肺動脈性高血圧症市場調査の発展、傾向、需要、成長分析および予測2025―2037年
肺動脈性高血圧症市場
Research Nester Inc.（東京都台東区）は、「肺動脈性高血圧症市場」に関する調査を実施し、2025 ― 2037年の間の予測期間を調査しています。
市場調査レポートの詳細な洞察は、次の場所で入手できます。
調査結果発表日: 2025年03月29日。
調査者: Research Nester。
調査範囲: 当社のアナリストは、531社市場関係者を対象に調査を実施しました。調査対象となったプレーヤーの体格はさまざまでした。
調査場所: 北米 (米国およびカナダ)、ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、アジア太平洋 (日本、中国、インド、ベトナム、台湾、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋) 、ヨーロッパ（イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、NORDIC、その他のヨーロッパ）、中東とアフリカ（イスラエル、GCC 諸国、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東とアフリカ）。
調査方法：現地調査240件、インターネット調査291件。
調査期間：2025年02月―2025年03月
調査パラメーター:
この調査には、成長要因、課題、機会、および最近市場傾向を含む、肺動脈性高血圧症市場の動態調査が含まれています。さらに、この調査では、市場の主要企業の詳細な競争分析が分析されました。市場調査には、市場の分割と地域分析（日本とグローバル）も含まれます。
市場スナップショット
世界の肺動脈性高血圧症市場規模は、2024年に83億米ドルと評価され、2037年末には157億米ドルに達すると予測されています。2025―2037年の予測期間中、年平均成長率（CAGR）は5.5%で成長します。2025年末までに、肺動脈性高血圧症業界は87億米ドルに達すると予想されています。
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市場概要
Research Nesterの肺動脈性高血圧症（PAH）に関する市場調査分析によると、病状が進行しすぎる前に患者を早期に発見しようとする動きの結果、市場は大きく成長する見込みです。例えば、2021年12月、米国心臓病学会と米国胸部学会は、PAH患者グループに対する定期的な心エコー検査スクリーニングを推奨するガイドラインを更新しました。繰り返しになりますが、大手製薬会社は、既存の経口PAH治療薬を世界中のより多くの人々に届け、さらに優れた新薬を開発するために、積極的に協力しています。例えば、ゴッサマー・バイオとキエーシは、2024年5月にPAHおよび間質性肺疾患に伴う肺高血圧症（PH-ILD）に対するセラルチニブの開発・商業化に関する世界的な提携・ライセンス契約を発表しました。
最新ニュース
当社の調査によると、肺動脈性高血圧症市場の企業では最近いくつかの開発が行われています。これらは：
• 2025年5月、US Food & Drug Administrationは、間質性肺疾患（PH-ILD）に関連するPAHおよび肺高血圧症の成人向けに、トレプロスチニルのドライパウダー吸入製剤であるユトレピアを承認しました。運動能力を向上させることを目的としています。
• 2024年9月、Johnson & Johnson’s Janssen Pharmaceuticalは、日本の厚生労働省（MHLW）からYUVANCIの承認を取得しました。これは、PAH治療のためのマシテンタンとタダラフィルの単一錠剤配合剤です。
市場セグメンテーション
Research Nesterの市場調査分析によると、投与経路別では、経口セグメントは2037年に約53.2%の最大市場シェアを獲得すると推定されています。医師は、注射や吸入を含む、より古く、より複雑な治療法から治療を開始することを避ける傾向が強まっています。政府は、PAHの早期段階において、経口薬を併用または単独で使用することを強く推奨する新しいガイドラインを発行しています。この傾向は、ヨーロッパの心臓病学会（ESC）とヨーロッパの呼吸器学会（ERS）による2022年の治療ガイドラインによって明確に裏付けられています。ガイドラインは、肺動脈性肺高血圧症（PAH）の患者さんには、初期の経口併用療法を推奨しています。
地域概要
Research Nesterの市場分析によると、北米地域は成長し、約43.4%の最大市場シェアを占めると予測されています。進行した病状の患者さんには、診断時に2つ以上の治療法を組み合わせた治療をすぐに開始するという強い傾向があります。この戦略は、米国政府の資金提供による研究や最近の薬剤承認によって支えられています。さらに、米国食品医薬品局（FDA）は新たな併用療法を承認しており、PAH治療薬の採用拡大を後押ししています。その好例が、2024年3月にFDAが承認したWinrevair（ソタテルセプト）です。Winrevairは、PAH患者の転帰を大幅に改善することが示された画期的な治療薬です。
日本は、PAHの遺伝子研究の最前線に立っています。例えば、2024年、Nihon Universityは進行性肺線維症を制御するセカンドメッセンジャーとしてのミトコンドリアDNAに焦点を当てた研究報告書を発表しました。彼らの研究は、特発性肺線維症の病態を理解する上で重要な、細胞外ミトコンドリアDNA放出のメカニズムの解明に焦点を当てています。
肺動脈性高血圧症市場の支配的なプレーヤー
当社の調査レポートによると、世界の肺動脈性高血圧症市場における最も著名なプレーヤーは次のとおりです。
• Johnson & Johnson Services, Inc.
• United Therapeutics Corporation
• Gilead Sciences, Inc.
• Pfizer Inc.
• Bayer Aktiengesellschaft
日本の市場のトップ5のプレーヤーは：
• Nippon Shinyaku Co., Ltd.
• Bayer Yakuhin, Ltd.
• Actelion Pharmaceuticals Japan Ltd.
• Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.
• Daiichi Sankyo Company, Limited.
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