報道関係者各位
    プレスリリース
    2026年9月2日 11:30
    株式会社マーケットリサーチセンター

    子宮漿液性がんパイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

    株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「子宮漿液性がんパイプライン分析2026、英文タイトル：Uterine Serous Carcinoma Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

    ■主な掲載内容

    子宮漿液性癌は、子宮内膜がんの中でも特に悪性度が高く、発生頻度は比較的低いものの、死亡への寄与が大きい希少なサブタイプです。子宮内膜がん全体の約5～10％を占めるとされ、主に閉経後の女性に発症します。一般的な類内膜がんと比較して進行が速く、診断時には進行期で発見されることも多いため、予後が不良であることが大きな課題となっています。現在の治療では、手術による腫瘍切除を中心に、カルボプラチンとパクリタキセルを組み合わせた化学療法、必要に応じた放射線療法が行われていますが、再発例や進行例に対する治療選択肢には限界があります。そのため、免疫療法、分子標的治療、複数薬剤を組み合わせた治療レジメンの開発が進められており、子宮漿液性癌の治療薬パイプラインでは、生存期間の延長や長期的な疾患制御を目指した新たな治療戦略が注目されています。

    本レポートは、子宮漿液性癌に対して臨床試験段階にある治療薬を包括的に分析した市場調査レポートです。開発中の薬剤について、薬剤特性、臨床試験の進行状況、試験フェーズ、薬剤タイプ、投与経路、開発企業などを詳細に評価しています。分析対象には100種類以上の開発候補薬および50社以上の関連企業が含まれており、各薬剤の有効性、安全性評価、臨床試験で報告された副作用、既存の子宮漿液性癌治療ガイドラインとの整合性などを検証しています。また、薬剤クラス、臨床研究内容、開発段階、投与方法、製品開発活動についても分析し、子宮漿液性癌領域における競争環境や今後の市場成長機会を明らかにしています。

    子宮漿液性癌の治療開発では、従来の化学療法に加えて、腫瘍の分子特性を利用した精密医療への移行が進んでいます。特に、HER2発現、免疫チェックポイント経路、DNA修復機構などを標的とした治療法が研究されています。近年では免疫療法を組み込んだ治療戦略が進展しており、2024年6月には、進行または再発子宮内膜がん患者を対象として、ペムブロリズマブとカルボプラチン、パクリタキセルを併用した後、ペムブロリズマブ単独療法を継続する治療法が米国食品医薬品局（FDA）に承認されました。この承認には子宮漿液性癌を含む高リスク型の症例も対象となり、免疫療法を取り入れた新たな標準治療の確立に向けた重要な進展となっています。

    疫学面では、子宮漿液性癌は希少ながら臨床的重要性が高い疾患です。子宮内膜がん全体の約5～10％を占める一方で、類内膜がんよりも死亡への影響が大きく、高い悪性度を持つことが特徴です。子宮内膜がん全体では世界的に患者数が増加傾向にあり、2021年には47万人以上の子宮がん症例が報告されています。肥満、高齢化、ホルモン環境の変化などが子宮内膜がん増加の背景要因となっており、子宮漿液性癌においても診断技術の向上や患者認識の高まりにより、治療需要は今後さらに拡大すると考えられています。

    本レポートでは、子宮漿液性癌の治療薬パイプラインを複数のカテゴリーに分類して評価しています。開発段階別では、第3相および第4相の後期開発品、第2相の中期開発品、第1相の初期開発品、前臨床および探索段階の候補薬を対象としています。また、薬剤クラス別では、小分子医薬品、モノクローナル抗体、ペプチド、遺伝子治療などに分類し、それぞれの作用機序や開発状況を比較しています。さらに、投与経路については経口投与、非経口投与、その他の投与方法に分けて分析しています。

    臨床試験段階別では、第1相試験が全体の約50％を占め、最も大きな割合となっています。続いて第2相試験が42％、第3相試験が8％を占めています。この構成は、子宮漿液性癌領域において、多くの新規治療候補薬が初期から中期段階の臨床開発に集中していることを示しています。希少で治療難度の高い疾患であるため、新しい作用機序を持つ薬剤の探索や安全性確認が積極的に進められており、今後の後期臨床試験への移行や承認取得に向けた基盤形成が進んでいます。

    薬剤クラス別では、モノクローナル抗体や分子標的薬を中心とした治療法が重要な位置を占めています。特に、HER2を標的とする抗体薬物複合体（ADC）、免疫チェックポイント阻害薬、DNA損傷応答を利用した治療薬などが注目されています。2023年7月には、ミスマッチ修復機能欠損（dMMR）またはマイクロサテライト不安定性高度（MSI-H）を有する進行または再発子宮内膜がん患者に対して、ドスタルリマブとカルボプラチン、パクリタキセルの併用療法および維持療法がFDAに承認されました。これにより、免疫療法を活用した治療戦略が子宮漿液性癌を含む一部症例で重要性を増しています。

    主要な臨床開発企業としては、Bristol-Myers Squibb、AbbVie、Volastra Therapeutics、Seagen（Pfizer傘下）、Incyte Corporation、Sumitomo Pharma America、Genmab、DualityBio、BioNTech、Astellas Pharmaなどが挙げられます。これらの企業は、抗体薬物複合体、免疫療法、分子標的薬などの革新的な治療技術を活用し、子宮漿液性癌を含む進行婦人科がん領域で研究開発を進めています。

    現在開発が進む代表的な候補薬として、DB-1303/BNT323、SMP3124LP、VLS-1488などがあります。DB-1303/BNT323は、HER2を標的とする抗体薬物複合体であり、HER2を発現するがん細胞へ細胞傷害性薬剤を選択的に届けることで、腫瘍細胞の破壊を促進することを目的としています。BioNTechとDuality Biologicsの共同開発による次世代型ADCとして、進行子宮内膜がんを含むHER2陽性固形がんへの応用が期待されています。

    SMP3124LPは、チェックポイントキナーゼ1（Chk1）阻害薬をリポソーム化した製剤であり、がん細胞のDNA修復機構を阻害することで細胞死を誘導することを目的としています。リポソーム技術によって薬剤送達性を高め、副作用低減と抗腫瘍効果向上を目指しています。また、VLS-1488は、染色体分離に関与するKIF18Aを阻害する経口低分子薬です。染色体不安定性の高い腫瘍細胞に作用し、細胞分裂を妨げることで抗腫瘍効果を発揮することが期待されています。

    子宮漿液性癌の治療薬市場は、疾患の高い悪性度、既存治療の限界、新規標的療法への需要を背景に、今後さらなる発展が見込まれています。特に、免疫療法、抗体薬物複合体、分子標的薬を組み合わせた治療戦略は、再発や進行例に対する新たな選択肢として重要性を増しています。本レポートは、臨床開発中の治療薬、主要企業、薬剤カテゴリー、試験フェーズを包括的に分析することで、子宮漿液性癌治療市場の成長可能性や今後の研究開発動向を把握するための情報を提供しています。

    ※目次構成

    01　序文
    1.1　はじめに
    1.2　調査の目的
    1.3　調査方法および前提条件
    02　エグゼクティブサマリー
    03　子宮漿液性がんの概要
    3.1　徴候および症状
    3.2　原因
    3.3　リスク要因
    3.4　診断
    3.5　治療
    04　患者プロファイル：子宮漿液性がん
    4.1　患者プロファイルの概要
    4.2　患者心理および感情面への影響要因
    4.3　リスク評価および治療成功率
    05　子宮漿液性がん：疫学概要
    5.1　主要市場別の子宮漿液性がん発症率
    5.2　子宮漿液性がん－主要市場における治療希望患者
    06　子宮漿液性がん：市場動向
    6.1　市場促進要因および制約要因
    6.2　強み・弱み・機会・脅威分析
    07　子宮漿液性がん：主な掲載情報
    7.1　アジア太平洋地域の臨床試験に貢献する主要国
    7.2　欧州の臨床試験に貢献する主要国
    7.3　北米の臨床試験に貢献する主要国
    7.4　その他の地域の臨床試験に貢献する主要国
    08　子宮漿液性がん：医薬品パイプライン評価
    8.1　治療種類別評価
    8.2　投与経路別評価
    8.3　薬剤クラス別評価
    09　EMR医薬品パイプライン比較分析
    9.1　子宮漿液性がんパイプライン医薬品一覧
    9.1.1　企業別
    9.1.2　開発段階別
    9.1.3　適応症別
    9.1.4　試験状況別
    9.1.5　資金提供者の種類別
    9.2　EMRによるパイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
    10　子宮漿液性がん医薬品パイプライン－後期段階製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
    10.1　後期段階医薬品の比較分析
    10.1.1　試験種類
    10.1.2　被験者募集状況
    10.1.3　企業
    10.1.4　資金提供者の種類
    10.2　製品別分析
    10.2.1　医薬品：ニラパリブ＋ドスタルリマブ
    10.2.1.1　製品概要
    10.2.1.2　試験識別番号
    10.2.1.3　治験依頼者名
    10.2.1.4　試験種類
    10.2.1.5　薬剤クラス
    10.2.1.6　適格基準
    10.2.1.7　試験記録日
    10.2.1.7.1　初回提出日
    10.2.1.7.2　初回掲載日
    10.2.1.7.3　最終更新掲載日
    10.2.1.7.4　最終確認日
    10.2.1.8　適応症
    10.2.1.9　試験デザイン
    10.2.1.10　被験者募集状況
    10.2.1.11　登録者数（推定）
    10.2.1.12　実施国
    10.2.1.13　最新結果
    10.2.2　その他の医薬品
    11　子宮漿液性がん医薬品パイプライン－中期段階製品（第2相）（主要医薬品）
    11.1　中期段階医薬品の比較分析
    11.1.1　試験種類
    11.1.2　被験者募集状況
    11.1.3　企業
    11.1.4　資金提供者の種類
    11.2　製品別分析
    11.2.1　医薬品：AZD1775
    11.2.1.1　製品概要
    11.2.1.2　試験識別番号
    11.2.1.3　治験依頼者名
    11.2.1.4　試験種類
    11.2.1.5　薬剤クラス
    11.2.1.6　適格基準
    11.2.1.7　試験記録日
    11.2.1.7.1　初回提出日
    11.2.1.7.2　初回掲載日
    11.2.1.7.3　最終更新掲載日
    11.2.1.7.4　最終確認日
    11.2.1.8　適応症
    11.2.1.9　試験デザイン
    11.2.1.10　被験者募集状況
    11.2.1.11　登録者数（推定）
    11.2.1.12　実施国
    11.2.1.13　最新結果
    11.2.2　医薬品：VLS-1488
    11.2.3　医薬品：SMP3124LP
    11.2.4　その他の医薬品
    12　子宮漿液性がん医薬品パイプライン－初期段階製品（第1相）（主要医薬品）
    12.1　初期段階医薬品の比較分析
    12.1.1　試験種類
    12.1.2　被験者募集状況
    12.1.3　企業
    12.1.4　資金提供者の種類
    12.2　製品別分析
    12.2.1　医薬品：BMS-986463
    12.2.1.1　製品概要
    12.2.1.2　試験識別番号
    12.2.1.3　治験依頼者名
    12.2.1.4　試験種類
    12.2.1.5　薬剤クラス
    12.2.1.6　適格基準
    12.2.1.7　試験記録日
    12.2.1.7.1　初回提出日
    12.2.1.7.2　初回掲載日
    12.2.1.7.3　最終更新掲載日
    12.2.1.7.4　最終確認日
    12.2.1.8　適応症
    12.2.1.9　試験デザイン
    12.2.1.10　被験者募集状況
    12.2.1.11　登録者数（推定）
    12.2.1.12　実施国
    12.2.2　医薬品：IMGN151
    12.2.3　医薬品：INCB0123667
    12.2.4　その他の医薬品
    13　子宮漿液性がん医薬品パイプライン－前臨床および創薬段階製品（主要医薬品）
    13.1　前臨床および創薬段階医薬品の比較分析
    13.1.1　試験種類
    13.1.2　被験者募集状況
    13.1.3　企業
    13.1.4　資金提供者の種類
    13.2　製品別分析
    13.2.1　医薬品1
    13.2.1.1　製品概要
    13.2.1.2　試験識別番号
    13.2.1.3　治験依頼者名
    13.2.1.4　試験種類
    13.2.1.5　薬剤クラス
    13.2.1.6　適格基準
    13.2.1.7　試験記録日
    13.2.1.7.1　初回提出日
    13.2.1.7.2　初回掲載日
    13.2.1.7.3　最終更新掲載日
    13.2.1.7.4　最終確認日
    13.2.1.8　適応症
    13.2.1.9　試験デザイン
    13.2.1.10　被験者募集状況
    13.2.1.11　登録者数（推定）
    13.2.1.12　実施国
    13.2.2　その他の医薬品
    14　子宮漿液性がん：主要医薬品パイプライン企業
    14.1　Bristol-Myers Squibb
    14.1.1　企業概要
    14.1.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.1.3　財務分析
    14.1.4　最新ニュースおよび動向
    14.2　AbbVie
    14.2.1　企業概要
    14.2.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.2.3　財務分析
    14.2.4　最新ニュースおよび動向
    14.3　Volastra Therapeutics, Inc.
    14.3.1　企業概要
    14.3.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.3.3　財務分析
    14.3.4　最新ニュースおよび動向
    14.4　Seagen（Pfizerの完全子会社）
    14.4.1　企業概要
    14.4.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.4.3　財務分析
    14.4.4　最新ニュースおよび動向
    14.5　Incyte Corporation
    14.5.1　企業概要
    14.5.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.5.3　財務分析
    14.5.4　最新ニュースおよび動向
    14.6　Sumitomo Pharma America, Inc.
    14.6.1　企業概要
    14.6.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.6.3　財務分析
    14.6.4　最新ニュースおよび動向
    14.7　Genmab
    14.7.1　企業概要
    14.7.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.7.3　財務分析
    14.7.4　最新ニュースおよび動向
    14.8　DualityBio Inc.
    14.8.1　企業概要
    14.8.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.8.3　財務分析
    14.8.4　最新ニュースおよび動向
    14.9　BioNTech SE
    14.9.1　企業概要
    14.9.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.9.3　財務分析
    14.9.4　最新ニュースおよび動向
    14.10　Astellas Pharma Inc
    14.10.1　企業概要
    14.10.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.10.3　財務分析
    14.10.4　最新ニュースおよび動向
    15　地域別医薬品承認の規制枠組み
    16　開発中止または一時停止となったパイプライン製品

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    ■株式会社マーケットリサーチセンターについて
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