悪性中皮腫市場：治療タイプ、薬剤クラス別、治療ライン、投与経路、エンドユーザー別-2025-2032年の世界予測

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「悪性中皮腫市場：治療タイプ、薬剤クラス別、治療ライン、投与経路、エンドユーザー別-2025-2032年の世界予測」（360iResearch LLP）の販売を12月12日より開始しました。グローバルインフォメーションは360iResearch (360iリサーチ)の日本における正規代理店です。

【当レポートの詳細目次】
https://www.gii.co.jp/report/ires1857955-malignant-mesothelioma-market-by-treatment-type.html

悪性中皮腫市場は、2032年までにCAGR 8.53%で16億715万米ドルの成長が予測されています。

悪性中皮腫は、晩期発症、組織学的不均一性、臨床管理および患者のQOLへの重大な影響を特徴とする複雑な腫瘍学的実体です。診断経路は、組織学的サブタイプを区別し、実行可能な標的を同定するために、統合された画像診断、病理診断、および分子プロファイリングにますます依存するようになり、一方、集学的腫瘍委員会は、治療意図と機能状態および患者の嗜好を一致させる上で極めて重要な役割を果たしています。

全身療法と手術手技の進歩は臨床的手段を拡大したが、長期的転帰を有意に改善するためには、診断、治療開発、治療提供のすべてにわたって協調的な進歩が必要です。その結果、臨床医、バイオ医薬品開発者、そして支払者は、進化するエビデンス、変化する規制当局の期待、そして実臨床での有効性を実証することへのプレッシャーといった環境を乗り切らなければならないです。本イントロダクションでは、疾患背景、主な臨床課題、研究投資と商業化アプローチを形成する戦略的要請を明らかにすることで、その後の分析を組み立てています。

本レポート全体を通して、臨床的洞察を業務上の優先事項に転換することに重点を置いています。早期かつ正確な診断、アンメットニーズと臨床試験デザインの整合性、そして患者報告アウトカムの開発プログラムへの統合が、治療を改善するための重要なベクトルとして強調されています。読者をこのような臨床的・商業的展望の中に位置づけることで、イントロダクションは、研究、開発、市場開拓の各機能にわたって、情報に基づいた意思決定を行うために必要な基盤を提供します。

2025年の米国における関税調整の導入は、中皮腫治療に関連するグローバルな医薬品サプライチェーン、臨床アクセス経路、共同研究プログラムに複雑な影響を与えます。これらの措置は、輸入される医薬品原薬、特殊な機器、および補助的な供給品のコスト基盤に影響を及ぼし、ひいては多国籍の開発業者や受託製造業者の製造戦略や在庫管理に影響を及ぼす可能性があります。

臨床的には、供給の途絶やコストの上昇は、高コストの治療薬への配分の圧力となり、医療機関の処方決定に影響を与える可能性があります。支払者や医療提供者は、より厳しい調達条件を求めたり、可能であれば国産品を優先したり、あるいはアクセスの維持のために価格設定の透明性の向上やアウトカムベースの契約を求めたりする可能性があります。さらに、関税に関連するコストによって予算予測が変更されたり、国際的なパートナー間の物質移転の取り決めが複雑になったりすると、国境を越えた共同研究は管理上の摩擦に直面する可能性があります。

経営面では、バイオ製薬企業はサプライヤーの多様化を見直し、経済的に実行可能な場合には重要な製造工程をオンショア化し、変動を緩和するための長期調達契約を交渉することで対応しています。一方、規制・コンプライアンスチームは、進化する貿易措置に対応するため、契約や品質保証プロセスを調整しています。これらの調整を総合すると、貿易政策が変更される時期においても、治療薬の入手可能性を維持し、患者アクセスを最優先するためには、商業、サプライチェーン、臨床の各分野で統合的な戦略が必要であることがわかる。

セグメンテーション分析により、臨床と商業の多様なベクトルがどのように相互作用して投資の優先順位と患者の治療経路を形成するかを明らかにします。治療タイプに基づき、市場は化学療法、免疫療法、放射線療法、外科療法、標的療法で調査されます。化学療法はさらにペメトレキセド併用療法とプラチナ単剤療法について調査しています。免疫療法はさらにCtla-4阻害剤とPd-1阻害剤について調査しています。標的療法は、Egfr阻害剤、メソセリン標的薬、Vegf阻害剤でさらに調査しています。これらのモダリティの違いを理解することで、革新的な薬剤がどこに出現し、どの臨床集団が新しい組み合わせから不釣り合いな利益を得られるかが明らかになります。

悪性中皮腫市場の市場規模はどのように予測されていますか？
2024年に8億3,443万米ドル、2025年には9億516万米ドル、2032年までには16億715万米ドルに達すると予測されています。CAGRは8.53%です。

悪性中皮腫の臨床的負担についての特徴は何ですか？
晩期発症、組織学的不均一性、臨床管理および患者のQOLへの重大な影響を特徴とします。

悪性中皮腫の診断経路はどのように進化していますか？
統合された画像診断、病理診断、および分子プロファイリングに依存するようになっています。

悪性中皮腫治療における免疫腫瘍学のブレークスルーは何ですか？
免疫腫瘍治療薬が一部の患者に持続的な奏効を示し、治療パラダイムを方向転換しています。

2025年の米国の関税措置が中皮腫治療薬に与える影響は何ですか？
グローバルな医薬品サプライチェーン、臨床アクセス経路、共同研究プログラムに複雑な影響を与えます。

中皮腫市場における治療モダリティの種類は何ですか？
化学療法、免疫療法、放射線療法、外科療法、標的療法があります。

悪性中皮腫市場に参入している主要企業はどこですか？
Bristol-Myers Squibb Company、Eli Lilly and Company、AstraZeneca PLC、Merck & Co., Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Pfizer Inc.、Johnson & Johnson、Novartis AG、Takeda Pharmaceutical Company Limited、Sanofi S.A.です。

第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場の概要
第5章 市場洞察
第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025
第7章 AIの累積的影響, 2025
第8章 悪性中皮腫市場治療タイプ別
第9章 悪性中皮腫市場：薬剤クラス別
第10章 悪性中皮腫市場治療ライン別
第11章 悪性中皮腫市場：投与経路別
第12章 悪性中皮腫市場：エンドユーザー別
第13章 悪性中皮腫市場：地域別
第14章 悪性中皮腫市場：グループ別
第15章 悪性中皮腫市場：国別
第16章 競合情勢

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