プレスリリース
アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療の世界市場（2026年～2032年）、市場規模（遺伝子サイレンシング、遺伝子置換、遺伝子導入、遺伝子編集）・分析レポートを発表
株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療の世界市場（2026年～2032年）、英文タイトル：Global Adeno-Associated Virus Gene Therapy Market 2026-2032」調査資料を発表しました。本資料には、アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療の世界市場規模、市場動向、セグメント別予測（遺伝子サイレンシング、遺伝子置換、遺伝子導入、遺伝子編集）、関連企業の情報などが盛り込まれています。
■ 主な掲載内容
世界のアデノ随伴ウイルス遺伝子治療市場の規模は、2025年の17億9,800万米ドルから2032年には30億800万米ドルに拡大すると予測されており、2026年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）7.8%で成長すると見込まれています。
米国のアデノ随伴ウイルス遺伝子治療市場は、2025年のUS$ 百万から2032年までにUS$ 百万へと拡大し、2026年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）%で成長すると推定されています。
中国のアデノ随伴ウイルス遺伝子治療市場は、2025年のUS$ 百万から2032年にはUS$ 百万に拡大し、2026年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）%で成長すると推定されています。
アデノ随伴ウイルス遺伝子治療の欧州市場は、2025年のX百万米ドルから2032年にはX百万米ドルへと拡大し、2026年から2032年までのCAGRはX％になると予測されています。
アデノ随伴ウイルス遺伝子治療の世界的な主要企業には、Creative Biolabs、Affinia Therapeutics、Spark Therapeutics、AGC Biologics、StrideBioなどが含まれます。売上高において、2025年には世界の上位2社が市場シェアの約％を占めました。
LPI（LP Information）の最新調査レポート「アデノ随伴ウイルス遺伝子治療産業予測」は、過去の売上実績を検証し、2025年の世界全体のアデノ随伴ウイルス遺伝子治療の売上高を分析するとともに、2026年から2032年までの予測売上高について、地域および市場セクター別の包括的な分析を提供しています。 本レポートでは、アデノ随伴ウイルス遺伝子治療の売上高を地域、市場セクター、サブセクター別に分類し、世界のアデノ随伴ウイルス遺伝子治療業界について、単位：百万米ドルで詳細な分析を提供しています。
本インサイトレポートは、世界のアデノ随伴ウイルス遺伝子治療市場の全体像を包括的に分析し、製品セグメンテーション、企業動向、収益、市場シェア、最新の開発動向、M&A活動に関連する主要なトレンドを明らかにします。 また本レポートでは、急速に拡大する世界のアデノ随伴ウイルス遺伝子治療市場における各企業の独自の立場をより深く理解するため、アデノ随伴ウイルス遺伝子治療のポートフォリオと能力、市場参入戦略、市場での位置づけ、および地理的展開に焦点を当て、主要グローバル企業の戦略を分析しています。
本インサイトレポートは、アデノ随伴ウイルス遺伝子治療の世界的な見通しを形作る主要な市場動向、推進要因、および影響要因を評価し、タイプ別、用途別、地域別、市場規模別に予測を細分化することで、新興の機会領域を浮き彫りにします。数百件に及ぶボトムアップ型の定性的・定量的市場データに基づく透明性の高い方法論により、本調査の予測は、世界のアデノ随伴ウイルス遺伝子治療の現状と将来の軌跡について、極めて精緻な見解を提供します。
本レポートでは、製品タイプ、用途、主要企業、および主要地域・国別に、アデノ随伴ウイルス遺伝子治療市場の包括的な概要、市場シェア、成長機会を提示しています。
タイプ別セグメンテーション：
遺伝子サイレンシング
遺伝子置換
遺伝子導入
遺伝子編集
用途別セグメンテーション：
病院
研究機関
その他
また、本レポートでは地域別に市場を分類しています：
米州
米国
カナダ
メキシコ
ブラジル
アジア太平洋地域（APAC）
中国
日本
韓国
東南アジア
インド
オーストラリア
欧州
ドイツ
フランス
英国
イタリア
ロシア
中東・アフリカ
エジプト
南アフリカ
イスラエル
トルコ
GCC諸国
以下に紹介する企業は、主要な専門家からの情報および各社の事業範囲、製品ポートフォリオ、市場浸透度を分析した上で選定されています。
クリエイティブ・バイオラボ
アフィニア・セラピューティクス
スパーク・セラピューティクス
AGCバイオロジクス
ストライドバイオ
シリオン・バイオテック
ニューロフト・バイオテクノロジー
ビリーフ・バイオメッド
BiBoバイオファーマ・エンジニアリング株式会社
北海康成
PackGene Biotech
Sarepta Therapeutics
Carbon BioSciences
Kelonia Therapeutics
Roche
Remedium Bio
■ 各チャプターの構成
第1章「レポートの範囲」には、アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療市場の概説、レポートで考慮される期間、調査の目的、市場調査に使用された具体的な方法論、調査プロセスとデータソース、市場に影響を与える経済指標、考慮される通貨、および市場推定における潜在的な注意点など、レポートの基本的な枠組みと前提条件に関する情報が記載されています。
第2章「エグゼクティブサマリー」には、世界のアデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療市場の全体像が簡潔にまとめられています。具体的には、2021年から2032年までのグローバル市場規模、2021年、2025年、2032年における地域別の市場規模CAGR、そして2021年、2025年、2032年における国/地域別の現在および将来の分析が提供されています。また、遺伝子サイレンシング、遺伝子置換、遺伝子追加、遺伝子編集といった治療タイプ別の市場セグメント分析、および病院、研究機関、その他といった用途別の市場セグメント分析が収録されており、それぞれの市場規模、CAGR、市場シェア（2021年から2026年）が示されています。
第3章「アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療市場規模（プレイヤー別）」には、主要な市場プレイヤーに関する詳細な分析が示されています。グローバルなアデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療の収益とプレイヤー別の市場シェア（2021年から2026年）、主要プレイヤーの本社情報とその提供製品が記載されています。さらに、市場集中度分析として、競争環境の分析、およびCR3、CR5、CR10といった主要プレイヤーの集中度（2024年から2026年）が示されています。新製品の動向、潜在的な新規参入者、合併・買収、および事業拡大に関する情報も含まれています。
第4章「アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療（地域別）」には、地域ごとのアデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療市場の概要が提供されています。2021年から2026年までの地域別市場規模と国/地域別の年間収益が示されており、アメリカ、APAC、ヨーロッパ、中東＆アフリカにおける市場規模の成長状況が分析されています。
第5章「アメリカ」には、アメリカ地域のアデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療市場に関する詳細な分析が提供されています。具体的には、2021年から2026年までのアメリカ地域における国別（米国、カナダ、メキシコ、ブラジル）、タイプ別、および用途別の市場規模が記載されています。
第6章「APAC」には、アジア太平洋地域（APAC）のアデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療市場に関する詳細な分析が提供されています。具体的には、2021年から2026年までのAPAC地域における国別（中国、日本、韓国、東南アジア、インド、オーストラリア）、タイプ別、および用途別の市場規模が記載されています。
第7章「ヨーロッパ」には、ヨーロッパ地域のアデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療市場に関する詳細な分析が提供されています。具体的には、2021年から2026年までのヨーロッパ地域における国別（ドイツ、フランス、英国、イタリア、ロシア）、タイプ別、および用途別の市場規模が記載されています。
第8章「中東＆アフリカ」には、中東およびアフリカ地域のアデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療市場に関する詳細な分析が提供されています。具体的には、2021年から2026年までの中東およびアフリカ地域における国別（エジプト、南アフリカ、イスラエル、トルコ、GCC諸国）、タイプ別、および用途別の市場規模が記載されています。
第9章「市場の推進要因、課題、トレンド」には、アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療市場の成長を促進する主要な要因と機会、市場が直面する課題とリスク、および現在の業界トレンドに関する包括的な分析が提供されています。
第10章「グローバル アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療市場予測」には、アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療市場の将来予測が提供されています。2027年から2032年までのグローバル市場予測が地域別（アメリカ、APAC、ヨーロッパ、中東＆アフリカ）、国別（米国、カナダ、メキシコ、ブラジル、中国、日本、韓国、東南アジア、インド、オーストラリア、ドイツ、フランス、英国、イタリア、ロシア、エジプト、南アフリカ、イスラエル、トルコ、GCC諸国）、タイプ別、および用途別に詳細に示されています。
第11章「主要プレイヤー分析」には、アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療市場における主要企業に関する詳細なプロフィールが掲載されています。Creative Biolabs, Affinia Therapeutics, Spark Therapeutics, AGC Biologics, StrideBio, SIRION Biotech, Neurophth Biotechnology, Belief BioMed, BiBo Biopharma Engineering Co., Ltd., Beihai Kangcheng, PackGene Biotech, Sarepta Therapeutics, Carbon BioSciences, Kelonia Therapeutics, Roche, Remedium Bioなどの各企業について、会社情報、提供製品、2021年から2026年までの収益、粗利益、市場シェア、主要事業概要、および最新の動向が個別に分析されています。
第12章「調査結果と結論」には、レポート全体を通して得られた主要な調査結果の要約と、それらの分析から導き出される結論が記載されています。
■ アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療について
アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療は、医療分野における革新的な治療法の一つであり、遺伝的な疾患や特定の病気の治療を目的としています。AAVは小型のウイルスであり、ヒトを含む多くの動物に自然に感染する性質があります。AAVは主に病原性を持たず、安全性が高いとされています。この特性は、遺伝子治療におけるベクターとしての利用を可能にしています。
AAVには多くの型があり、用途によって選択されることがあります。代表的な型にはAAV2、AAV5、AAV8、AAV9などがあり、それぞれが異なる組織に対するトロピズムを持っています。例えば、AAV2は脳神経系に特異的に感染する傾向があり、AAV8やAAV9は筋肉や肝臓などに効率よく遺伝子を導入することができます。このため、必要とされる病状や治療対象によって最適なAAVの型が選ばれるのです。
AAVを用いた遺伝子治療の主な用途は、遺伝疾患や遺伝的要因が関与する病気の治療です。例えば、遺伝的な筋ジストロフィーや、視覚障害の原因となる網膜疾患、さらには遺伝性の血友病、嚢胞性線維症などに対する治療が研究されています。これらの疾患では、AAVを用いて正常な遺伝子を細胞に導入し、欠損しているタンパク質の産生を促進することで、症状を緩和したり治癒を目指したりします。
AAV遺伝子治療の開発においては、いくつかの関連技術が重要です。まず、遺伝子編集技術が挙げられます。CRISPR-Cas9やTALENなどの技術を用いて、特定の遺伝子の編集を行うことができます。このアプローチは、遺伝子の修正に効果的であるため、AAVと組み合わせることで治療効果を高めることが期待されています。
また、AAVを用いた治療法のデリバリーシステムも重要な要素です。AAVは細胞に遺伝子を導入するためのベクターとしての特性がありますが、遺伝子が正しく導入され、長期間にわたり発現するためには、適切なデリバリー方法が必要です。これは、ウイルスが細胞内に侵入する際のメカニズムや細胞の特性を理解し、それに基づいて開発される必要があります。
さらに、免疫反応の管理もAAV遺伝子治療において重要な課題です。AAVは体内で免疫系に認識される可能性があり、これが治療効果に影響を与えることがあります。そのため、免疫抑制剤の併用や、AAVの改変による免疫逃避戦略などが研究されています。
現在、AAV遺伝子治療は臨床試験を経て、実際の治療として使われる場面が増えています。特に、遺伝性の視覚障害であるレーバー先天性黒内障に対するAAVを使用した治療法は、FDAから承認を受けた例として知られています。さらに、筋ジストロフィーに対する治療も、臨床試験が進行中であり、今後の進展が期待されています。
結論として、アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療は、遺伝疾患や特定の病気の治療において有望な手法であり、さまざまな型が存在し、それぞれ異なる特性を持っています。関連技術が進化することで、より効果的で安全な治療法が確立されていくことが期待されます。AAV遺伝子治療はまだ発展途上ではありますが、未来の医療における重要な一翼を担う可能性が高まっています。
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・レポートの形態：英文PDF（Eメールによる納品）
・日本語タイトル：アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療の世界市場2026年～2032年
・英語タイトル：Global Adeno-Associated Virus Gene Therapy Market 2026-2032
■株式会社マーケットリサーチセンターについて
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