卵管がんパイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「卵管がんパイプライン分析2026、英文タイトル：Fallopian Tube Cancer Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

卵管がんは、婦人科領域における希少ながら進行性の高い悪性腫瘍であり、発症数は限られているものの、診断時には進行しているケースも多く、依然として大きな医療ニーズが存在しています。世界全体では年間約1,500～2,000例が報告されており、米国では年間約300～400件の新規診断が推定されています。卵管がんは初期段階では症状が現れにくく、発見時には骨盤内の周辺臓器や遠隔部位へ転移している場合があります。そのため、早期診断技術の向上とともに、より効果的な治療選択肢の開発が求められています。現在の治療では手術、化学療法、分子標的療法が中心となっており、近年では免疫療法や精密医療に基づく新規治療法の研究も進展しています。卵管がんパイプライン分析では、革新的な治療薬候補や分子標的型アプローチの開発が進んでおり、今後の臨床応用に向けた成長機会が拡大しています。

本レポートでは、現在臨床試験段階にある卵管がん治療薬について包括的な評価を行っています。開発中の100種類以上のパイプライン医薬品および50社以上の企業を対象に、各薬剤の研究開発状況、臨床試験データ、有効性、安全性評価、副作用情報、治療ガイドラインとの適合性などを分析しています。また、薬剤クラス、臨床試験フェーズ、作用機序、投与経路、開発状況などについて詳細な評価を実施し、卵管がん治療分野における競争環境や将来的な市場動向を明らかにしています。

卵管がんの治療では、一般的に外科的切除と化学療法を組み合わせた治療が行われています。特にプラチナ製剤を中心とした化学療法は標準的な治療法として広く用いられており、進行例ではベバシズマブなどの分子標的薬が併用されることがあります。近年では、抗体薬物複合体（ADC）やPARP阻害薬など、新しい作用機序を持つ治療法が注目されています。特にBRCA遺伝子変異や相同組換え修復欠損（HRD）を有する患者では、PARP阻害薬による治療効果が期待されており、患者ごとの分子特性に基づいた個別化治療への移行が進んでいます。

疫学面では、卵管がんは婦人科悪性腫瘍の中でも発症頻度が低い疾患です。世界全体で年間約1,500～2,000例が報告されており、米国では年間300～400件程度の新規診断が発生しています。希少疾患であるため大規模な疫学データは限られていますが、画像診断技術の進歩や医療従事者の認識向上により、疾患の把握や診断精度は向上しています。一方で、早期発見が難しいことから、多くの患者が進行状態で診断される傾向があり、予後改善に向けた新規治療法の開発が重要となっています。

本レポートでは、卵管がん治療薬候補を臨床試験フェーズ別、薬剤クラス別、投与経路別に分類して分析しています。開発フェーズでは、第3相・第4相の後期開発品、第2相の中期開発品、第1相の初期開発品、前臨床・探索段階の製品を対象としています。薬剤クラスでは、低分子化合物、モノクローナル抗体、遺伝子治療などを評価対象としており、経口投与、非経口投与などの投与方法についても分析しています。

臨床試験フェーズ別では、第2相試験が全体の58.5％を占め、最も大きな割合となっています。次いで第1相試験が34％を占めています。初期から中期段階の研究開発が中心となっており、卵管がん治療分野では新たな作用機序を持つ治療候補の有効性や安全性を検証する段階に重点が置かれています。第1相および第2相試験の活発な進展は、将来的な承認薬の増加や治療選択肢の拡大につながる可能性があります。

薬剤クラス別では、低分子化合物、モノクローナル抗体、遺伝子治療が主要な研究領域となっています。特に近年では、がん細胞特有の分子標的を利用した治療法への関心が高まっています。葉酸受容体α（FRα）を標的とする抗体薬物複合体は、卵管がんを含む婦人科がん領域で有望な治療候補として研究されています。例えば、ミルベツキシマブ ソラブタンシンとベバシズマブの併用療法は、プラチナ感受性の上皮性卵巣がん、卵管がん、腹膜がん患者を対象とした第3相試験で評価されています。この治療法では、ミルベツキシマブ ソラブタンシンがFRαを発現するがん細胞へ細胞傷害性物質を直接送達し、ベバシズマブが腫瘍血管新生を抑制することで、相乗的な抗腫瘍効果を目指しています。

卵管がん臨床試験に関与する主要企業・研究機関として、AbbVie、Eli Lilly and Company、Swiss GO Trial Group、University of Colorado、Brigham and Women's Hospital、National Cancer Institute（NCI）、M.D. Anderson Cancer Center、Hansoh BioMedical R&D Company、Peking University Cancer Hospital & Institute、Mayo Clinic、AstraZeneca、Yale Universityなどが挙げられます。これらの企業や研究機関は、抗体薬物複合体、免疫療法、分子標的薬、遺伝子関連治療など、次世代型治療アプローチの開発を進めています。

主要な開発薬剤として、ミルベツキシマブ ソラブタンシンとベバシズマブの併用療法があります。この治療法は、プラチナ製剤に反応する上皮性卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がん患者を対象とした第3相試験で評価されています。試験では、ベバシズマブ単独療法と比較して無増悪生存期間の改善効果を検証することを目的としています。ミルベツキシマブ ソラブタンシンはFRαを標的とする抗体薬物複合体であり、がん細胞へ選択的に薬剤を届けることで高い治療効果を目指しています。

ベバシズマブは、血管内皮増殖因子（VEGF）を阻害する抗血管新生モノクローナル抗体であり、卵管がんを含む婦人科がん領域で研究されています。M.D. Anderson Cancer CenterとNational Cancer Instituteによる第2相試験では、再発リスク低減や残存病変への効果を評価する目的で研究が進められています。腫瘍への血管供給を抑制することで、腫瘍増殖の抑制や再発防止への貢献が期待されています。

また、シルトゥビビントとオラパリブの併用療法も開発候補として注目されています。この治療法は、BRCA変異または相同組換え修復欠損を有するプラチナ耐性卵巣がん、卵管がん、腹膜がん患者を対象とした第1相試験で評価されています。シルトゥビビントはWnt/βカテニンシグナル経路を阻害し、オラパリブはDNA修復機構を標的とすることで、異なる経路から腫瘍増殖を抑制することを目指しています。本試験では、安全性、推奨用量、薬物動態、有効性の初期評価が行われています。

卵管がん治療市場では、従来の手術や化学療法に加えて、分子標的療法、抗体薬物複合体、PARP阻害薬、免疫療法などを活用した新しい治療戦略への移行が進んでいます。特に希少ながんである卵管がんでは、患者数が限られる一方で、分子診断技術の発展により個別化治療の可能性が広がっています。今後、臨床パイプラインにおける新規治療候補の進展により、治療成績の向上や患者ごとに最適化された医療提供の実現が期待されています。

※目次構成

01　序文
1.1　はじめに
1.2　調査の目的
1.3　調査方法および前提条件
02　エグゼクティブサマリー
03　卵管がんの概要
3.1　徴候および症状
3.2　原因
3.3　リスク要因
3.4　診断
3.5　治療
04　患者プロファイル：卵管がん
4.1　患者プロファイルの概要
4.2　患者心理および感情面への影響要因
4.3　リスク評価および治療成功率
05　卵管がん：疫学概要
5.1　主要市場別の卵管がん発症率
5.2　卵管がん－主要市場における治療希望患者
06　卵管がん：市場動向
6.1　市場促進要因および制約要因
6.2　強み・弱み・機会・脅威分析
07　卵管がん：主な掲載情報
7.1　アジア太平洋地域の臨床試験に貢献する主要国
7.2　欧州の臨床試験に貢献する主要国
7.3　北米の臨床試験に貢献する主要国
7.4　その他の地域の臨床試験に貢献する主要国
08　卵管がん：医薬品パイプライン評価
8.1　治療種類別評価
8.2　投与経路別評価
8.3　薬剤クラス別評価
09　EMR医薬品パイプライン比較分析
9.1　卵管がんパイプライン医薬品一覧
9.1.1　企業別
9.1.2　開発段階別
9.1.3　適応症別
9.1.4　試験状況別
9.1.5　資金提供者の種類別
9.2　EMRによるパイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
10　卵管がん医薬品パイプライン－後期段階製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
10.1　後期段階医薬品の比較分析
10.1.1　試験種類
10.1.2　被験者募集状況
10.1.3　企業
10.1.4　資金提供者の種類
10.2　製品別分析
10.2.1　医薬品：ミルベツキシマブ ソラブタンシン＋ベバシズマブ
10.2.1.1　製品概要
10.2.1.2　試験識別番号
10.2.1.3　治験依頼者名
10.2.1.4　試験種類
10.2.1.5　薬剤クラス
10.2.1.6　適格基準
10.2.1.7　試験記録日
10.2.1.7.1　初回提出日
10.2.1.7.2　初回掲載日
10.2.1.7.3　最終更新掲載日
10.2.1.7.4　最終確認日
10.2.1.8　適応症
10.2.1.9　試験デザイン
10.2.1.10　被験者募集状況
10.2.1.11　登録者数（推定）
10.2.1.12　実施国
10.2.1.13　最新結果
10.2.2　医薬品：LY4170156
10.2.3　医薬品：レトロゾール2.5ミリグラム
10.2.4　その他の医薬品
11　卵管がん医薬品パイプライン－中期段階製品（第2相）（主要医薬品）
11.1　中期段階医薬品の比較分析
11.1.1　試験種類
11.1.2　被験者募集状況
11.1.3　企業
11.1.4　資金提供者の種類
11.2　製品別分析
11.2.1　ベバシズマブ
11.2.1.1　製品概要
11.2.1.2　試験識別番号
11.2.1.3　治験依頼者名
11.2.1.4　試験種類
11.2.1.5　薬剤クラス
11.2.1.6　適格基準
11.2.1.7　試験記録日
11.2.1.7.1　初回提出日
11.2.1.7.2　初回掲載日
11.2.1.7.3　最終更新掲載日
11.2.1.7.4　最終確認日
11.2.1.8　適応症
11.2.1.9　試験デザイン
11.2.1.10　被験者募集状況
11.2.1.11　登録者数（推定）
11.2.1.12　実施国
11.2.1.13　最新結果
11.2.2　ミルベツキシマブ ソラブタンシン
11.2.3　その他の医薬品
12　卵管がん医薬品パイプライン－初期段階製品（第1相）（主要医薬品）
12.1　初期段階医薬品の比較分析
12.1.1　試験種類
12.1.2　被験者募集状況
12.1.3　企業
12.1.4　資金提供者の種類
12.2　製品別分析
12.2.1　医薬品：シルツビビント
12.2.1.1　製品概要
12.2.1.2　試験識別番号
12.2.1.3　治験依頼者名
12.2.1.4　試験種類
12.2.1.5　薬剤クラス
12.2.1.6　適格基準
12.2.1.7　試験記録日
12.2.1.7.1　初回提出日
12.2.1.7.2　初回掲載日
12.2.1.7.3　最終更新掲載日
12.2.1.7.4　最終確認日
12.2.1.8　適応症
12.2.1.9　試験デザイン
12.2.1.10　被験者募集状況
12.2.1.11　登録者数（推定）
12.2.1.12　実施国
12.2.2　IMGN151
12.2.3　その他の医薬品
13　卵管がん医薬品パイプライン－前臨床および創薬段階製品（主要医薬品）
13.1　前臨床および創薬段階医薬品の比較分析
13.1.1　試験種類
13.1.2　被験者募集状況
13.1.3　企業
13.1.4　資金提供者の種類
13.2　製品別分析
13.2.1　医薬品1
13.2.1.1　製品概要
13.2.1.2　試験識別番号
13.2.1.3　治験依頼者名
13.2.1.4　試験種類
13.2.1.5　薬剤クラス
13.2.1.6　適格基準
13.2.1.7　試験記録日
13.2.1.7.1　初回提出日
13.2.1.7.2　初回掲載日
13.2.1.7.3　最終更新掲載日
13.2.1.7.4　最終確認日
13.2.1.8　適応症
13.2.1.9　試験デザイン
13.2.1.10　被験者募集状況
13.2.1.11　登録者数（推定）
13.2.1.12　実施国
13.2.2　その他の医薬品
14　卵管がん：主要医薬品パイプライン企業
14.1　AbbVie
14.1.1　企業概要
14.1.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.1.3　財務分析
14.1.4　最新ニュースおよび動向
14.2　Eli Lilly and Company
14.2.1　企業概要
14.2.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.2.3　財務分析
14.2.4　最新ニュースおよび動向
14.3　Swiss GO Trial Group
14.3.1　組織概要
14.3.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.3.3　財務分析
14.3.4　最新ニュースおよび動向
14.4　University of Colorado
14.4.1　組織概要
14.4.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.4.3　財務分析
14.4.4　最新ニュースおよび動向
14.5　Brigham and Women's Hospital
14.5.1　組織概要
14.5.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.5.3　財務分析
14.5.4　最新ニュースおよび動向
14.6　National Cancer Institute (NCI)
14.6.1　組織概要
14.6.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.6.3　財務分析
14.6.4　最新ニュースおよび動向
14.7　M.D. Anderson Cancer Center
14.7.1　組織概要
14.7.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.7.3　財務分析
14.7.4　最新ニュースおよび動向
14.8　Hansoh BioMedical R&D Company
14.8.1　企業概要
14.8.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.8.3　財務分析
14.8.4　最新ニュースおよび動向
14.9　Peking University Cancer Hospital & Institute
14.9.1　組織概要
14.9.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.9.3　財務分析
14.9.4　最新ニュースおよび動向
14.10　Mayo Clinic
14.10.1　組織概要
14.10.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.10.3　財務分析
14.10.4　最新ニュースおよび動向
14.11　AstraZeneca
14.11.1　企業概要
14.11.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.11.3　財務分析
14.11.4　最新ニュースおよび動向
14.12　Yale University
14.12.1　組織概要
14.12.2　パイプライン製品ポートフォリオ
14.12.3　財務分析
14.12.4　最新ニュースおよび動向
15　地域別医薬品承認の規制枠組み
16　開発中止または一時停止となったパイプライン製品

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