世界の重症筋無力症の市場規模、疾患概要、疫学予測：2026年調査レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「世界の重症筋無力症の市場規模、疾患概要、疫学予測、英文タイトル：Myasthenia Gravis Market Size; Disease Overview; Epidemiology Forecast; Patient Pool Analysis」調査資料を発表しました。本資料には、市場規模、疾患概要、疫学予測、患者数分析（日本、米国、ヨーロッパ、インドなど）、治療上の課題・アンメットニーズなどの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

重症筋無力症（Myasthenia Gravis：MG）は、神経と筋肉の情報伝達が障害される慢性自己免疫疾患であり、世界的に希少疾患に分類されるものの、近年では患者数の増加傾向が報告されています。本レポートでは、2019年から2025年までの過去データを基に、2026年から2035年までの重症筋無力症の疫学動向、患者人口、有病率、発症要因、治療状況、地域別疾病負担などを包括的に分析しています。基準年は2025年、予測期間は2026年から2035年に設定されており、米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、日本、インドの8つの主要市場を対象として、重症筋無力症の発症傾向や患者プールの変化を評価しています。

重症筋無力症は、免疫システムの異常によって神経筋接合部が障害される自己免疫疾患です。通常、神経から筋肉へ送られる信号によって筋肉は正常に収縮しますが、重症筋無力症では自己抗体が神経筋接合部に存在するアセチルコリン受容体などを攻撃し、神経から筋肉への情報伝達が妨げられます。その結果、筋肉の収縮能力が低下し、身体活動によって悪化する筋力低下が発生します。

主な症状として、まぶたが下がる眼瞼下垂、物が二重に見える複視、腕や脚の筋力低下、首の筋力低下、嚥下困難、咀嚼困難、発声障害などが挙げられます。症状の程度は患者によって異なり、軽度の眼症状のみを呈する患者から、全身の筋力低下を伴う重症例まで幅広く存在します。特に重症例では呼吸筋が影響を受け、呼吸困難を伴う重症筋無力症クリーゼに進行する可能性があります。

重症筋無力症の世界的な有病率は、100万人あたり約150～200人と推定されています。米国では、人口10万人あたり約37人が罹患していると推計されています。近年、患者数が増加している背景には、平均寿命の延長による高齢患者の増加や、診断技術の向上による未診断症例の発見増加が影響していると考えられています。

疫学分析では、重症筋無力症患者の発症率、有病率、年齢別・性別分布、診断患者数の推移などが詳細に評価されています。2024年にFrontiers in Neurology誌で発表された米国の疫学研究では、商業保険およびメディケア保険加入者を対象とした分析において、年齢・性別調整後の発症率は年間100万人あたり68.5例と報告されました。また、同研究では調整後有病率が100万人あたり316.4人であることが示されています。

重症筋無力症はあらゆる年齢層で発症する可能性がありますが、年齢や性別によって発症傾向が異なります。一般的に、50歳未満では男性より女性で多く発症する傾向があります。一方、65歳以上の高齢層では、同年代の女性よりも男性で発症率が高くなる傾向があります。全体としては、50歳以上の成人で多く認められる疾患となっています。

また、重症筋無力症は胸腺との関連性が強いことも特徴です。研究によると、重症筋無力症患者の約10～20％は胸腺腫（胸腺に発生する腫瘍）を合併しています。一方で、約70％の患者では胸腺過形成（胸腺の肥大）が認められるとされています。胸腺の異常は自己抗体産生や免疫異常に関与していると考えられており、疾患発症メカニズムの重要な要素となっています。

人種や民族による発症差も報告されています。重症筋無力症はすべての人種・民族で発症する可能性がありますが、一部研究ではアフリカ系の人々でやや発症頻度が高い傾向が示されています。ただし、地域ごとの診断体制、医療アクセス、遺伝的背景などが疫学データに影響を与えるため、詳細な比較には注意が必要です。

地域別疫学では、米国、欧州、日本、インドを含む8つの主要市場における重症筋無力症の患者動向を分析しています。各国の発症率や有病率は、遺伝的素因、環境要因、医療制度、診断能力などの違いによって変化しています。

ドイツでは、2023年3月に発表された研究において、医療請求データを分析した結果、2019年の重症筋無力症発症率は人口10万人あたり4.6例と報告されています。欧州各国では、高齢化の進行や診断技術の改善により、患者の把握数が増加しています。

米国では、神経免疫疾患への認識向上や専門医療へのアクセス改善により、診断される患者数が増加しています。また、高齢人口の増加に伴い、高齢発症型の重症筋無力症患者の増加も注目されています。

日本では、高齢化社会の進展により、特に高齢者における重症筋無力症への関心が高まっています。診断技術の向上や自己抗体検査の普及により、以前は見逃されていた患者の診断が進んでいます。

インドでは、医療アクセスや診断体制の地域差が存在するものの、人口規模の大きさから一定数の患者が存在すると考えられています。今後、神経疾患への認識向上や専門医療体制の整備により、診断患者数の増加が予想されます。

重症筋無力症の治療は、症状の軽減、免疫異常の抑制、患者の生活機能維持を目的として実施されます。現在のところ根治療法は確立されていませんが、適切な治療によって多くの患者は症状を管理することが可能です。

薬物療法では、抗コリンエステラーゼ薬が基本的な治療選択肢となります。代表的な薬剤であるピリドスチグミンは、神経伝達物質であるアセチルコリンの作用を高めることで、神経から筋肉への信号伝達を改善し、筋力低下を軽減します。

免疫抑制療法では、プレドニゾロンなどのステロイド薬やアザチオプリンなどの免疫抑制薬が使用されます。これらの薬剤は、神経筋接合部を攻撃する自己抗体の産生を抑制し、疾患活動性を低下させる目的で使用されます。

重症例や急激な症状悪化時には、血漿交換療法（プラスマフェレーシス）が用いられる場合があります。この治療は血液中の病原性自己抗体を一時的に除去することで、短期間で症状改善をもたらすことがあります。

本レポートは、重症筋無力症（Myasthenia Gravis）について、疾患概要、発症メカニズム、危険因子、症状、疫学動向、診断状況、治療選択肢、地域別患者人口を詳細に分析しています。また、米国、欧州、日本、インドを含む主要8市場における患者負担や医療ニーズを評価し、今後の治療市場や研究開発動向を把握するための情報を提供しています。

高齢化人口の増加、診断精度の向上、自己免疫疾患への理解深化により、重症筋無力症の診断患者数は今後も増加すると予測されます。また、従来の免疫抑制療法に加えて、より標的を絞った生物学的製剤や新規免疫調節療法の開発が進んでおり、今後の治療環境はさらに拡大すると期待されています。

※目次構成

1. 序文
   1.1 はじめに
   1.2 調査の目的
   1.3 調査方法および前提条件
2. エグゼクティブサマリー
3. 重症筋無力症の市場概要 ― 8主要市場
   3.1 重症筋無力症の市場規模実績（2019～2025年）
   3.2 重症筋無力症の市場規模予測（2026～2035年）
4. 重症筋無力症の疫学概要 ― 8主要市場
   4.1 重症筋無力症の疫学動向（2019～2025年）
   4.2 重症筋無力症の疫学予測（2026～2035年）
5. 疾患概要
   5.1 徴候および症状
   5.2 原因
   5.3 リスク因子
   5.4 ガイドラインおよび病期
   5.5 病態生理
   5.6 スクリーニングおよび診断
   5.7 重症筋無力症の種類
6. 患者プロファイル
   6.1 患者プロファイルの概要
   6.2 患者心理および心理・感情面への影響因子
7. 疫学動向および予測 ― 8主要市場（2019～2035年）
   7.1 主な調査結果
   7.2 前提条件およびその根拠
   7.3 重症筋無力症の診断済み有病患者数
   7.4 重症筋無力症のタイプ別患者数
   7.5 重症筋無力症の性別患者数
   7.6 重症筋無力症の年齢別患者数
8. 疫学動向および予測：米国（2019～2035年）
   8.1 米国における前提条件およびその根拠
   8.2 米国における重症筋無力症の診断済み有病患者数
   8.3 米国における重症筋無力症のタイプ別患者数
   8.4 米国における重症筋無力症の性別患者数
   8.5 米国における重症筋無力症の年齢別患者数
9. 疫学動向および予測：英国（2019～2035年）
   9.1 英国における前提条件およびその根拠
   9.2 英国における重症筋無力症の診断済み有病患者数
   9.3 英国における重症筋無力症のタイプ別患者数
   9.4 英国における重症筋無力症の性別患者数
   9.5 英国における重症筋無力症の年齢別患者数
10. 疫学動向および予測：ドイツ（2019～2035年）
    10.1 ドイツにおける前提条件およびその根拠
    10.2 ドイツにおける重症筋無力症の診断済み有病患者数
    10.3 ドイツにおける重症筋無力症のタイプ別患者数
    10.4 ドイツにおける重症筋無力症の性別患者数
    10.5 ドイツにおける重症筋無力症の年齢別患者数
11. 疫学動向および予測：フランス（2019～2035年）
    11.1 フランスにおける前提条件およびその根拠
    11.2 フランスにおける重症筋無力症の診断済み有病患者数
    11.3 フランスにおける重症筋無力症のタイプ別患者数
    11.4 フランスにおける重症筋無力症の性別患者数
    11.5 フランスにおける重症筋無力症の年齢別患者数
12. 疫学動向および予測：イタリア（2019～2035年）
    12.1 イタリアにおける前提条件およびその根拠
    12.2 イタリアにおける重症筋無力症の診断済み有病患者数
    12.3 イタリアにおける重症筋無力症のタイプ別患者数
    12.4 イタリアにおける重症筋無力症の性別患者数
    12.5 イタリアにおける重症筋無力症の年齢別患者数
13. 疫学動向および予測：スペイン（2019～2035年）
    13.1 スペインにおける前提条件およびその根拠
    13.2 スペインにおける重症筋無力症の診断済み有病患者数
    13.3 スペインにおける重症筋無力症のタイプ別患者数
    13.4 スペインにおける重症筋無力症の性別患者数
    13.5 スペインにおける重症筋無力症の年齢別患者数
14. 疫学動向および予測：日本（2019～2035年）
    14.1 日本における前提条件およびその根拠
    14.2 日本における重症筋無力症の診断済み有病患者数
    14.3 日本における重症筋無力症のタイプ別患者数
    14.4 日本における重症筋無力症の性別患者数
    14.5 日本における重症筋無力症の年齢別患者数
15. 疫学動向および予測：インド（2019～2035年）
    15.1 インドにおける前提条件およびその根拠
    15.2 インドにおける重症筋無力症の診断済み有病患者数
    15.3 インドにおける重症筋無力症のタイプ別患者数
    15.4 インドにおける重症筋無力症の性別患者数
    15.5 インドにおける重症筋無力症の年齢別患者数
16. ペイシェントジャーニー（患者の診療・治療プロセス）
17. 治療上の課題およびアンメットニーズ
18. キー・オピニオン・リーダー（KOL）の見解

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