プレスリリース
創薬アウトソーシング市場:サービスタイプ別、創薬フェーズ別、ワークフロー別、薬剤タイプ別、適用領域別、エンドユーザー別-2025-2032年世界予測

株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「創薬アウトソーシング市場:サービスタイプ別、創薬フェーズ別、ワークフロー別、薬剤タイプ別、適用領域別、エンドユーザー別-2025-2032年世界予測」(360iResearch LLP)の販売を1月19日より開始しました。グローバルインフォメーションは360iResearch (360iリサーチ)の日本における正規代理店です。
【当レポートの詳細目次】
https://www.gii.co.jp/report/ires1856399-drug-discovery-outsourcing-market-by-service-type.html
創薬アウトソーシング市場は、2032年までにCAGR 8.65%で77億1,000万米ドルの成長が予測されています。
主な市場の統計
基準年2024 39億6,000万米ドル
推定年2025 42億9,000万米ドル
予測年2032 77億1,000万米ドル
CAGR(%) 8.65%
テクノロジーの融合、戦略的パートナーシップ、オペレーションの強靭性別再構築された創薬アウトソーシングエコシステムのコンテクスト導入
グローバルな創薬環境は、技術の飛躍的進歩、スポンサーの優先事項の進化、経済的圧力の変化により、構造的な変化の時期を迎えています。アウトソーシングは、製薬企業やバイオテクノロジー企業にとって、専門的な能力を迅速に利用し、開発リスクを管理し、業務コストを抑制する一方で、社内では容易に利用できない専門知識によってタイムラインを短縮するための、戦略的な中核手段となっています。深い生物学的専門知識、合成化学の能力、高度なデータ管理を兼ね備えた外部プロバイダーは、単なるベンダーではなく、トランスレーショナルリサーチのパートナーとして見なされるようになってきています。
同時に、機械学習、クラウドネイティブインフォマティクス、ハイコンテントスクリーニングプラットフォームの台頭により、データの相互運用性と意思決定の速度に関する期待が変化しています。スポンサーは現在、異種のデータストリームを取り込み、堅牢な分析パイプラインを適用し、出力を明確な実験的次のステップに変換できるパートナーを優先しています。このシフトは、ウェットラボの熟練と計算ワークフローを橋渡しする統合サービスモデルを好みます。さらに、遺伝子組換え生物製剤から高精度低分子医薬品に至るまで、最新の治療法は複雑であるため、規制に対する洞察力とスケーラブルな業務慣行を実証するCROや専門サービス企業に重きが置かれています。
企業がイノベーションの必要性と調達の厳格化、サプライチェーンの弾力性への懸念とのバランスを取る中で、アウトソーシングの選択は、柔軟性、品質、創薬段階を超えたプログラムの共同開発能力にかかっています。このサマリーの残りの部分では、アウトソーシング戦略を再構築する最も重要な力について概説し、この変貌した環境をナビゲートするリーダーのための実用的なガイダンスを提供します。
エグゼクティブインタビュー、二次技術レビュー、ケイパビリティマッピング、シナリオ分析を組み合わせた厳密な混合手法別調査アプローチにより、実用的なインテリジェンスを生み出します
本サマリーの基礎となる調査は、質的アプローチと量的アプローチを組み合わせることで、確固とした実証可能なインサイトを確保しました。1次調査には、能力要件、ベンダーの選択基準、地域的な運用上の制約に関する生の視点を把握するため、スポンサー企業やサービスプロバイダの研究開発幹部、調達リーダー、技術責任者との構造化されたインタビューが含まれます。これらのインタビューは、政策やロジスティクスの影響を明らかにするため、規制当局の専門家やサプライチェーンの専門家との協議によって補完されました。
2次調査では、アッセイプラットフォーム、計算機による導入、モダリティ固有の研究開発手法の動向を確認するため、発表された科学文献、規制ガイダンス、企業の情報開示、特許状況、技術白書を取り入れました。データ統合では、バイアスを最小限に抑え、単一のソースによる仮定ではなく、収束した証拠を結論に反映させるため、複数のソースにわたる検証を重視しました。
分析手法には、セグメンテーションスキーマに照らした能力マッピングや、関税、供給途絶、技術導入がリスクプロファイルをどのように変化させるかを探るシナリオ分析が含まれました。調査手法では、前提条件の透明性を優先し、専門家による反復的な検討サイクルを用いて、解釈と提言を洗練させました。全体を通して、利害関係者が調達戦略、パートナーシップ設計、事業計画に適用できる実用的な洞察に重点を置いた。
創薬アウトソーシング・プログラムを成功させるためには、科学的厳密性、統合データシステム、戦略的リスク管理が必要であることを強調した簡潔な結論
サマリー:創薬アウトソーシングの状況は、戦略的パートナーシップの選択がプログラムのスピードと科学的成果に重大な影響を与える、より統合されたデータ主導のエコシステムへと成熟しつつあります。計算化学、自動アッセイシステム、データ統合技術の進歩により、再現性があり解釈可能なデータセットを提供し、それらのアウトプットを定義された実験の次のステップに変換できるプロバイダーの重要性が高まっています。
同時に、政策の進展とサプライチェーンの圧力は、多様な調達戦略と地域的な運営計画の必要性を浮き彫りにしています。代替サプライヤーを積極的に認定し、在庫戦略を合理化し、適応性のある契約条件を交渉するスポンサーは、外部からの混乱期においても発見の勢いを維持するために有利な立場になると思われます。企業の差別化は、規制当局の関与とプログラムの拡張性をサポートする透明性の高い品質とデータガバナンスの実践と深い技術的専門知識を組み合わせる能力に根ざしています。
結局のところ、現在の時代においてアウトソーシングを成功させるには、科学的厳密性、技術的統合、現実的なリスク管理のバランスが必要です。パートナーエコシステムをこれらの原則に合致させる組織は、発見を加速させ、回避可能な遅延を減らし、仮説から候補化合物の選択まで、より予測可能な道筋を作ることができます。
よくあるご質問
創薬アウトソーシング市場の市場規模はどのように予測されていますか?
2024年に39億6,000万米ドル、2025年には42億9,000万米ドル、2032年までには77億1,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは8.65%です。
創薬アウトソーシング市場における主要企業はどこですか?
Agilent Technologies Inc.、Aragen Life Sciences Ltd.、BPS Bioscience, Inc.、Celentyx Ltd.、Charles River Laboratories International, Inc.、Covance, Inc.、Crown Bioscience, Inc.、Curia Global, Inc.、Dalton Pharma Services、Eurofins Scientific、Evotec SE、Explicyte、GenScript Biotech Corporation、HD Biosciences Co., Ltd.、IQVIA、Jubilant Biosys Ltd.、Laboratory Corporation of America Holdings、Merck & Co., Inc.、Oncodesign Services、Personalis, Inc.、Pfizer Inc.、PPD Inc.、Promega Corporation、Revvity Discovery Limited、Sanofi S.A.、STC Biologics Inc.、Syngene International Ltd.、TCG Lifesciences Pvt. Limited、Thermo Fisher Scientific Inc.、WuXi AppTec Co., Ltd.です。
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場の概要
第5章 市場洞察
第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025
第7章 AIの累積的影響, 2025
第8章 創薬アウトソーシング市場:サービスタイプ別
第9章 創薬アウトソーシング市場創薬フェーズ別
第10章 創薬アウトソーシング市場:ワークフロー別
第11章 創薬アウトソーシング市場医薬品タイプ別
第12章 創薬アウトソーシング市場:応用分野別
第13章 創薬アウトソーシング市場:エンドユーザー別
第14章 創薬アウトソーシング市場:地域別
第15章 創薬アウトソーシング市場:グループ別
第16章 創薬アウトソーシング市場:国別
第17章 競合情勢
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