細胞治療技術市場：オファリング、治療タイプ、製造プロセス、送達方法、用途、エンドユーザー別-2025～2032年の世界予測

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「細胞治療技術市場：オファリング、治療タイプ、製造プロセス、送達方法、用途、エンドユーザー別-2025～2032年の世界予測」（360iResearch LLP）の販売を1月8日より開始しました。グローバルインフォメーションは360iResearch (360iリサーチ)の日本における正規代理店です。

【当レポートの詳細目次】
https://www.gii.co.jp/report/ires1839061-cell-therapy-technologies-market-by-offering.html

細胞治療技術市場は、2032年までにCAGR 14.41%で136億8,000万米ドルの成長が予測されています。

細胞療法は実験的介入から、従来型製薬モデルに課題する構造化された臨床的・商業的パラダイムへと進化しています。過去10年の間に、細胞調達、遺伝子組換え、自動化された製造における科学的進歩は、新たな規制チャネルや拡大する臨床エビデンスと融合し、細胞を用いた治療が扱う適応症の範囲を広げてきました。この採用では、技術革新だけでは採用が保証されないこと、同様に製造可能性、品質システム、償還戦略、サプライチェーンを確実に拡大する能力も重要であることを認識することで、現在のエコシステムを組み立てています。

画期的な臨床マイルストーンを経て、利害関係者は現在、プロセスの再現性、納品までのコスト、製品のトレーサビリティと患者の安全性を確保するデータシステムの統合に焦点を当てています。投資家や戦略的パートナーは、治療法タイプ、デリバリー方法、エンドユーザーの状況を問わず、プラットフォームの適用性を評価するようになっています。そのため産業は、消耗品、専用機器、ソフトウェア対応サービスを組み合わせてサイクルタイムを短縮し、再現性を向上させるモジュール型ソリューションへと移行しつつあります。この採用は、科学、製造、規制、商業の各領域にわたる相互依存関係を強調することによって、その後の分析用情景を設定し、技術的な有望性を持続的な患者への影響に変換するための機能横断的な計画の必要性を強調するものです。

2025年に向けて予想される米国の関税施策の変化は、利害関係者が積極的に管理しなければならない地政学的リスクとコストリスクの層を導入します。輸入機器、特殊な消耗品、原料に影響を及ぼす関税は、たとえ組織が短期的な影響を吸収しようとしても、資本プロジェクトの遅延や投与量あたりの製造コストの上昇につながる可能性があります。その累積的影響は、投入資材の調達、製造委託関係、在庫戦略などを考慮したシナリオ・プランニングを通じて理解するのが最善です。関税の影響を受けるシナリオでは、多様なサプライヤーネットワークと陸上製造の選択肢を持つ企業が有利になる一方、単一ソースの輸入チャネルに依存している企業は、操業の混乱に直面する可能性があります。

規制・調達チームは、不可抗力や価格設定の柔軟性についてサプライヤーとの契約を評価する必要があり、一方、コマーシャルリードは、潜在的なコストインフレを反映するために償還モデルを更新する必要があります。戦略的対応としては、国内サプライヤーの資格認定を早めること、大規模な輸入アセンブリへの依存を減らすために製造をモジュール化すること、投与量あたりの消耗品強度を下げる技術に投資することなどが挙げられます。これと並行して、企業開発部門は越境パートナーシップを再評価し、関税の影響を軽減する地域の製造拠点を検討すべきです。関税シナリオを資本計画やサプライヤーのリスク評価に組み込むことで、組織はプロジェクトのスケジュールを維持し、突然の施策転換からマージンを守ることができます。

による洞察により、プログラムの推進を最も効果的に加速させる投資先と業務上の重点が明らかになります。消耗品は日々の細胞ハンドリングと試薬の一貫性を支え、バイオリアクタや細胞分析装置などの機器はスケールとプロセスコントロールを可能にし、データ管理と品質管理に焦点を当てたソフトウェアとサービスはトレーサビリティと規制遵守用デジタルバックボーンを記載しています。これらの層は相互に依存しており、機器の選択は消耗品のフットプリントに影響を与え、データシステムはプロセスのパフォーマンスを検証するために必要です。

細胞治療技術市場の市場規模はどのように予測されていますか？
2024年に46億6,000万米ドル、2025年には52億9,000万米ドル、2032年までには136億8,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは14.41%です。

細胞治療の商業化において重要な要素は何ですか？
技術革新、製造可能性、品質システム、償還戦略、サプライチェーンの拡大能力が重要です。

細胞治療の製造モデルと商業戦略はどのように再構築されていますか？
自動化とクローズドシステムを重視したスケーラブルで標準化された製造アプローチへの移行が進んでいます。

2025年に向けての米国の関税施策の変化はどのような影響を与えますか？
地政学的リスクとコストリスクの層を導入し、資本プロジェクトの遅延や製造コストの上昇につながる可能性があります。

細胞治療のバリューチェーンにおける戦略的優先順位はどのように決定されますか？
消耗品、機器、ソフトウェアとサービスの相互依存に基づいて決定されます。

細胞治療技術市場に参入している主要企業はどこですか？
Allogene Therapeutics Inc.、Atara BioTherapeutics, Inc.、Century Therapeutics, Inc.、Charles River Laboratories International, Inc.、Gamida Cell Ltd.、GE HealthCare、Gilead Sciences, Inc.、Johnson & Johnson Services, Inc.、Novartis AG、Sartorius AG、Takara Bio Inc.、Takeda Pharmaceutical Company Limited、Thermo Fisher Scientific Inc.、Vericel Corporationなどです。

第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場概要
第5章 市場洞察
第6章 米国の関税の累積的な影響、2025年
第7章 AIの累積的影響、2025年
第8章 細胞治療技術市場：オファリング別
第9章 細胞治療技術市場：治療タイプ別
第10章 細胞治療技術市場：製造プロセス別
第11章 細胞治療技術市場：送達方法別
第12章 細胞治療技術市場：用途別
第13章 細胞治療技術市場：エンドユーザー別
第14章 細胞治療技術市場：地域別
第15章 細胞治療技術市場：グループ別
第16章 細胞治療技術市場：国別
第17章 競合情勢

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