体外毒性試験法の世界市場

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「体外毒性試験法の世界市場」（Global Industry Analysts, Inc.）の販売を10月28日より開始しました。

【当レポートの詳細目次】
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2024年に22億米ドルと推定される体外毒性試験法の世界市場は、2024年から2030年にかけてCAGR 15.9%で成長し、2030年には52億米ドルに達すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの1つである細胞アッセイ法は、CAGR18.3%を記録し、分析期間終了時には23億米ドルに達すると予測されます。生細胞法セグメントの成長率は、分析期間中CAGR13.6％と推定されます。

米国の体外毒性試験法市場は、2024年に5億8,660万米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、2030年までに12億米ドルの市場規模に達すると予測され、分析期間2024-2030年のCAGRは21.4%です。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ11.5％と14.4％と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR約12.7%で成長すると予測されています。

体外毒性試験法市場の成長は、規制改革、科学的進歩、産業界の需要、より倫理的で効果的な試験方法に対する社会的期待の組み合わせによってもたらされています。主要な成長要因の一つは、動物実験を削減または廃止しようという世界の機運であり、特に化粧品や消費者向け健康製品において、公開会社による圧力や法規制が、有効なin-vitro代替法への移行を促しています。同時に、製薬やバイオテクノロジーの分野では、初期段階の開発リスクを軽減し、膨大な化学物質ライブラリーをよりコスト効率よく迅速にスクリーニングするために、in-vitroアッセイを利用する動きが加速しています。また、環境毒性への懸念や化学物質曝露モニタリングの高まりも、産業界や政府機関におけるin-vitro試験の需要を拡大しています。細胞モデリング、人工知能、データ統合における技術の飛躍的進歩は、科学的基準と規制基準の両方を満たす、より正確でスケーラブルかつ再現性の高い試験プラットフォームをさらに可能にしています。新興経済国では、研究インフラへの投資の増加、医薬品研究開発費の増加、研究所の能力向上が、体外検査技術の幅広い採用に寄与しています。さらに、学術界、産業界、公衆衛生機関の連携により、内分泌かく乱作用や慢性毒性などの複雑なエンドポイントに対応できる次世代毒性学モデルやプラットフォームの開発が促進されています。技術、政策、倫理の交差点が進化し続ける中、世界の体外毒性試験法市場は、多様な産業や用途に対して、より安全で、より迅速で、よりヒトに関連した試験方法を提供し、継続的な拡大の態勢を整えています。

第1章 調査手法
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 市場分析
第4章 競合

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