な研究開発動向、臨床試験状況、主要企業の競争環境、新規治療候補薬の可能性を包括的に分析しています。
今後は、従来の心理療法や既存薬物療法に加えて、神経生物学的メカニズムを標的とした個別化治療や新規作用機序を持つ薬剤の開発が進展すると期待されています。これにより、患者ごとの症状や背景に合わせた治療選択肢の拡大、治療効果の向上、生活の質改善が進み、むちゃ食い症治療市場はさらなる成長が見込まれています。

※目次構成

01　序文
1.1　はじめに
1.2　調査の目的
1.3　調査方法および前提条件
02　エグゼクティブサマリー
03　過食性障害の概要
3.1　徴候および症状
3.2　原因
3.3　リスク要因
3.4　診断
3.5　治療
04　患者プロファイル：過食性障害
4.1　患者プロファイルの概要
4.2　患者心理および感情面への影響要因
4.3　リスク評価および治療成功率
05　過食性障害：疫学概要
5.1　主要市場別の過食性障害発症率
5.2　過食性障害－主要市場における治療希望患者
06　過食性障害：市場動向
6.1　市場促進要因および制約要因
6.2　強み・弱み・機会・脅威分析
07　過食性障害：主な掲載情報
7.1　アジア太平洋地域の臨床試験に貢献する主要国
7.2　欧州の臨床試験に貢献する主要国
7.3　北米の臨床試験に貢献する主要国
7.4　その他の地域の臨床試験に貢献する主要国
08　過食性障害：医薬品パイプライン評価
8.1　治療種類別評価
8.2　投与経路別評価
8.3　薬剤クラス別評価
09　EMR医薬品パイプライン比較分析
9.1　過食性障害パイプライン医薬品一覧
9.1.1　企業別
9.1.2　開発段階別
9.1.3　適応症別
9.1.4　試験状況別
9.1.5　資金提供者の種類別
9.2　EMRによるパイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
10　過食性障害医薬品パイプライン－後期段階製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
10.1　後期段階医薬品の比較分析
10.1.1　試験種類
10.1.2　被験者募集状況
10.1.3　企業
10.1.4　資金提供者の種類
10.2　製品別分析
10.2.1　医薬品：ソルリアムフェトール
10.2.1.1　製品概要
10.2.1.2　試験識別番号
10.2.1.3　治験依頼者名
10.2.1.4　試験種類
10.2.1.5　薬剤クラス
10.2.1.6　適格基準
10.2.1.7　試験記録日
10.2.1.7.1　初回提出日
10.2.1.7.2　初回掲載日
10.2.1.7.3　最終更新掲載日
10.2.1.7.4　最終確認日
10.2.1.8　適応症
10.2.1.9　試験デザイン
10.2.1.10　被験者募集状況
10.2.1.11　登録者数（推定）
10.2.1.12　実施国
10.2.1.13　最新結果
10.2.2　その他の医薬品
11　過食性障害医薬品パイプライン－中期段階製品（第2相）（主要医薬品）
11.1　中期段階医薬品の比較分析
11.1.1　試験種類
11.1.2　被験者募集状況
11.1.3　企業
11.1.4　資金提供者の種類
11.2　製品別分析
11.2.1　医薬品：TNX-1900
11.2.1.1　製品概要
11.2.1.2　試験識別番号
11.2.1.3　治験依頼者名
11.2.1.4　試験種類
11.2.1.5　薬剤クラス
11.2.1.6　適格基準
11.2.1.7　試験記録日
11.2.1.7.1　初回提出日
11.2.1.7.2　初回掲載日
11.2.1.7.3　最終更新掲載日
11.2.1.7.4　最終確認日
11.2.1.8　適応症
11.2.1.9　試験デザイン
11.2.1.10　被験者募集状況
11.2.1.11　登録者数（推定）
11.2.1.12　実施国
11.2.1.13　最新結果
11.2.2　医薬品：BP1.4979
11.2.3　その他の医薬品
12　過食性障害医薬品パイプライン－初期段階製品（第1相）（主要医薬品）
12.1　初期段階医薬品の比較分析
12.1.1　試験種類
12.1.2　被験者募集状況
12.1.3　企業
12.1.4　資金提供者の種類
12.2　製品別分析
12.2.1　医薬品：ナルトレキソン
12.2.1.1　製品概要
12.2.1.2　試験識別番号
12.2.1.3　治験依頼者名
12.2.1.4　試験種類
12.2.1.5　薬剤クラス
12.2.1.6　適格基準
12.2.1.7　試験記録日
12.2.1.7.1　初回提出日
12.2.1.7.2　初回掲載日
12.2.1.7.3　最終更新掲載日
12.2.1.7.4　最終確認日
12.2.1.8　適応症
12.2.1.9　試験デザイン
12.2.1.10　被験者募集状況
12.2.1.11　登録者数（推定）
12.2.1.12　実施国
12.2.2　その他の医薬品
13　過食性障害医薬品パイプライン－前臨床および創薬段階製品（主要医薬品）
13.1　前臨床および創薬段階医薬品の比較分析
13.1.1　試験種類
13.1.2　被験者募集状況
13.1.3　企業
13.1.4　資金提供者の種類
13.2　製品別分析
13.2.1　医薬品1
13.2.1.1　製品概要
13.2.1.2　試験識別番号
13.2.1.3　治験依頼者名
13.2.1.4　試験種類
13.2.1.5　薬剤クラス
13.2.1.6　適格基準
13.2.1.7　試験記録日
13.2.1.7.1　初回提出日
13.2.1.7.2　初回掲載日
13.2.1.7.3　最終更新掲載日
13.2.1.7.4　最終確認日
13.2.1.8　適応症
13.2.1.9　試験デザイン
13.2.1.10　被験者募集状況
13.2.1.11　登録者数（推定）
13.2.1.12　実施国
13.2.2　その他の医薬品
14　過食性障害：主要医薬品パイプライン企業
14.1　Axsome Therapeutics, Inc.
14.1.1　企業概要
14.1.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.1.3　財務分析
14.1.4　最新ニュースおよび動向
14.2　Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
14.2.1　企業概要
14.2.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.2.3　財務分析
14.2.4　最新ニュースおよび動向
14.3　TRYP Therapeutics
14.3.1　企業概要
14.3.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.3.3　財務分析
14.3.4　最新ニュースおよび動向
14.4　Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
14.4.1　企業概要
14.4.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.4.3　財務分析
14.4.4　最新ニュースおよび動向
14.5　Sumitomo Pharma America, Inc.
14.5.1　企業概要
14.5.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.5.3　財務分析
14.5.4　最新ニュースおよび動向
14.6　Alkermes, Inc.
14.6.1　企業概要
14.6.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.6.3　財務分析
14.6.4　最新ニュースおよび動向
14.7　Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
14.7.1　企業概要
14.7.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.7.3　財務分析
14.7.4　最新ニュースおよび動向
14.8　Jazz Pharmaceuticals
14.8.1　企業概要
14.8.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.8.3　財務分析
14.8.4　最新ニュースおよび動向
15　地域別医薬品承認の規制枠組み
16　開発中止または一時停止となったパイプライン製品

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