まれな遺伝疾患治療の世界市場

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「まれな遺伝疾患治療の世界市場」（Global Industry Analysts, Inc.）の販売を10月1日より開始しました。

【当レポートの詳細目次】
https://www.gii.co.jp/report/go1799184-rare-genetic-disorders-treatment.html

2024年に1,553億米ドルと推定されるまれな遺伝疾患治療の世界市場は、2030年には3,052億米ドルに達し、分析期間2024-2030年のCAGRは11.9%で成長すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの一つである生物製剤とバイオシミラーは、CAGR10.2%を記録し、分析期間終了時には1,716億米ドルに達すると予測されます。非生物製剤セグメントの成長率は、分析期間中CAGR 14.4%と推定されます。

米国のまれな遺伝疾患治療市場は、2024年に408億米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、2030年までに478億米ドルの市場規模に達すると予測され、分析期間2024-2030年のCAGRは11.3%です。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ10.7%と10.4%と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR約8.9%で成長すると予測されています。

まれな遺伝疾患治療市場の成長は、科学的イノベーション、規制上のインセンティブ、ゲノム検査によって可能になる診断率の上昇の収束によってもたらされます。全ゲノムシーケンスがより身近で安価になるにつれ、以前は診断されていなかった、あるいは誤診されていた疾患が正確に分類されるようになり、対象となる治療人口が拡大しています。このような診断の明確化は、ASOや遺伝子治療のような精密医療アプローチにとって極めて重要です。

希少疾病用医薬品法（米国）、PRIME（EU）、サキガケ指定（日本）などの規制的枠組みは、新規治療薬の市場投入までの時間を早めています。これらの政策は、開発リスクを軽減し、投資を呼び込み、ファスト・トラック指定、より少ない治験要件、より長い独占期間を通じてイノベーションを促進します。同時に、高コストでインパクトの大きい治療（多くの場合、長期的なコスト・オフセットによって正当化される）に対する支払者の償還意欲は、これらの治療の商業的実行可能性を強化しています。

バイオテクノロジー企業、患者擁護団体、規制機関を含む協力的なエコシステムは、研究が患者中心でアウトカム志向であることを保証しています。デジタル・ヘルス・プラットフォームと遠隔医療が拡大し、特に承認後の患者モニタリングと実臨床でのエビデンス創出が進むにつれて、まれな遺伝疾患治療市場はニッチケアからノーマライズドケアへと進化し、個別化医療の未来を再定義する立場にあります。

第1章 調査手法
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 市場分析
第4章 競合

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