非転移性前立腺がんの世界市場：地域・国別の分析・予測 (2025-2035年)

調査・報告

2025年8月12日 16:00

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「非転移性前立腺がんの世界市場：地域・国別の分析・予測 (2025-2035年)」（BIS Research）の販売を8月12日より開始しました。

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非転移性前立腺がん市場の主な成長要因のひとつは、特に非転移性去勢抵抗性前立腺がん (nmCRPC) に対する分子標的治療の需要が高まっていることです。

前立腺がんが進行し、特にアンドロゲン除去療法 (ADT) などの標準的なホルモン療法に抵抗性を示す高リスク患者においては、より効果的で個別化された治療法が求められるようになっています。エンザルタミド (Xtandi) やアパルタミド (Erleada) といったアンドロゲン受容体阻害薬が、転移の遅延や生存率の改善に成功したことにより、このような治療薬に対する需要が急増しています。

さらに、PSA検査や多パラメトリックMRI (多項目MRI) といった早期診断技術の進歩と、前立腺がんに関する認知度の向上により、非転移性前立腺がんの早期発見が進んでいます。こうした早期診断によって革新的な治療を迅速に開始できるようになり、治療ニーズの増加に拍車をかけています。また、遺伝子検査やバイオマーカーに基づいた精密医療の普及により、患者一人ひとりに合わせた個別化治療が可能となり、市場成長をさらに加速させています。

全体として、より高度で毒性が少なく、効果的な治療法への需要、早期発見と患者の意識向上が、非転移性前立腺がん市場の拡大を力強く後押ししています。

一方で、いくつかの課題が依然として市場の進展を妨げています。主な課題の1つは、先進的な治療法のコストが高いことです。エンザルタミドやアパルタミドといったアンドロゲン受容体阻害薬や、免疫療法や分子標的治療などの新しい治療法は非常に高額であり、包括的な保険に加入していない患者にとってはアクセスが難しい状況です。これらの高額な治療は、医療制度全体にも大きな財政的負担をかけるため、特に医療資源が限られた発展途上国や地方では普及が進みにくいという問題もあります。

コストの壁に加え、もう一つの大きな課題は治療抵抗性です。エンザルタミドやアパルタミドなどの治療薬は、非転移性去勢抵抗性前立腺がん (nmCRPC) において高い有効性を示しているものの、長期使用により耐性が発現する患者も少なくありません。耐性が生じると、がんの進行リスクが高まり、医師は代替治療やより侵襲的な介入を検討せざるを得なくなります。しかし、これらの代替療法は常に有効とは限らず、選択肢が限られているケースもあります。去勢療法を継続しているにもかかわらず、去勢抵抗性が発現することは、前立腺がんの長期管理における最も深刻な課題のひとつです。

さらに、診断技術にも限界があります。多項目MRIや遺伝子検査などの技術進歩にもかかわらず、前立腺がんの早期段階は検出が難しい場合があります。また、広く使われているPSA検査は特異性に限界があり、偽陽性や偽陰性が発生する可能性があります。これにより、誤診や診断の遅れにつながり、適切な治療計画の立案が妨げられることがあります。

最後に、現在の治療法、特にアンドロゲン除去療法や化学療法に伴う副作用は、依然として患者のQOLに大きな影響を与えています。疲労感、性機能障害、骨粗鬆症、心血管系のリスクといった問題は、多くの患者にとって長期的な治療の継続を困難にする要因となっており、治療のアドヒアランスが低下し、非転移性前立腺がんの管理がさらに複雑化する可能性があります。

当レポートでは、世界の非転移性前立腺がんの市場を調査し、主要動向、市場影響因子の分析、法規制環境、技術・特許の分析、臨床試験の動向、市場規模の推移・予測、各種区分・地域/主要国別の詳細分析、競合情勢、主要企業のプロファイルなどをまとめています。

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