腸チフス治療薬パイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「腸チフス治療薬パイプライン分析2026、英文タイトル：Typhoid Fever Drug Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

腸チフスは、細菌の一種であるチフス菌によって引き起こされる感染症であり、主に汚染された食品や水を介して感染します。米国疾病予防管理センター（CDC）によると、世界では年間推定1,100万～2,100万件の腸チフス症例が発生しており、腸チフスおよびパラチフスによって毎年13万5,000～23万人が死亡していると報告されています。未治療の場合には生命を脅かす可能性があり、公衆衛生上の重要な課題となっています。特に、複数の抗菌薬に耐性を示す多剤耐性Salmonella Typhiの拡大が深刻化しており、既存の抗菌薬だけでは十分な対応が困難になる可能性があることから、新規抗菌薬、ワクチン、代替治療法の研究開発が活発化しています。腸チフスを世界的な公衆衛生上の脅威から排除するため、治療薬および予防技術のパイプライン拡大が求められています。

本レポートは、調査会社による「腸チフス治療薬パイプライン分析レポート」であり、現在臨床試験が進行している腸チフス治療薬および予防薬について包括的な情報を提供しています。レポートでは、腸チフスを対象として開発中の100種類以上のパイプライン医薬品および50社以上の関連企業を分析対象としており、各開発薬について臨床試験結果、有効性、安全性評価、患者に発生した有害事象などを詳細に調査しています。また、各候補薬について薬剤分類、臨床試験内容、試験段階、薬剤タイプ、投与経路、現在進行中の製品開発活動を評価し、腸チフス治療および予防領域における研究開発動向を明らかにしています。

腸チフスは、チフス菌による細菌感染症であり、主に衛生環境が十分に整備されていない地域で多く発生しています。感染は、チフス菌に汚染された飲料水や食品を摂取することで起こり、発症すると高熱、頭痛、倦怠感、腹痛などの症状が現れます。重症化すると腸穿孔、敗血症、意識障害などを引き起こし、適切な治療を受けなければ死亡する可能性があります。腸チフスは、アフリカ、東南アジア、東地中海地域、西太平洋地域などで特に多く確認されており、発展途上地域における衛生環境改善や感染対策の重要性が高まっています。

現在、腸チフスの標準的な治療では抗菌薬が中心的に使用されています。一般的にシプロフロキサシン、アジスロマイシン、セフトリアキソンなどの抗菌薬が処方され、チフス菌の除去を目的として治療が行われます。しかし、近年では抗菌薬耐性の拡大が大きな問題となっており、従来の治療薬が十分な効果を示さない症例が増加しています。特に多剤耐性チフス菌の出現により、新しい作用機序を持つ抗菌薬や、抗体医薬、ペプチド治療などの代替的な治療アプローチへの需要が高まっています。また、感染予防の観点から、より長期間持続する免疫効果を持ち、幅広い年齢層に使用可能な次世代ワクチンの開発にも注目が集まっています。

近年では、腸チフスワクチンの研究開発が活発化しており、長期間の免疫維持が可能なワクチンや、複数の感染症を対象とする混合ワクチンの開発が進められています。また、大規模ワクチン接種キャンペーンの拡大も、腸チフス関連パイプラインの成長を後押ししています。特に、結合型ワクチンは乳幼児から成人まで幅広い年齢層で使用できる可能性があり、流行地域における感染予防戦略として重要な役割を果たすことが期待されています。

本レポートでは、腸チフス治療薬および予防薬候補について、臨床試験段階別、薬剤分類別、投与経路別に詳細な評価を行っています。臨床試験段階では、第3相・第4相の後期開発品、第2相の中期開発品、第1相の初期開発品、さらに前臨床および探索段階の候補薬を対象として分析しています。EMRのパイプライン評価によると、第4相臨床試験が腸チフス関連臨床試験全体で大きな割合を占めています。これは、既存ワクチンや治療法について、実際の医療現場での有効性、安全性、長期的な予防効果を評価する研究が進んでいることを示しています。

薬剤分類別の分析では、腸チフス治療および予防薬パイプラインには、ワクチン、低分子抗菌薬、モノクローナル抗体、ペプチドベース治療薬などが含まれています。ワクチン分野では、感染予防と流行抑制を目的とした新規製剤の開発が進められており、特に長期間の免疫効果を持つワクチンへの関心が高まっています。低分子抗菌薬では、チフス菌を直接殺菌する治療法として研究が継続されていますが、耐性菌の増加に対応するため、新たな作用機序を持つ薬剤の開発が重要視されています。また、モノクローナル抗体やペプチド治療は、細菌感染に対する新しいアプローチとして研究が進められており、既存抗菌薬を補完する治療選択肢となる可能性があります。

競争環境分析では、腸チフス治療薬およびワクチン開発に関与する主要企業として、PT Bio Farma、Avant Immunotherapeutics、GlaxoSmithKline、EuBiologics Co., Ltd、Matrivax Research and Development Corporation、Prokarium Ltd、Novartis、Bavarian Nordic、Emergent BioSolutions、Sanofi Pasteur（Sanofiの一部門）、Janssen Pharmaceutica N.V.などを取り上げています。これらの企業は、新規ワクチン、抗菌薬、免疫療法など多様な技術を活用し、腸チフス感染症の予防および治療改善を目指した研究開発を進めています。

主要な開発中治療薬として、アジスロマイシンとセフィキシムの併用療法が挙げられます。本試験では、南アジア地域における外来患者を対象として、単独のアジスロマイシン療法と比較し、アジスロマイシンとセフィキシム併用療法の有効性を評価しています。本研究は第4相介入試験として実施されており、単純性腸チフスまたは腸チフス疑い患者約1,500人が登録されています。抗菌薬耐性が拡大する中で、既存薬の組み合わせによる治療効果向上や耐性菌への対応可能性を評価する重要な研究となっています。

また、PT Bio Farmaが開発するVi-DT腸チフス結合型ワクチンは、腸チフス予防を目的とした第2相・第3相臨床試験が進行しています。本試験では、ワクチン接種後2年、3年、4年、5年時点における抗体価を測定し、免疫効果がどの程度持続するかを評価しています。インドネシアの成人、青年、児童、乳幼児約188人を対象としており、幅広い年齢層におけるワクチン効果の検証が進められています。

さらに、Typbar-TCV®は、国際ワクチン研究所がスポンサーとなって開発を進める腸チフス結合型ワクチンであり、血液培養で確認された腸チフス感染に対する単回接種の有効性を評価しています。本試験は第4相臨床開発段階にあり、コンゴ民主共和国（DRC）のキサントゥ地域で実施された大規模ワクチン接種キャンペーンにおいて、生後9か月以上16歳未満の小児を対象に投与されています。推定参加者数は約48,000人に達しており、実際の公衆衛生環境におけるワクチンの有効性や安全性を評価する大規模研究となっています。

これらの新規抗菌薬、ワクチン、免疫療法の開発により、腸チフス治療領域では、従来の抗菌薬中心の治療から、感染予防と耐性菌対策を組み合わせた包括的なアプローチへと進展しています。特に、多剤耐性チフス菌の拡大を背景に、新しい作用機序を持つ治療薬や持続的な免疫効果を持つワクチンの開発は、公衆衛生上の課題解決に向けた重要な取り組みとなっており、今後の腸チフス市場および治療パイプラインの成長を支える要因になると期待されています。

※目次構成

01 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査方法および前提条件
02 エグゼクティブサマリー
03 腸チフスパイプラインの概要
3.1 徴候および症状
3.2 原因
3.3 リスク要因
3.4 診断
3.5 治療
04 患者プロファイル：腸チフスパイプライン
4.1 患者プロファイルの概要
4.2 患者心理および感情的影響要因
4.3 リスク評価および治療成功率
05 腸チフスパイプライン：疫学スナップショット
5.1 主要市場別の腸チフスパイプライン発症率
5.2 腸チフスパイプライン―主要市場における治療希望患者
06 腸チフスパイプライン：市場動向
6.1 市場促進要因および制約要因
6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
07 腸チフスパイプライン：収録される主要情報
7.1 アジア太平洋地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.2 欧州における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.3 北米における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.4 その他地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
08 腸チフスパイプライン：医薬品パイプライン評価
8.1 治療種類別評価
8.2 投与経路別評価
8.3 薬剤分類別評価
09 医薬品パイプライン比較分析
9.1 腸チフスパイプライン医薬品一覧
9.1.1 企業別
9.1.2 開発段階別
9.1.3 適応症別
9.1.4 試験状況別
9.1.5 資金提供者種類別
9.2 パイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
10 腸チフス医薬品パイプライン―後期開発製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
10.1 後期開発医薬品の比較分析
10.1.1 試験種類
10.1.2 被験者募集状況
10.1.3 企業
10.1.4 資金提供者種類
10.2 製品別分析*
10.2.1 生物学的製剤：TyphiBEV
10.2.1.1 製品概要
10.2.1.2 試験識別番号
10.2.1.3 スポンサー名
10.2.1.4 試験種類
10.2.1.5 薬剤分類
10.2.1.6 適格基準
10.2.1.7 試験記録日
10.2.1.7.1 初回提出日
10.2.1.7.2 初回公開日
10.2.1.7.3 最終更新公開日
10.2.1.7.4 最終確認日
10.2.1.8 適応症
10.2.1.9 試験デザイン
10.2.1.10 被験者募集状況
10.2.1.11 登録者数（推定）
10.2.1.12 実施国
10.2.1.13 最新結果
10.2.2 医薬品：アジスロマイシン、医薬品：セフィキシム
10.2.3 生物学的製剤：Typbar-TCV
10.2.4 その他の医薬品
11 腸チフス医薬品パイプライン―中期開発製品（第2相）（主要医薬品）
11.1 中期開発医薬品の比較分析
11.1.1 試験種類
11.1.2 被験者募集状況
11.1.3 企業
11.1.4 資金提供者種類
11.2 製品別分析*
11.2.1 医薬品：Vi-DT腸チフス結合型ワクチン
11.2.1.1 製品概要
11.2.1.2 試験識別番号
11.2.1.3 スポンサー名
11.2.1.4 試験種類
11.2.1.5 薬剤分類
11.2.1.6 適格基準
11.2.1.7 試験記録日
11.2.1.7.1 初回提出日
11.2.1.7.2 初回公開日
11.2.1.7.3 最終更新公開日
11.2.1.7.4 最終確認日
11.2.1.8 適応症
11.2.1.9 試験デザイン
11.2.1.10 被験者募集状況
11.2.1.11 登録者数（推定）
11.2.1.12 実施国
11.2.1.13 最新結果
11.2.2 その他の医薬品
12 腸チフス医薬品パイプライン―初期開発製品（第1相）（主要医薬品）
12.1 初期開発医薬品の比較分析
12.1.1 試験種類
12.1.2 被験者募集状況
12.1.3 企業
12.1.4 資金提供者種類
12.2 製品別分析*
12.2.1 生物学的製剤：TYP04A低用量（アジュバントなし）、TYP04B全用量（アジュバントなし）、TYP03A低用量（アジュバントあり）の治験用ワクチン
12.2.1.1 製品概要
12.2.1.2 試験識別番号
12.2.1.3 スポンサー名
12.2.1.4 試験種類
12.2.1.5 薬剤分類
12.2.1.6 適格基準
12.2.1.7 試験記録日
12.2.1.7.1 初回提出日
12.2.1.7.2 初回公開日
12.2.1.7.3 最終更新公開日
12.2.1.7.4 最終確認日
12.2.1.8 適応症
12.2.1.9 試験デザイン
12.2.1.10 被験者募集状況
12.2.1.11 登録者数（推定）
12.2.1.12 実施国
12.2.2 その他の医薬品
13 腸チフス医薬品パイプライン―前臨床および探索段階製品（主要医薬品）
13.1 前臨床および探索段階医薬品の比較分析
13.1.1 試験種類
13.1.2 被験者募集状況
13.1.3 企業
13.1.4 資金提供者種類
13.2 製品別分析*
13.2.1 医薬品1
13.2.1.1 製品概要
13.2.1.2 試験識別番号
13.2.1.3 スポンサー名
13.2.1.4 試験種類
13.2.1.5 薬剤分類
13.2.1.6 適格基準
13.2.1.7 試験記録日
13.2.1.7.1 初回提出日
13.2.1.7.2 初回公開日
13.2.1.7.3 最終更新公開日
13.2.1.7.4 最終確認日
13.2.1.8 適応症
13.2.1.9 試験デザイン
13.2.1.10 被験者募集状況
13.2.1.11 登録者数（推定）
13.2.1.12 実施国
13.2.2 その他の医薬品
14 腸チフス：主要医薬品パイプライン企業
14.1 PT Bio Farma
14.1.1 企業概要
14.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.1.3 財務分析
14.1.4 最新ニュースおよび動向
14.2 Avant Immunotherapeutics
14.2.1 企業概要
14.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.2.3 財務分析
14.2.4 最新ニュースおよび動向
14.3 GlaxoSmithKline
14.3.1 企業概要
14.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.3.3 財務分析
14.3.4 最新ニュースおよび動向
14.4 EuBiologics Co., Ltd
14.4.1 企業概要
14.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.4.3 財務分析
14.4.4 最新ニュースおよび動向
14.5 Matrivax Research and Development Corporation
14.5.1 企業概要
14.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.5.3 財務分析
14.5.4 最新ニュースおよび動向
14.6 Prokarium Ltd
14.6.1 企業概要
14.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.6.3 財務分析
14.6.4 最新ニュースおよび動向
14.7 Novartis
14.7.1 企業概要
14.7.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.7.3 財務分析
14.7.4 最新ニュースおよび動向
14.8 Bavarian Nordic
14.8.1 企業概要
14.8.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.8.3 財務分析
14.8.4 最新ニュースおよび動向
14.9 Emergent BioSolutions
14.9.1 企業概要
14.9.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.9.3 財務分析
14.9.4 最新ニュースおよび動向
14.10 Sanofi Pasteur (a Sanofi Company)
14.10.1 企業概要
14.10.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.10.3 財務分析
14.10.4 最新ニュースおよび動向
14.11 Janssen Pharmaceutica N.V.
14.11.1 企業概要
14.11.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.11.3 財務分析
14.11.4 最新ニュースおよび動向

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