報道関係者各位
    プレスリリース
    2026年9月1日 15:19
    株式会社グローバルインフォメーション

    医薬品受託製造市場:サービス種別、分子種別、剤形、契約種別、生産規模、用途別―2026年~2032年の世界市場予測

    株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐)は、市場調査レポート「医薬品受託製造市場:サービス種別、分子種別、剤形、契約種別、生産規模、用途別―2026年~2032年の世界市場予測」(360iResearch LLP)の販売を9月1日より開始しました。グローバルインフォメーションは360iResearch (360iリサーチ)の日本における正規代理店です。

    医薬品受託製造市場は、2032年までにCAGR10.06%で2,978億8,000万米ドル規模に拡大すると予測されています。

    主な市場の統計
    基準年2025 1,522億7,000万米ドル
    推定年2026 1,647億1,000万米ドル
    予測年2032 2,978億8,000万米ドル
    CAGR(%) 10.06%

    エグゼクティブサマリー:医薬品受託製造市場

    医薬品の受託製造は、拡張可能な生産能力、専門的な技術力、そして強靭な供給体制を求めるバイオ医薬品企業にとって、戦略的な事業モデルとなっています。現在、受託開発・製造組織(CDMO)は、原薬(API)の合成、バイオ医薬品の製造、無菌充填・仕上げ、経口固形製剤の製造、分析試験、包装、シリアル化、および市販供給を含む、バリューチェーン全体を支援しています。

    医薬品受託製造分析のための調査手法

    本エグゼクティブサマリーは、規制当局の刊行物、GMPガイダンス、医薬品承認データベース、企業の開示情報、貿易データ、および文書化された業界の生産能力動向など、公開されており検証可能な情報源の三角測量に基づいています。主な参考資料には、FDAの承認統計、医薬品開発におけるAIおよび機械学習に関するFDAの議論、ICH品質ガイドライン、EMAおよびEUのGMPフレームワーク、ならびに各国の医薬品政策の動向が含まれます。

    結論:医薬品受託製造の戦略的展望

    医薬品受託製造は、複雑性、コンプライアンス、デジタル化、およびサプライチェーンのレジリエンスによって特徴づけられる、より戦略的な段階に入っています。スポンサー企業は、API、バイオ医薬品、無菌製剤、および最終製剤にわたって、技術的な深み、規制面での信頼性、および拡張可能な実行力を提供できるCDMOをますます求めています。

    よくあるご質問

    医薬品受託製造市場の市場規模はどのように予測されていますか?
    2025年に1,522億7,000万米ドル、2026年には1,647億1,000万米ドル、2032年までには2,978億8,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは10.06%です。

    医薬品受託製造市場におけるCDMOの役割は何ですか?
    CDMOは、原薬の合成、バイオ医薬品の製造、無菌充填・仕上げ、経口固形製剤の製造、分析試験、包装、シリアル化、および市販供給を含む、バリューチェーン全体を支援しています。

    医薬品アウトソーシング環境における変革的な変化は何ですか?
    生産能力を重視したアウトソーシングから、能力主導型のパートナーシップへと移行しています。

    CDMO業務における人工知能の影響はどのようなものですか?
    AIは、需要計画、逸脱検知、プロセス最適化、バッチ記録のレビュー、および予知保全を改善することで、CDMOの業務全体に累積的な価値を生み出しています。

    アジア太平洋地域の医薬品受託製造の重要性は何ですか?
    中国、インド、日本、韓国、オーストラリアが、APIの生産能力、バイオ医薬品への投資、熟練した科学技術人材、そして規制面での成熟度の向上を兼ね備えているため、極めて重要です。

    米国の医薬品製造市場の特徴は何ですか?
    FDAの監督、ベンチャーキャピタルによる支援を受けたバイオテクノロジー、および臨床・商業製造に対する持続的な需要に支えられ、イノベーション主導のアウトソーシング環境として最大規模を維持しています。

    医薬品受託製造における業界リーダーへの提言は何ですか?
    API、添加剤、コンポーネント、および最終製剤の各ネットワークにおいて、デュアルソース戦略、検証済みの技術移転マニュアル、透明性の高いサプライヤーリスク評価を優先すべきです。

    医薬品受託製造市場の調査手法は何ですか?
    規制当局の刊行物、GMPガイダンス、医薬品承認データベース、企業の開示情報、貿易データ、および文書化された業界の生産能力動向など、公開されており検証可能な情報源の三角測量に基づいています。

    目次

    第1章 序文
    第2章 調査手法
    第3章 エグゼクティブサマリー
    第4章 市場概要
    第5章 市場洞察
    第6章 AIの累積的影響、2026年
    第7章 医薬品受託製造市場:サービスタイプ別
    第8章 医薬品受託製造市場:分子タイプ別
    第9章 医薬品受託製造市場:剤形別
    第10章 医薬品受託製造市場:契約タイプ別
    第11章 医薬品受託製造市場:生産規模別
    第12章 医薬品受託製造市場:用途別
    第13章 医薬品受託製造市場:地域別
    第14章 医薬品受託製造市場:グループ別
    第15章 医薬品受託製造市場:国別
    第16章 競合情勢
    第17章 企業プロファイル

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