報道関係者各位
    プレスリリース
    2026年9月5日 14:00
    株式会社マーケットリサーチセンター

    プラチナ製剤抵抗性再発卵巣がんパイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

    株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「プラチナ製剤抵抗性再発卵巣がんパイプライン分析2026、英文タイトル：Platinum Resistant Relapsed Ovarian Cancer Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

    ■主な掲載内容

    白金製剤抵抗性再発卵巣がんは、白金製剤を用いた化学療法終了後6か月以内に再発または進行する卵巣がんを指します。Yanan Renら（2025年）によると、卵巣がんは世界で年間約32万5,000人が新たに診断され、約23万5,000人が死亡する重大ながん疾患であり、その重症度が示されています。現在の治療選択肢には、非白金系単剤化学療法、血管新生阻害薬、分子標的療法などがありますが、治療反応率は依然として限定的です。調査会社による白金製剤抵抗性再発卵巣がんパイプライン分析では、複数の新規治療薬候補が開発段階にあり、薬剤開発活動が拡大しています。研究開発投資の増加とともに、より効果的で個別化された治療法の登場が期待されています。

    本レポートでは、現在臨床試験段階にある白金製剤抵抗性再発卵巣がん治療薬について包括的な分析を提供しています。開発中の100種類以上の薬剤候補および50社以上の企業を対象に、有効性、安全性評価、臨床試験結果、副作用、治療ガイドラインとの整合性などを分析しています。また、各薬剤について薬剤クラス、臨床試験フェーズ、薬剤タイプ、投与経路、進行中の開発活動を詳細に評価しています。

    白金製剤抵抗性再発卵巣がんは、上皮性卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がんなどが白金製剤による治療後も再発する難治性のがんです。がん細胞が白金系薬剤の作用を回避する機構を獲得することで発症し、治療選択肢が限られるため、予後改善に向けた新たな治療戦略が求められています。

    白金製剤抵抗性再発卵巣がんの治療では、分子標的療法、血管新生阻害薬、併用化学療法、新規免疫療法などにより腫瘍増殖の抑制や無増悪生存期間の延長を目指しています。2024年3月には、次世代型組換えヒト化抗VEGFモノクローナル抗体であるSuvemcitug注射剤が本疾患領域の臨床開発パイプラインに加わりました。本剤は血管内皮増殖因子（VEGF）に選択的に結合し、腫瘍血管新生を阻害することで抗腫瘍効果を発揮することを目的としており、前臨床試験および第Ⅲ相臨床試験で有望な有効性と安全性が示されています。

    疫学面では、卵巣がんの高い死亡率が治療開発の重要な推進要因となっています。Yanan Renら（2025年）によると、卵巣がんは女性のがん死亡原因の第4位に位置し、世界で年間約32万5,000人の新規症例と約23万5,000人の死亡が発生しており、女性がん死亡の約4.3％を占めています。米国がん協会によると、米国では2025年に2万890人の新規診断と1万2,730人の死亡が予測されています。また、Target Ovarian Cancerによると、英国では年間7,000人以上の女性が診断され、4,000人以上が死亡しています。インドでは、Abhilash Patraら（2024年）が卵巣がんの発生割合を6.7％と報告しており、女性がん上位5位以内に含まれています。これらの疫学的傾向は、白金製剤抵抗性再発卵巣がんに対する革新的治療法の開発が必要であることを示しています。

    白金製剤抵抗性再発卵巣がん治療薬パイプラインでは、臨床試験フェーズ、薬剤クラス、投与経路に基づいた詳細な評価が実施されています。フェーズ別では、第Ⅰ相、第Ⅱ相、第Ⅲ相、第Ⅳ相および初期開発段階の薬剤が分析対象となっています。EMR分析によると、第Ⅱ相試験は白金製剤抵抗性再発卵巣がん臨床試験全体の46％を占め、最大の割合となっています。続いて第Ⅰ相が28％、第Ⅲ相が23％となっています。第Ⅰ相および第Ⅱ相候補薬が多く存在することから、今後の治療選択肢拡大や市場成長につながる活発な研究開発が進められていることが示されています。

    薬剤クラス別では、小分子化合物、モノクローナル抗体、抗体薬物複合体が主要な開発領域となっています。白金製剤抵抗性再発卵巣がん治療薬パイプラインでは、免疫チェックポイント阻害薬が有望な治療アプローチとして注目されています。例えば、KEYTRUDA®（ペムブロリズマブ）は、2025年5月に第Ⅲ相KEYNOTE-B96試験において、パクリタキセル単独またはベバシズマブ併用療法との組み合わせで評価されました。本試験では、特にPD-L1発現腫瘍を有する患者において、無増悪生存期間および全生存期間の改善が確認されました。

    白金製剤抵抗性再発卵巣がん領域の臨床試験には、Alphamab Biopharmaceuticals、Precigen、InxMed、Jiaolian Drug Research and Development、Ascentage Pharma、Dialectic Therapeutics、Cordgenics、Chipscreen Biosciences、Onconic Therapeutics、Merck Sharp & Dohmeなどが参入しています。これらの企業は、抗体薬物複合体、免疫療法、細胞療法、分子標的薬など、多様な作用機序を持つ次世代治療薬の開発を進めています。

    主要な開発薬剤の一つであるJSKN003は、Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticalsが開発する次世代型抗HER2二重特異性抗体薬物複合体です。第Ⅲ相試験では、白金製剤抵抗性再発上皮性卵巣がん患者を対象に、有効性と安全性が評価されています。JSKN003はHER2を発現する腫瘍細胞に結合し、エンドサイトーシスによってトポイソメラーゼⅠ阻害薬を細胞内へ送達することで、標的細胞を選択的に破壊します。また、従来の抗体薬物複合体と比較して、高い血中安定性、強力なバイスタンダー効果、広い治療域を有する可能性が示されています。試験完了予定は2027年12月30日です。

    IN10018は、InxMed（Shanghai）が開発する経口投与型の高選択的FAK阻害小分子薬です。化学療法や免疫療法との相乗効果が期待されており、第Ⅱ相多施設共同無作為化二重盲検試験で評価されています。本試験では、白金製剤抵抗性再発卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がん患者を対象に、ペグ化リポソームドキソルビシンとの併用療法とプラセボ併用療法を比較しています。約168人の患者を対象に、安全性、有効性、臨床的有用性が検討されており、試験完了予定は2026年12月24日です。

    PRGN-3005 UltraCAR-T細胞療法は、Precigenが開発する自己CAR-T細胞療法です。進行性または再発性の白金製剤抵抗性卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がん患者を対象に、第Ⅰ/Ⅰb相試験が実施されています。本療法では、腫瘍特異的タンパク質を標的とするよう遺伝子改変したT細胞を使用し、膜結合型インターロイキン15を共発現させることで免疫活性を高めています。また、安全性確保のための制御機構も組み込まれており、改変免疫細胞による腫瘍攻撃能力、安全性、抗腫瘍効果が評価されています。

    白金製剤抵抗性再発卵巣がん治療市場では、従来の化学療法中心の治療から、腫瘍分子特性に基づく個別化治療、新規免疫療法、抗体薬物複合体、細胞療法などへの移行が進んでいます。高い再発率、限られた治療選択肢、世界的な研究開発投資の拡大を背景に、今後も治療薬パイプラインは成長を続けると予測され、新たな治療法の登場によって患者の生存期間延長や生活の質向上につながることが期待されています。

    ※目次構成

    01　序文
    1.1　はじめに
    1.2　調査の目的
    1.3　調査方法および前提条件
    02　エグゼクティブサマリー
    03　プラチナ製剤抵抗性再発卵巣がんの概要
    3.1　徴候および症状
    3.2　原因
    3.3　リスク要因
    3.4　診断
    3.5　治療
    04　患者プロファイル：プラチナ製剤抵抗性再発卵巣がん
    4.1　患者プロファイルの概要
    4.2　患者心理および感情面への影響要因
    4.3　リスク評価および治療成功率
    05　プラチナ製剤抵抗性再発卵巣がん：疫学概要
    5.1　主要市場別のプラチナ製剤抵抗性再発卵巣がん発症率
    5.2　プラチナ製剤抵抗性再発卵巣がん－主要市場における治療希望患者
    06　プラチナ製剤抵抗性再発卵巣がん：市場動向
    6.1　市場促進要因および制約要因
    6.2　強み・弱み・機会・脅威分析
    07　プラチナ製剤抵抗性再発卵巣がん：主な掲載情報
    7.1　アジア太平洋地域の臨床試験に貢献する主要国
    7.2　欧州の臨床試験に貢献する主要国
    7.3　北米の臨床試験に貢献する主要国
    7.4　その他の地域の臨床試験に貢献する主要国
    08　プラチナ製剤抵抗性再発卵巣がん：医薬品パイプライン評価
    8.1　治療種類別評価
    8.2　投与経路別評価
    8.3　薬剤クラス別評価
    09　EMR医薬品パイプライン比較分析
    9.1　プラチナ製剤抵抗性再発卵巣がんパイプライン医薬品一覧
    9.1.1　企業別
    9.1.2　開発段階別
    9.1.3　適応症別
    9.1.4　試験状況別
    9.1.5　資金提供者の種類別
    9.2　EMRによるパイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
    10　プラチナ製剤抵抗性再発卵巣がん医薬品パイプライン－後期段階製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
    10.1　後期段階医薬品の比較分析
    10.1.1　試験種類
    10.1.2　被験者募集状況
    10.1.3　企業
    10.1.4　資金提供者の種類
    10.2　製品別分析
    10.2.1　医薬品：JSKN003
    10.2.1.1　製品概要
    10.2.1.2　試験識別番号
    10.2.1.3　治験依頼者名
    10.2.1.4　試験種類
    10.2.1.5　薬剤クラス
    10.2.1.6　適格基準
    10.2.1.7　試験記録日
    10.2.1.7.1　初回提出日
    10.2.1.7.2　初回掲載日
    10.2.1.7.3　最終更新掲載日
    10.2.1.7.4　最終確認日
    10.2.1.8　適応症
    10.2.1.9　試験デザイン
    10.2.1.10　被験者募集状況
    10.2.1.11　登録者数（推定）
    10.2.1.12　実施国
    10.2.1.13　最新結果
    10.2.2　その他の医薬品
    11　プラチナ製剤抵抗性再発卵巣がん医薬品パイプライン－中期段階製品（第2相）（主要医薬品）
    11.1　中期段階医薬品の比較分析
    11.1.1　試験種類
    11.1.2　被験者募集状況
    11.1.3　企業
    11.1.4　資金提供者の種類
    11.2　製品別分析
    11.2.1　医薬品：B013＋パクリタキセル
    11.2.1.1　製品概要
    11.2.1.2　試験識別番号
    11.2.1.3　治験依頼者名
    11.2.1.4　試験種類
    11.2.1.5　薬剤クラス
    11.2.1.6　適格基準
    11.2.1.7　試験記録日
    11.2.1.7.1　初回提出日
    11.2.1.7.2　初回掲載日
    11.2.1.7.3　最終更新掲載日
    11.2.1.7.4　最終確認日
    11.2.1.8　適応症
    11.2.1.9　試験デザイン
    11.2.1.10　被験者募集状況
    11.2.1.11　登録者数（推定）
    11.2.1.12　実施国
    11.2.1.13　最新結果
    11.2.2　医薬品：QL1706
    11.2.3　医薬品：IN10018
    11.2.4　その他の医薬品
    12　プラチナ製剤抵抗性再発卵巣がん医薬品パイプライン－初期段階製品（第1相）（主要医薬品）
    12.1　初期段階医薬品の比較分析
    12.1.1　試験種類
    12.1.2　被験者募集状況
    12.1.3　企業
    12.1.4　資金提供者の種類
    12.2　製品別分析
    12.2.1　医薬品：APG-2449
    12.2.1.1　製品概要
    12.2.1.2　試験識別番号
    12.2.1.3　治験依頼者名
    12.2.1.4　試験種類
    12.2.1.5　薬剤クラス
    12.2.1.6　適格基準
    12.2.1.7　試験記録日
    12.2.1.7.1　初回提出日
    12.2.1.7.2　初回掲載日
    12.2.1.7.3　最終更新掲載日
    12.2.1.7.4　最終確認日
    12.2.1.8　適応症
    12.2.1.9　試験デザイン
    12.2.1.10　被験者募集状況
    12.2.1.11　登録者数（推定）
    12.2.1.12　実施国
    12.2.2　医薬品：DT2216＋パクリタキセル
    12.2.3　生物学的製剤：PRGN-3005 UltraCAR-T細胞
    12.2.4　その他の医薬品
    13　プラチナ製剤抵抗性再発卵巣がん医薬品パイプライン－前臨床および創薬段階製品（主要医薬品）
    13.1　前臨床および創薬段階医薬品の比較分析
    13.1.1　試験種類
    13.1.2　被験者募集状況
    13.1.3　企業
    13.1.4　資金提供者の種類
    13.2　製品別分析
    13.2.1　医薬品1
    13.2.1.1　製品概要
    13.2.1.2　試験識別番号
    13.2.1.3　治験依頼者名
    13.2.1.4　試験種類
    13.2.1.5　薬剤クラス
    13.2.1.6　適格基準
    13.2.1.7　試験記録日
    13.2.1.7.1　初回提出日
    13.2.1.7.2　初回掲載日
    13.2.1.7.3　最終更新掲載日
    13.2.1.7.4　最終確認日
    13.2.1.8　適応症
    13.2.1.9　試験デザイン
    13.2.1.10　被験者募集状況
    13.2.1.11　登録者数（推定）
    13.2.1.12　実施国
    13.2.2　その他の医薬品
    14　プラチナ製剤抵抗性再発卵巣がん：主要医薬品パイプライン企業
    14.1　Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd.
    14.1.1　企業概要
    14.1.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.1.3　財務分析
    14.1.4　最新ニュースおよび動向
    14.2　Precigen, Inc.
    14.2.1　企業概要
    14.2.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.2.3　財務分析
    14.2.4　最新ニュースおよび動向
    14.3　InxMed (Shanghai) Co., Ltd.
    14.3.1　企業概要
    14.3.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.3.3　財務分析
    14.3.4　最新ニュースおよび動向
    14.4　Jiaolian Drug Research and Development Co., Ltd.
    14.4.1　企業概要
    14.4.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.4.3　財務分析
    14.4.4　最新ニュースおよび動向
    14.5　Ascentage Pharma Group Inc.
    14.5.1　企業概要
    14.5.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.5.3　財務分析
    14.5.4　最新ニュースおよび動向
    14.6　Dialectic Therapeutics, Inc.
    14.6.1　企業概要
    14.6.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.6.3　財務分析
    14.6.4　最新ニュースおよび動向
    14.7　Cordgenics, LLC
    14.7.1　企業概要
    14.7.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.7.3　財務分析
    14.7.4　最新ニュースおよび動向
    14.8　Chipscreen Biosciences, Ltd.
    14.8.1　企業概要
    14.8.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.8.3　財務分析
    14.8.4　最新ニュースおよび動向
    14.9　Onconic Therapeutics Inc.
    14.9.1　企業概要
    14.9.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.9.3　財務分析
    14.9.4　最新ニュースおよび動向
    14.10　Merck Sharp & Dohme LLC
    14.10.1　企業概要
    14.10.2　パイプライン製品ポートフォリオ
    14.10.3　財務分析
    14.10.4　最新ニュースおよび動向
    15　地域別医薬品承認の規制枠組み
    16　開発中止または一時停止となったパイプライン製品

    ■当英文調査レポートに関するお問い合わせ・お申込みはこちら
    https://www.marketresearch.co.jp/contacts/

    ■株式会社マーケットリサーチセンターについて
    https://www.marketresearch.co.jp
    主な事業内容：市場調査レポ－トの作成・販売、市場調査サ－ビス提供
    本社住所：〒105-0004東京都港区新橋1-18-21
    TEL：03-6161-6097、FAX：03-6869-4797
    マ－ケティング担当、marketing@marketresearch.co.jp