バイオシミラー受託製造の世界市場

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「バイオシミラー受託製造の世界市場」（Global Industry Analysts, Inc.）の販売を11月27日より開始しました。グローバルインフォメーションはMarket Glass, Inc., Formerly Global Industry Analysts, Inc.（グローバルインダストリーアナリスト）の日本における正規代理店です。

【当レポートの詳細目次】
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2024年に98億米ドルと推定されるバイオシミラー受託製造の世界市場は、2030年には231億米ドルに達し、分析期間2024-2030年のCAGRは15.5%で成長すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの一つである組換え非糖化タンパク質は、CAGR17.9%を記録し、分析期間終了までに158億米ドルに達すると予想されます。組換え糖質化タンパク質セグメントの成長率は、分析期間中CAGR 11.2%と推定されます。

米国のバイオシミラー受託製造市場は2024年に27億米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、2030年までに51億米ドルの市場規模に達すると予測され、分析期間2024-2030年のCAGRは21.0%です。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ11.1%と14.0%と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR約12.4%で成長すると予測されています。

バイオシミラー受託製造市場の成長は、規制当局の支援の増加、ヘルスケアシステムへのコスト圧力、バイオシミラーポートフォリオの拡大など、複数の要因によってもたらされます。主な成長要因の一つは、製薬企業が厳しい規制要件を遵守しながら開発・製造コストを削減する必要性です。受託製造により、バイオ医薬品企業は専門的な専門知識、最先端のインフラ、規制に関する知識を活用することができ、自社内での生物製剤製造に伴うリスクと費用を最小限に抑えることができます。

市場を形成するもう一つの重要な要因は、戦略的提携やパートナーシップの役割の増大です。大手製薬会社はCDMOと提携し、サプライチェーンの効率を最適化しながらバイオシミラーの商業化を加速させています。さらに、バイオシミラー受託製造と個別化医療や次世代生物製剤との融合が進み、イノベーションの新たな機会が生まれています。バイオシミラーの需要が増加し、製造技術が進化し続ける中、製造受託機関は、バイオ医薬品業界全体において、世界のバイオシミラーへのアクセスの拡大、高品質の製造の確保、コスト効率の推進において、さらに大きな役割を果たす態勢を整えています。

第1章 調査手法
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 市場分析
第4章 競合

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