プレスリリース
バイオ医薬品の受託開発市場―2026年~2032年の世界市場予測

株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐)は、市場調査レポート「バイオ医薬品の受託開発市場―2026年~2032年の世界市場予測」(360iResearch LLP)の販売を11月6日より開始しました。グローバルインフォメーションは360iResearch (360iリサーチ)の日本における正規代理店です。
【当レポートの詳細目次】
https://www.gii.co.jp/report/ires2095766-biologics-contract-development-market-global.html
バイオ医薬品の受託開発市場は、2032年までにCAGR 12.18%で182億9,000万米ドル規模に拡大すると予測されています。
主な市場の統計
基準年2025 81億7,000万米ドル
推定年2026 91億5,000万米ドル
予測年2032 182億9,000万米ドル
CAGR(%) 12.18%
バイオ医薬品受託開発エグゼクティブサマリー
バイオ医薬品の受託開発は、科学的、運営上、および規制上のリスクを管理しつつ、創薬から臨床試験準備段階に至るまで、複雑な治療法の開発を加速させようとするバイオ医薬品企業にとって、戦略的な柱となっています。この分野は、モノクローナル抗体、組換えタンパク質、ワクチン、細胞・遺伝子治療、および次世代バイオ医薬品モダリティを対象に、細胞株開発、プロセス開発、分析法開発、製剤開発、安定性試験、技術移転、ならびに臨床製造支援を網羅しています。需要は、拡大するバイオ医薬品のパイプライン、分子の複雑化、品質に対する期待の高まり、および適正製造規範(GMP)への対応、比較可能性、規制関連文書作成における専門的な知見へのニーズによって形成されています。
エビデンスに基づくバイオ医薬品開発の知見に関する調査手法
本エグゼクティブサマリーは、検証済みで一般に公開され、業界で認められた情報源に焦点を当てた、体系的な2次調査アプローチを通じて作成されました。その調査手法には、規制ガイダンス、公衆衛生機関の刊行物、臨床試験の動向、科学文献、バイオプロセス技術の進展、政府のバイオテクノロジー関連イニシアチブ、貿易・政策文書、ならびに生物製剤の開発、分析的特性評価、製造準備、および先進治療モダリティに関連する査読済み知見の分析が含まれます。
結論:バイオ医薬品の受託開発に関する戦略的展望
バイオ医薬品の受託開発は、より複雑で、テクノロジーを駆使した、戦略的に重要な段階に入っています。スポンサー各社は、科学的厳密性、規制順守、および供給のレジリエンスを維持しつつ、ますます高度化するバイオ医薬品モダリティの開発を推進するというプレッシャーに直面しています。その結果、受託開発パートナーは、技術的な実行力だけでなく、統合的な開発戦略、堅牢な分析能力、デジタル成熟度、および世界の規制対応能力についても評価されるようになっています。
よくあるご質問
バイオ医薬品の受託開発市場の規模はどのように予測されていますか?
2025年に81億7,000万米ドル、2026年には91億5,000万米ドル、2032年までには182億9,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは12.18%です。
バイオ医薬品受託開発の主要な分野は何ですか?
モノクローナル抗体、組換えタンパク質、ワクチン、細胞・遺伝子治療、および次世代バイオ医薬品モダリティを対象にしています。
バイオ医薬品受託開発における人工知能の影響は何ですか?
意思決定の改善、実験設計の迅速化、プロセスの予測可能性の向上をもたらしています。
アジア太平洋地域のバイオ医薬品受託開発の状況はどうですか?
研究拡大、臨床試験活動の活発化、バイオテクノロジーインフラへの公的投資が進んでいます。
米国のバイオ医薬品受託開発の特徴は何ですか?
イノベーション、臨床研究活動、規制に関する専門知識が集中しています。
バイオ医薬品受託開発における主要国の動向は何ですか?
米国が主導的な存在で、カナダは公的バイオ製造イニシアチブを通じて北米の能力を補完しています。
バイオ医薬品受託開発のリーダーに向けた提言は何ですか?
戦略的な能力に関する意思決定として捉え、パートナー選定において専門知識や規制面での実績を優先すべきです。
バイオ医薬品受託開発に関する調査手法は何ですか?
体系的な2次調査アプローチを通じて作成され、規制ガイダンスや科学文献の分析が含まれています。
バイオ医薬品の受託開発に関する戦略的展望は何ですか?
科学的厳密性、規制順守、供給のレジリエンスを維持しつつ、複雑な開発を推進するプレッシャーに直面しています。
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場概要
第5章 市場洞察
第6章 AIの累積的影響、2026年
第7章 バイオ医薬品の受託開発市場:サービスタイプ別
第8章 バイオ医薬品の受託開発市場:分子タイプ別
第9章 バイオ医薬品の受託開発市場:宿主システム別
第10章 バイオ医薬品の受託開発市場:技術別
第11章 バイオ医薬品の受託開発市場:エンドユーザー別
第12章 バイオ医薬品の受託開発市場:治療領域別
第13章 バイオ医薬品の受託開発市場:地域別
第14章 バイオ医薬品の受託開発市場:グループ別
第15章 バイオ医薬品の受託開発市場:国別
第16章 競合情勢
第17章 章 企業プロファイル
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