プレスリリース
ホジキンリンパ腫治療薬パイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表
株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「ホジキンリンパ腫治療薬パイプライン分析2026、英文タイトル：Hodgkin Lymphoma Drug Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。
■主な掲載内容
ホジキンリンパ腫は、リンパ系に発生する希少ながら悪性度を持つがんであり、リンパ節に影響を及ぼし、免疫機能を低下させる疾患です。異常な白血球の一種であるリンパ球が制御不能に増殖することで発症し、リンパ節の腫れ、疲労感、寝汗などの症状を引き起こします。2020年時点では、世界の新規がん症例の約0.4％、がん関連死亡の約0.2％を占めています。発症原因は完全には解明されていませんが、遺伝子変異やエプスタイン・バーウイルスなどのウイルス感染が発症リスクに関与すると考えられています。
ホジキンリンパ腫治療薬の開発パイプラインは、より高い治療効果と患者ごとに最適化された個別化治療への需要増加を背景に拡大しています。近年では、免疫療法や分子標的治療薬への注目が高まっており、従来治療では十分な効果が得られない再発・難治性患者に対する新たな治療選択肢の開発が進められています。特に、免疫チェックポイント阻害薬、抗体薬物複合体、細胞療法などの革新的治療法により、生存率向上や患者の生活の質改善が期待されています。
本レポートは、臨床試験段階にあるホジキンリンパ腫治療薬の開発状況を包括的に分析したものであり、現在開発中の100種類以上のパイプライン薬剤と50社以上の関連企業を対象に評価しています。各薬剤について、臨床試験で公表された有効性、安全性、患者における副作用発生状況、治療効果などを詳細に分析するとともに、ホジキンリンパ腫治療ガイドラインとの適合性を評価しています。
また、レポートでは各開発薬について、薬剤分類、臨床試験内容、試験段階、薬剤タイプ、投与経路、現在進行中の製品開発活動などを詳細に調査しています。ホジキンリンパ腫治療薬パイプラインの全体像を把握することで、今後市場投入が期待される新規治療法や、治療成績向上につながる研究開発動向を分析しています。
ホジキンリンパ腫の標準治療には、化学療法、放射線療法、免疫療法などが含まれます。早期段階のホジキンリンパ腫では、化学療法と放射線療法の組み合わせによって良好な治療反応が得られることが多くあります。一方で、再発性または治療抵抗性のホジキンリンパ腫患者では、造血幹細胞移植、免疫チェックポイント阻害薬、新規標的治療薬などが重要な治療選択肢となっています。
近年では、がん細胞特有の分子を標的とする治療法の開発が進んでおり、特にCD30抗原を標的とする抗体薬物複合体や、PD-1経路を制御する免疫療法が注目されています。これらの新規治療法は、正常細胞への影響を抑えながら腫瘍細胞を選択的に攻撃することを目的としており、従来治療と比較して高い有効性や安全性を実現する可能性があります。
ホジキンリンパ腫は世界的には比較的まれながら、依然として重要ながん疾患の一つです。2020年には世界の新規がん症例の約0.4％、がん死亡の約0.2％を占めました。米国では2025年に約8,720件の新規症例と約1,150件の死亡が予測されており、英国では年間約2,200件、インドでは年間約1,000件の新規症例が報告されています。患者数は限定的であるものの、治療抵抗性症例への対応や長期生存率向上を目的として、新規治療薬の研究開発が活発化しています。
本レポートでは、ホジキンリンパ腫治療薬の開発状況を臨床試験段階別に分類して分析しています。対象には、第3相・第4相の後期開発薬、第2相の中期開発薬、第1相の初期開発薬、さらに前臨床および探索段階の候補薬が含まれています。臨床試験では第2相試験が大きな割合を占めており、多数の候補薬が有効性や安全性を検証する段階にあります。
薬剤分類別では、モノクローナル抗体、抗体薬物複合体、低分子化合物、細胞療法、免疫調節薬などを対象として分析しています。また、投与経路についても経口投与、非経口投与、その他の投与方法に分類し、各治療候補の特徴や開発状況を比較評価しています。
ホジキンリンパ腫治療薬の競争環境分析では、臨床試験を実施している主要企業と開発中の薬剤候補を評価しています。主要企業として、Takeda、AstraZeneca、Merck Sharp & Dohme LLC、Tessa Therapeutics、Akeso、Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.、Immune Cell, Inc.、Bristol-Myers Squibb、Teva Pharmaceuticals、Seagen Inc.、Incyte Corporation、Pfizerなどが挙げられます。
これらの企業は、免疫療法、標的治療、細胞療法などを中心に、再発・難治性ホジキンリンパ腫に対する新たな治療法の開発を進めています。特に、免疫系を活用して腫瘍細胞を攻撃する治療技術が注目されており、従来の化学療法に代わる、より効果的で副作用の少ない治療法の確立を目指しています。
代表的な開発薬として、Takedaが開発するBrentuximab Vedotinとドキソルビシン、ビンブラスチン、ダカルバジンの併用療法があります。Brentuximab Vedotinは、ホジキン・リード・シュテルンベルク細胞上に発現するCD30抗原を標的とする抗体薬物複合体です。現在、第4相臨床試験において、未治療のステージ3・4古典的ホジキンリンパ腫成人患者を対象に、安全性および有効性が評価されています。
また、Tislelizumabは、BeiGeneが開発するヒト化IgG4モノクローナル抗体であり、再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫患者を対象とした第3相臨床試験で評価されています。本薬剤はPD-1とそのリガンドとの相互作用を阻害することで抗腫瘍免疫反応を高める作用を持ち、マクロファージによる治療抵抗性を低減するよう設計されています。試験では無増悪生存期間を指標として有効性を評価しています。
さらに、Tessa Therapeuticsが開発するCD30.CAR-Tは、再発または難治性ホジキンリンパ腫患者を対象とした第2相CHARIOT試験で評価されています。本治療法は、遺伝子改変したT細胞を用いてCD30陽性がん細胞を標的攻撃する細胞療法です。現在、安全性、忍容性、有効性を評価しており、2025年5月頃の主要評価完了が予定されています。これらの免疫療法や細胞療法の進展により、ホジキンリンパ腫患者に対する治療成績の向上と長期生存率の改善が期待されています。
※目次構成
01 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査方法および前提条件
02 エグゼクティブサマリー
03 ホジキンリンパ腫の概要
3.1 徴候および症状
3.2 原因
3.3 リスク要因
3.4 診断
3.5 治療
04 患者プロファイル：ホジキンリンパ腫
4.1 患者プロファイルの概要
4.2 患者心理および感情的影響要因
4.3 リスク評価および治療成功率
05 ホジキンリンパ腫：疫学スナップショット
5.1 主要市場別のホジキンリンパ腫発症率
5.2 ホジキンリンパ腫―主要市場における治療希望患者
06 ホジキンリンパ腫：市場動向
6.1 市場促進要因および制約要因
6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
07 ホジキンリンパ腫：収録される主要情報
7.1 アジア太平洋地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.2 欧州における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.3 北米における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.4 その他地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
08 ホジキンリンパ腫：医薬品パイプライン評価
8.1 治療種類別評価
8.2 投与経路別評価
8.3 薬剤分類別評価
09 医薬品パイプライン比較分析
9.1 ホジキンリンパ腫パイプライン医薬品一覧
9.1.1 企業別
9.1.2 開発段階別
9.1.3 適応症別
9.1.4 試験状況別
9.1.5 資金提供者種類別
9.2 パイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
10 ホジキンリンパ腫医薬品パイプライン―後期開発製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
10.1 後期開発医薬品の比較分析
10.1.1 試験種類
10.1.2 被験者募集状況
10.1.3 企業
10.1.4 資金提供者種類
10.2 製品別分析*
10.2.1 医薬品：ブレンツキシマブ ベドチンとドキソルビシン、ビンブラスチンおよびダカルバジンの併用
10.2.1.1 製品概要
10.2.1.2 試験識別番号
10.2.1.3 スポンサー名
10.2.1.4 試験種類
10.2.1.5 薬剤分類
10.2.1.6 適格基準
10.2.1.7 試験記録日
10.2.1.7.1 初回提出日
10.2.1.7.2 初回公開日
10.2.1.7.3 最終更新公開日
10.2.1.7.4 最終確認日
10.2.1.8 適応症
10.2.1.9 試験デザイン
10.2.1.10 被験者募集状況
10.2.1.11 登録者数（推定）
10.2.1.12 実施国
10.2.1.13 最新結果
10.2.2 医薬品：チスレリズマブ
10.2.3 医薬品：ペムブロリズマブとブレンツキシマブ ベドチンの併用
10.2.4 その他の医薬品
11 ホジキンリンパ腫医薬品パイプライン―中期開発製品（第2相）（主要医薬品）
11.1 中期開発医薬品の比較分析
11.1.1 試験種類
11.1.2 被験者募集状況
11.1.3 企業
11.1.4 資金提供者種類
11.2 製品別分析*
11.2.1 医薬品：CD30.CAR-T
11.2.1.1 製品概要
11.2.1.2 試験識別番号
11.2.1.3 スポンサー名
11.2.1.4 試験種類
11.2.1.5 薬剤分類
11.2.1.6 適格基準
11.2.1.7 試験記録日
11.2.1.7.1 初回提出日
11.2.1.7.2 初回公開日
11.2.1.7.3 最終更新公開日
11.2.1.7.4 最終確認日
11.2.1.8 適応症
11.2.1.9 試験デザイン
11.2.1.10 被験者募集状況
11.2.1.11 登録者数（推定）
11.2.1.12 実施国
11.2.1.13 最新結果
11.2.2 医薬品：AZD3470
11.2.3 その他の医薬品
12 ホジキンリンパ腫医薬品パイプライン―初期開発製品（第1相）（主要医薬品）
12.1 初期開発医薬品の比較分析
12.1.1 試験種類
12.1.2 被験者募集状況
12.1.3 企業
12.1.4 資金提供者種類
12.2 製品別分析*
12.2.1 生物学的製剤：ICAR30 T細胞
12.2.1.1 製品概要
12.2.1.2 試験識別番号
12.2.1.3 スポンサー名
12.2.1.4 試験種類
12.2.1.5 薬剤分類
12.2.1.6 適格基準
12.2.1.7 試験記録日
12.2.1.7.1 初回提出日
12.2.1.7.2 初回公開日
12.2.1.7.3 最終更新公開日
12.2.1.7.4 最終確認日
12.2.1.8 適応症
12.2.1.9 試験デザイン
12.2.1.10 被験者募集状況
12.2.1.11 登録者数（推定）
12.2.1.12 実施国
12.2.2 その他の医薬品
13 ホジキンリンパ腫医薬品パイプライン―前臨床および探索段階製品（主要医薬品）
13.1 前臨床および探索段階医薬品の比較分析
13.1.1 試験種類
13.1.2 被験者募集状況
13.1.3 企業
13.1.4 資金提供者種類
13.2 製品別分析*
13.2.1 医薬品1
13.2.1.1 製品概要
13.2.1.2 試験識別番号
13.2.1.3 スポンサー名
13.2.1.4 試験種類
13.2.1.5 薬剤分類
13.2.1.6 適格基準
13.2.1.7 試験記録日
13.2.1.7.1 初回提出日
13.2.1.7.2 初回公開日
13.2.1.7.3 最終更新公開日
13.2.1.7.4 最終確認日
13.2.1.8 適応症
13.2.1.9 試験デザイン
13.2.1.10 被験者募集状況
13.2.1.11 登録者数（推定）
13.2.1.12 実施国
13.2.2 その他の医薬品
14 ホジキンリンパ腫：主要医薬品パイプライン企業
14.1 Takeda
14.1.1 企業概要
14.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.1.3 財務分析
14.1.4 最新ニュースおよび動向
14.2 AstraZeneca
14.2.1 企業概要
14.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.2.3 財務分析
14.2.4 最新ニュースおよび動向
14.3 Merck Sharp & Dohme LLC
14.3.1 企業概要
14.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.3.3 財務分析
14.3.4 最新ニュースおよび動向
14.4 Tessa Therapeutics
14.4.1 企業概要
14.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.4.3 財務分析
14.4.4 最新ニュースおよび動向
14.5 Akeso
14.5.1 企業概要
14.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.5.3 財務分析
14.5.4 最新ニュースおよび動向
14.6 Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.
14.6.1 企業概要
14.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.6.3 財務分析
14.6.4 最新ニュースおよび動向
14.7 Immune Cell, Inc.
14.7.1 企業概要
14.7.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.7.3 財務分析
14.7.4 最新ニュースおよび動向
14.8 Bristol-Myers Squibb
14.8.1 企業概要
14.8.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.8.3 財務分析
14.8.4 最新ニュースおよび動向
14.9 Teva Pharmaceuticals
14.9.1 企業概要
14.9.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.9.3 財務分析
14.9.4 最新ニュースおよび動向
14.10 Seagen Inc.
14.10.1 企業概要
14.10.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.10.3 財務分析
14.10.4 最新ニュースおよび動向
14.11 Incyte Corporation
14.11.1 企業概要
14.11.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.11.3 財務分析
14.11.4 最新ニュースおよび動向
14.12 Pfizer
14.12.1 企業概要
14.12.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.12.3 財務分析
14.12.4 最新ニュースおよび動向
15 地域別医薬品承認の規制枠組み
16 開発中止または一時停止されたパイプライン製品
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