世界の膵神経内分泌腫瘍の市場規模、疾患概要、疫学予測：2026年調査レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「世界の膵神経内分泌腫瘍の市場規模、疾患概要、疫学予測、英文タイトル：Pancreatic Neuroendocrine Tumors Epidemiology Forecast; Disease Overview; Epidemiology Forecast; Patient Pool Analysis」調査資料を発表しました。本資料には、市場規模、疾患概要、疫学予測、患者数分析（日本、米国、ヨーロッパ、インドなど）、治療上の課題・アンメットニーズなどの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

膵神経内分泌腫瘍（Pancreatic Neuroendocrine Tumors：pNETs）は、膵臓のホルモン産生細胞である膵島細胞（ランゲルハンス島細胞）から発生する希少な悪性腫瘍であり、近年世界的に発症数の増加傾向が報告されている。一般的な膵癌とは異なる生物学的特徴を持ち、進行速度や予後は腫瘍の悪性度、機能性、転移の有無によって大きく異なる。本レポートでは、膵神経内分泌腫瘍の疫学動向、患者人口、年齢・性別分布、地域別発症状況、治療環境について分析し、2019～2025年の過去動向および2026～2035年の将来的な患者動向を予測している。

本レポートは、2025年を基準年（Base Year）として、2019年から2025年までを過去分析期間、2026年から2035年までを予測期間として、膵神経内分泌腫瘍（pNETs）の発症率や患者数の推移を評価している。対象地域は、世界の主要8市場である米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、日本、インドであり、各国における患者数、診断動向、人口統計学的特徴、疾病負担について詳細に分析している。

膵神経内分泌腫瘍は、膵臓内のホルモン分泌を担う神経内分泌細胞から発生する腫瘍であり、希少ながら多様な臨床経過を示す疾患群である。pNETsは、腫瘍細胞がホルモンを過剰産生する「機能性腫瘍」と、ホルモン産生による症状を示さず偶然発見されることが多い「非機能性腫瘍」に分類される。

機能性pNETsでは、腫瘍が産生するホルモンの種類によって症状が異なる。例えば、インスリンを過剰分泌するインスリノーマでは低血糖症状、ガストリンを産生するガストリノーマでは胃酸過剰による消化性潰瘍や腹痛、グルカゴンを産生するグルカゴノーマでは糖代謝異常などが発生する。一方、非機能性pNETsでは明確な症状が現れにくく、画像検査中に偶然発見されるケースも多い。

pNETsの発生には、遺伝子異常が関与していることが知られている。特にMEN1（多発性内分泌腫瘍症1型）遺伝子変異や、DAXX/ATRX遺伝子異常などが腫瘍形成に関連していると考えられている。また、腫瘍の分化度や増殖速度には大きなばらつきがあり、低悪性度で長期間進行しない症例から、肝臓などへ転移する進行性症例まで幅広い病態を示す。そのため、診断後の治療方針や予後予測には腫瘍グレード、ステージ、ホルモン機能性の評価が重要となる。

世界的な疫学データでは、pNETsの発症率は人口10万人年あたり約0.3～0.8例と推定されている。以前は非常にまれな腫瘍と考えられていたが、近年では画像診断技術の進歩、内視鏡検査やCT・MRIなどの普及、病理診断精度の向上により、発見される症例数が増加している。特に偶発的に発見される小型の非機能性pNETsの増加が、近年の発症率上昇に大きく寄与している。

年齢分布では、pNETsは成人に発症する腫瘍であり、診断年齢の中央値は50代後半から60代前半に位置している。多くの研究では、診断時年齢は55～62歳程度と報告されており、平均診断年齢は約60歳である。若年者でも発症する可能性はあるものの、加齢に伴って発症リスクが高まる傾向がある。

性別による大きな差は認められておらず、男女比はほぼ同等である。研究によっては男性でわずかに多い傾向を示すものもあるが、pNETsでは性別による発症差は限定的であり、男女双方が主要な患者集団となっている。また、人種による明確な発症傾向は確認されていないものの、一部研究では白人集団でやや高い発症率が報告されている。

米国におけるpNETsの疫学では、過去数十年間で発症率の上昇が確認されている。米国SEER（Surveillance, Epidemiology, and End Results）データベースを用いた1973～2000年の研究では、粗年間発症率は人口100万人あたり約2.2例（人口10万人あたり約0.22例）であった。男女別では、女性で人口100万人あたり約1.8例、男性で約2.6例と、男性でやや高い発症率が示された。

さらに、2000～2016年の米国研究では、pNETsの年間発症率は人口10万人あたり約0.27例から約1.00例へ上昇していることが報告されている。この増加は、疾患そのものの増加だけではなく、診断技術の進歩や医療画像検査の普及による検出率向上が大きく影響していると考えられる。一方、欧州やアジアの多くの地域では、pNETsの発症率は依然として人口10万人あたり年間1例未満と報告されており、希少疾患として位置付けられている。

膵神経内分泌腫瘍の治療は、腫瘍の悪性度、進行度、ホルモン産生の有無、転移状況によって決定される。限局性腫瘍では外科的切除が標準的な治療法であり、根治を目指すことが可能である。腫瘍の位置や大きさによって、膵頭十二指腸切除術、膵体尾部切除術などの外科的アプローチが選択される。

進行例や転移例では、全身療法が重要となる。ソマトスタチンアナログであるオクトレオチドやランレオチドは、ホルモン症状の抑制や腫瘍増殖抑制を目的として使用される。また、進行性pNETsでは、分子標的治療薬であるエベロリムスやスニチニブが治療選択肢となり、生存期間の延長効果が示されている。

さらに、ソマトスタチン受容体を標的としたペプチド受容体放射性核種療法（PRRT）も重要な治療選択肢として発展している。特にルテチウム-177 DOTATATEを用いたPRRTは、標準治療後に進行した症例に対して有効性を示しており、難治性pNETs患者に新たな治療機会を提供している。

今後2026年から2035年にかけて、膵神経内分泌腫瘍市場および患者数は緩やかな拡大が予測される。主な成長要因として、画像診断技術の進歩、偶発的腫瘍発見の増加、疾患認知度の向上、分子標的治療や放射性核種療法など新規治療法の普及が挙げられる。

pNETsは希少疾患であるものの、腫瘍の性質が多様であり、診断後の長期管理が必要となる疾患である。今後は、早期診断のさらなる向上、分子バイオマーカーを用いたリスク分類、患者ごとの腫瘍特性に応じた個別化治療の発展が重要となる。外科治療、薬物療法、放射線治療を組み合わせた包括的な治療戦略により、患者の生存期間延長と生活の質（QOL）改善が期待されている。

※目次構成

序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査方法および前提条件
エグゼクティブサマリー
膵神経内分泌腫瘍の市場概要 ― 8主要市場
3.1 膵神経内分泌腫瘍の市場規模実績（2019～2025年）
3.2 膵神経内分泌腫瘍の市場規模予測（2026～2035年）
膵神経内分泌腫瘍の疫学概要 ― 8主要市場
4.1 膵神経内分泌腫瘍の疫学動向（2019～2025年）
4.2 膵神経内分泌腫瘍の疫学予測（2026～2035年）
疾患概要
5.1 徴候および症状
5.2 原因
5.3 リスク因子
5.4 ガイドラインおよび病期
5.5 病態生理
5.6 スクリーニングおよび診断
5.7 膵神経内分泌腫瘍の種類
患者プロファイル
6.1 患者プロファイルの概要
6.2 患者心理および心理・感情面への影響因子
疫学動向および予測 ― 8主要市場（2019～2035年）
7.1 主な調査結果
7.2 前提条件およびその根拠
7.3 膵神経内分泌腫瘍の診断済み有病患者数
7.4 膵神経内分泌腫瘍のタイプ別患者数
7.5 膵神経内分泌腫瘍の性別患者数
7.6 膵神経内分泌腫瘍の年齢別患者数
疫学動向および予測：米国（2019～2035年）
8.1 米国における前提条件およびその根拠
8.2 米国における膵神経内分泌腫瘍の診断済み有病患者数
8.3 米国における膵神経内分泌腫瘍のタイプ別患者数
8.4 米国における膵神経内分泌腫瘍の性別患者数
8.5 米国における膵神経内分泌腫瘍の年齢別患者数
疫学動向および予測：英国（2019～2035年）
9.1 英国における前提条件およびその根拠
9.2 英国における膵神経内分泌腫瘍の診断済み有病患者数
9.3 英国における膵神経内分泌腫瘍のタイプ別患者数
9.4 英国における膵神経内分泌腫瘍の性別患者数
9.5 英国における膵神経内分泌腫瘍の年齢別患者数
疫学動向および予測：ドイツ（2019～2035年）
10.1 ドイツにおける前提条件およびその根拠
10.2 ドイツにおける膵神経内分泌腫瘍の診断済み有病患者数
10.3 ドイツにおける膵神経内分泌腫瘍のタイプ別患者数
10.4 ドイツにおける膵神経内分泌腫瘍の性別患者数
10.5 ドイツにおける膵神経内分泌腫瘍の年齢別患者数
疫学動向および予測：フランス（2019～2035年）
11.1 フランスにおける前提条件およびその根拠
11.2 フランスにおける膵神経内分泌腫瘍の診断済み有病患者数
11.3 フランスにおける膵神経内分泌腫瘍のタイプ別患者数
11.4 フランスにおける膵神経内分泌腫瘍の性別患者数
11.5 フランスにおける膵神経内分泌腫瘍の年齢別患者数
疫学動向および予測：イタリア（2019～2035年）
12.1 イタリアにおける前提条件およびその根拠
12.2 イタリアにおける膵神経内分泌腫瘍の診断済み有病患者数
12.3 イタリアにおける膵神経内分泌腫瘍のタイプ別患者数
12.4 イタリアにおける膵神経内分泌腫瘍の性別患者数
12.5 イタリアにおける膵神経内分泌腫瘍の年齢別患者数
疫学動向および予測：スペイン（2019～2035年）
13.1 スペインにおける前提条件およびその根拠
13.2 スペインにおける膵神経内分泌腫瘍の診断済み有病患者数
13.3 スペインにおける膵神経内分泌腫瘍のタイプ別患者数
13.4 スペインにおける膵神経内分泌腫瘍の性別患者数
13.5 スペインにおける膵神経内分泌腫瘍の年齢別患者数
疫学動向および予測：日本（2019～2035年）
14.1 日本における前提条件およびその根拠
14.2 日本における膵神経内分泌腫瘍の診断済み有病患者数
14.3 日本における膵神経内分泌腫瘍のタイプ別患者数
14.4 日本における膵神経内分泌腫瘍の性別患者数
14.5 日本における膵神経内分泌腫瘍の年齢別患者数
疫学動向および予測：インド（2019～2035年）
15.1 インドにおける前提条件およびその根拠
15.2 インドにおける膵神経内分泌腫瘍の診断済み有病患者数
15.3 インドにおける膵神経内分泌腫瘍のタイプ別患者数
15.4 インドにおける膵神経内分泌腫瘍の性別患者数
15.5 インドにおける膵神経内分泌腫瘍の年齢別患者数
ペイシェントジャーニー（患者の診療・治療プロセス）
治療上の課題およびアンメットニーズ
キー・オピニオン・リーダー（KOL）の見解

■当英文調査レポートに関するお問い合わせ・お申込みはこちら
https://www.marketresearch.co.jp/contacts/

■株式会社マーケットリサーチセンターについて
https://www.marketresearch.co.jp
主な事業内容：市場調査レポ－トの作成・販売、市場調査サ－ビス提供
本社住所：〒105-0004東京都港区新橋1-18-21
TEL：03-6161-6097、FAX：03-6869-4797
マ－ケティング担当、marketing@marketresearch.co.jp