高分子医薬品CDMOの世界市場

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「高分子医薬品CDMOの世界市場」（Global Industry Analysts, Inc.）の販売を10月27日より開始しました。

【当レポートの詳細目次】
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2024年に133億米ドルと推定される高分子医薬品CDMOの世界市場は、2024年から2030年にかけてCAGR 7.2%で成長し、2030年には203億米ドルに達すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの1つである受託製造サービスは、CAGR 6.0%を記録し、分析期間終了時には125億米ドルに達すると予測されます。開発受託サービス分野の成長率は、分析期間中CAGR 9.4%と推定されます。

米国の高分子医薬品CDMO市場は、2024年に36億米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、2030年までに42億米ドルの市場規模に達すると予測され、分析期間2024-2030年のCAGRは11.1%です。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ3.7%と6.9%と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR 4.8%で成長すると予測されています。

高分子CDMO市場の成長は、生物製剤の採用の増加、バイオ医薬品への投資の増加、製造技術の進歩など、いくつかの要因によって牽引されています。モノクローナル抗体、ワクチン、細胞・遺伝子治療薬に対する需要の急増は、複雑なバイオ製造工程に対応できる専門的なCDMOサービスの必要性を後押ししています。製薬会社が医薬品製造のための費用対効果が高く、スケーラブルなソリューションを求めているため、製薬会社とCDMO間の開発受託パートナーシップの拡大が加速しています。規制当局もまた、生物製剤製造における品質、安全性、効率性を促進するガイドラインを制定することで、市場成長を促進する上で重要な役割を果たしています。個別化医療や精密生物製剤に向けた動向の高まりは、シングルユースシステムやハイスループットスクリーニングプラットフォームなどの柔軟な製造技術への投資をCDMOに促しています。さらに、プロセスの自動化、AI主導の分析、スマートバイオプロセシングの進歩が効率を高め、製造コストを削減しています。製薬企業がリスクを軽減し、リソースを最適化するためにアウトソーシングへのシフトを続ける中、高分子CDMO市場は持続的な成長を遂げ、バイオ医薬品製造の未来を形作る態勢が整っています。

第1章 調査手法
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 市場分析
第4章 競合

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