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卵巣がん治療薬パイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

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2026年9月3日 15:30

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「卵巣がん治療薬パイプライン分析2026、英文タイトル：Ovarian Cancer Drug Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

卵巣がんは、卵巣または卵管内の異常細胞が制御不能に増殖し、周囲の正常組織へ浸潤することで発生する悪性腫瘍です。世界がん研究基金によると、卵巣がんは世界の女性に発生するがんの中で8番目に多い疾患です。米国がん協会によると、2024年には米国で約1万9,680人の女性が卵巣がんと診断され、約1万2,740人が死亡すると推定されています。患者数や死亡率の高さを背景に、より有効で安全性の高い治療法の開発が求められており、現在、多数の卵巣がん治療薬候補が臨床試験段階で研究されています。免疫療法、標的療法、抗体薬物複合体（ADC）、新規化学療法などの進展により、卵巣がん治療薬パイプラインは拡大しています。

本レポートでは、臨床試験段階にある卵巣がん治療薬について包括的な分析を提供しており、開発中の100種類以上のパイプライン薬剤および50社以上の企業を対象に評価しています。各薬剤について、臨床試験で公開された有効性、安全性評価、患者に発生した有害事象などを分析し、卵巣がん治療における研究開発状況を詳細に調査しています。また、薬剤ごとの作用機序、薬剤クラス、臨床試験内容、試験フェーズ、薬剤タイプ、投与経路、進行中の開発活動についても分析しています。さらに、企業間の共同研究や商業的評価も含まれており、製薬企業や医療関係者が今後の治療戦略や市場動向を把握するための情報を提供しています。

卵巣がんは、卵巣内の細胞が異常増殖して腫瘍を形成し、進行すると周囲の健康な組織や他の臓器へ転移する疾患です。発症初期には明確な症状が現れにくい場合がありますが、腹部の膨満感や腫れ、骨盤周辺の不快感、食事後すぐに満腹になる感覚、体重減少、腰痛、疲労感、便秘などが主な症状として挙げられます。治療方法は、がんの進行度や患者の年齢、全身状態によって決定され、一般的には手術、化学療法、標的療法、免疫療法、ホルモン療法などが用いられています。

近年では、卵巣がん治療において分子標的薬や抗体薬物複合体などの新しい治療アプローチが重要性を増しています。2022年には、米国食品医薬品局（FDA）がプラチナ製剤抵抗性卵巣がんに対する初の抗体薬物複合体であるMirvetuximab Soravtansine-gynx（Elahere）を迅速承認しました。本剤は、特定の腫瘍標的を認識して細胞傷害性薬剤を選択的に届けることで、がん細胞への攻撃を強化することを目的としています。これにより、従来治療が困難であった再発・難治性卵巣がん患者に対する新たな治療選択肢が提供されています。

また、米国国立がん研究所（NCI）が支援する複数の研究プログラムでは、卵巣がんに対する革新的な治療法の開発が進められています。その一例として、Ovarian Specialized Programs of Research Excellence（SPOREs）があり、卵巣がん研究を促進し、治療方法の改善を目的とした研究活動を展開しています。さらに、Merckは主力製品であるKeytruda（Pembrolizumab）をカルボプラチンおよびパクリタキセル化学療法と併用する治療法について、第Ⅲ相臨床試験を実施しています。この研究は、免疫療法と化学療法を組み合わせることで、卵巣がん患者に対する治療効果向上を目指しています。

卵巣がん治療薬パイプラインの評価では、開発フェーズ別および投与経路別に薬剤候補を分析しています。フェーズ別では、第Ⅲ相・第Ⅳ相に該当する後期開発品、第Ⅱ相に該当する中期開発品、第Ⅰ相に該当する初期開発品、さらに前臨床・探索段階の薬剤まで対象としています。EMRの分析によると、卵巣がん臨床試験では第Ⅱ相試験が大きな割合を占めており、多数の治療候補が有効性確認段階に進んでいます。第Ⅱ相試験では、新規治療薬の安全性と治療効果を評価し、第Ⅲ相試験への移行可能性を判断する重要な段階となっています。

第Ⅱ相試験段階にある主要な薬剤候補として、AstraZenecaが開発するOlaparibがあります。本剤はPaclitaxelとの併用療法における有効性を評価するための臨床試験が実施されています。OlaparibはPARP阻害薬として、DNA修復機構に関与する経路を標的とすることで、特定の遺伝子異常を持つがん細胞の増殖を抑制することを目的としています。

投与経路別の分析では、経口投与、非経口投与、その他の投与方法について薬剤候補を評価しています。EMRの分析によると、卵巣がん臨床試験では非経口投与が大きな割合を占めています。特に抗体医薬、免疫療法薬、化学療法薬などでは静脈投与が多く採用されており、薬剤を効率的に腫瘍へ届けるための投与技術が重要となっています。

卵巣がん臨床試験に関与する主要企業として、Sanofi、AstraZeneca、Seagen Inc.、Bristol-Myers Squibb、GlaxoSmithKline、Lipomedix Pharmaceuticals Inc.、Astellas Pharma Inc.、Genentech, Inc.、Bayer AGなどが挙げられます。これらの企業は、PARP阻害薬、抗体薬物複合体、免疫チェックポイント阻害薬、分子標的薬などの研究開発を進めており、卵巣がん患者に対する治療効果向上や再発リスク低減を目指しています。

現在開発中の主要な治療薬候補として、Sanofiが開発するDocetaxelおよびCisplatinがあります。本剤は第Ⅱ相試験段階にあり、進行上皮性卵巣がんに対する初回治療としての安全性および有効性を評価しています。化学療法薬の組み合わせによる治療効果向上を目的として研究が進められています。

また、AstraZenecaが開発するLiposomal Doxorubicinは、第Ⅱ相試験で評価されています。本試験では、卵巣がん治療薬候補であるAZD2281（Olaparib）とリポソーム化ドキソルビシンの2種類の投与量について、安全性および有効性を比較評価しています。従来の化学療法と新規分子標的薬の組み合わせによる治療効果の向上が期待されています。

Boehringer Ingelheimが開発するPaclitaxelは、再発したプラチナ製剤抵抗性卵巣がん患者を対象とした第Ⅱ相試験で評価されています。本試験では、BI 6727と単剤細胞障害性化学療法の有効性および安全性を比較し、治療効果の向上を検証しています。

さらに、AstraZenecaが開発するOlaparib、MEDI4736、Bevacizumabの併用療法も研究されています。本試験では、MEDI4736とOlaparibの併用療法、MEDI4736とBevacizumabおよびOlaparibの併用療法を比較し、安全性と有効性を評価しています。免疫療法、PARP阻害薬、血管新生阻害薬を組み合わせることで、卵巣がんに対する新たな治療戦略の確立を目指しています。

卵巣がん治療薬市場では、従来の手術や化学療法を中心とした治療から、遺伝子情報や腫瘍特性に基づく個別化医療への移行が進んでいます。特に、抗体薬物複合体、PARP阻害薬、免疫療法薬、併用療法などの革新的な治療法の開発が進展しており、今後の臨床試験成功や新規薬剤承認によって、患者の生存期間延長、再発抑制、生活の質向上につながることが期待されています。

※目次構成

01 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査方法および前提条件
02 エグゼクティブサマリー
03 卵巣がんの概要
3.1 徴候および症状
3.2 原因
3.3 リスク要因
3.4 卵巣がんの種類
3.5 診断
3.6 治療
04 患者プロファイル
4.1 患者プロファイルの概要
4.2 患者心理および感情的影響要因
4.3 リスク評価および治療成功率
05 卵巣がん：疫学スナップショット
5.1 主要市場別の卵巣がん発症率
5.2 卵巣がん―主要市場における治療希望患者
06 卵巣がん：市場動向
6.1 市場促進要因および制約要因
6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
07 卵巣がん：収録される主要情報
7.1 アジア太平洋地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.2 欧州における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.3 北米における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.4 その他地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
08 卵巣がん：医薬品パイプライン評価
8.1 治療種類別評価
8.2 投与経路別評価
8.3 薬剤分類別評価
09 医薬品パイプライン比較分析
9.1 卵巣がんパイプライン医薬品一覧
9.1.1 企業別
9.1.2 開発段階別
9.1.3 適応症別
9.1.4 試験状況別
9.1.5 資金提供者種類別
9.2 パイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
10 卵巣がん医薬品パイプライン―後期開発製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
10.1 後期開発医薬品の比較分析
10.1.1 試験種類
10.1.2 被験者募集状況
10.1.3 企業
10.1.4 資金提供者種類
10.2 製品別分析*
10.2.1 オラパリブ
10.2.1.1 製品概要
10.2.1.2 試験識別番号
10.2.1.3 スポンサー名
10.2.1.4 試験種類
10.2.1.5 薬剤分類
10.2.1.6 適格基準
10.2.1.7 試験記録日
10.2.1.7.1 初回提出日
10.2.1.7.2 初回公開日
10.2.1.7.3 最終更新公開日
10.2.1.7.4 最終確認日
10.2.1.8 適応症
10.2.1.9 試験デザイン
10.2.1.10 被験者募集状況
10.2.1.11 登録者数（推定）
10.2.1.12 実施国
10.2.1.13 最新結果
10.2.2 Caelyx
10.2.3 ペグ化リポソームドキソルビシン塩酸塩
10.2.4 ニラパリブ
10.2.5 その他の医薬品
11 卵巣がん医薬品パイプライン―中期開発製品（第2相）（主要医薬品）
11.1 中期開発医薬品の比較分析
11.1.1 試験種類
11.1.2 被験者募集状況
11.1.3 企業
11.1.4 資金提供者種類
11.2 製品別分析*
11.2.1 ベバシズマブ
11.2.1.1 製品概要
11.2.1.2 試験識別番号
11.2.1.3 スポンサー名
11.2.1.4 試験種類
11.2.1.5 薬剤分類
11.2.1.6 適格基準
11.2.1.7 試験記録日
11.2.1.7.1 初回提出日
11.2.1.7.2 初回公開日
11.2.1.7.3 最終更新公開日
11.2.1.7.4 最終確認日
11.2.1.8 適応症
11.2.1.9 試験デザイン
11.2.1.10 被験者募集状況
11.2.1.11 登録者数（推定）
11.2.1.12 実施国
11.2.1.13 最新結果
11.2.2 DCVAC/OvCa
11.2.3 アフリベルセプト
11.2.4 ドスタルリマブ
11.2.5 その他の医薬品
12 卵巣がん医薬品パイプライン―初期開発製品（第1相）（主要医薬品）
12.1 初期開発医薬品の比較分析
12.1.1 試験種類
12.1.2 被験者募集状況
12.1.3 企業
12.1.4 資金提供者種類
12.2 製品別分析*
12.2.1 カルボプラチン
12.2.1.1 製品概要
12.2.1.2 試験識別番号
12.2.1.3 スポンサー名
12.2.1.4 試験種類
12.2.1.5 薬剤分類
12.2.1.6 適格基準
12.2.1.7 試験記録日
12.2.1.7.1 初回提出日
12.2.1.7.2 初回公開日
12.2.1.7.3 最終更新公開日
12.2.1.7.4 最終確認日
12.2.1.8 適応症
12.2.1.9 試験デザイン
12.2.1.10 被験者募集状況
12.2.1.11 登録者数（推定）
12.2.1.12 実施国
12.2.2 GRN-300
12.2.3 パゾパニブ
12.2.4 パゾパニブ
12.2.5 その他の医薬品
13 卵巣がん医薬品パイプライン―前臨床および探索段階製品（主要医薬品）
13.1 前臨床および探索段階医薬品の比較分析
13.1.1 試験種類
13.1.2 被験者募集状況
13.1.3 企業
13.1.4 資金提供者種類
13.2 製品別分析*
13.2.1 SZ011 CAR-NK
13.2.1.1 製品概要
13.2.1.2 試験識別番号
13.2.1.3 スポンサー名
13.2.1.4 試験種類
13.2.1.5 薬剤分類
13.2.1.6 適格基準
13.2.1.7 試験記録日
13.2.1.7.1 初回提出日
13.2.1.7.2 初回公開日
13.2.1.7.3 最終更新公開日
13.2.1.7.4 最終確認日
13.2.1.8 適応症
13.2.1.9 試験デザイン
13.2.1.10 被験者募集状況
13.2.1.11 登録者数（推定）
13.2.1.12 実施国
13.2.2 抗メソテリンCAR-NK細胞
13.2.3 抗MESO CAR-T細胞
13.2.4 ペムブロリズマブ
13.2.5 その他の医薬品
14 卵巣がん：主要医薬品パイプライン企業
14.1 Sanofi
14.1.1 企業概要
14.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.1.3 財務分析
14.1.4 最新ニュースおよび動向
14.2 AstraZeneca
14.2.1 企業概要
14.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.2.3 財務分析
14.2.4 最新ニュースおよび動向
14.3 Seagen Inc.
14.3.1 企業概要
14.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.3.3 財務分析
14.3.4 最新ニュースおよび動向
14.4 Bristol-Myers Squibb
14.4.1 企業概要
14.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.4.3 財務分析
14.4.4 最新ニュースおよび動向
14.5 GlaxoSmithKline
14.5.1 企業概要
14.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.5.3 財務分析
14.5.4 最新ニュースおよび動向
14.6 Lipomedix Pharmaceuticals Inc.
14.6.1 企業概要
14.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.6.3 財務分析
14.6.4 最新ニュースおよび動向
14.7 Astellas Pharma Inc.
14.7.1 企業概要
14.7.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.7.3 財務分析
14.7.4 最新ニュースおよび動向
14.8 Genentech, Inc.
14.8.1 企業概要
14.8.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.8.3 財務分析
14.8.4 最新ニュースおよび動向
14.9 Bayer AG
14.9.1 企業概要
14.9.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.9.3 財務分析
14.9.4 最新ニュースおよび動向
15 地域別医薬品承認の規制枠組み
16 開発中止または一時停止されたパイプライン製品

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