プレスリリース
生産用バイオ医薬品製造装置の世界市場（2026年～2032年）、市場規模（原料処理・調製装置、材料搬送装置、エア供給設備、バイオリアクター・発酵槽、分離・精製装置、蒸発・結晶化装置、乾燥装置、洗浄装置、その他）・分析レポートを発表
株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「生産用バイオ医薬品製造装置の世界市場（2026年～2032年）、英文タイトル：Global Production-grade Biopharmaceutical Equipment Market 2026-2032」調査資料を発表しました。本資料には、生産用バイオ医薬品製造装置の世界市場規模、市場動向、セグメント別予測（原料処理・調製装置、材料搬送装置、エア供給設備、バイオリアクター・発酵槽、分離・精製装置、蒸発・結晶化装置、乾燥装置、洗浄装置、その他）、関連企業の情報などが盛り込まれています。
■ 主な掲載内容
世界の生産用バイオ医薬品製造装置市場規模は、2025年の137億6,000万米ドルから2032年には214億2,300万米ドルへと拡大すると予測されており、2026年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）6.8％で成長すると見込まれています。
バイオ医薬品分野において、設備構成が最も完備され、プロセス要件が最も厳格となるのは、大規模生産段階である。この業界における製造活動は、通常、「細胞または微生物の増殖—製品の発現—収穫および清澄化—精製および精製—濃縮および流体交換—無菌性の確保および製剤化」を中心に展開されており、生産体制は極めて高い清浄度、高い一貫性、そして強力なバリデーション特性を備えている。 設備配置の観点から見ると、バイオリアクター、シングルユースバイオリアクター、発酵槽、および貯蔵システムは、主に抗体医薬品、組換えタンパク質医薬品、およびワクチン原液の製造において、細胞培養またはウイルス増幅のタスクを担う。 深層ろ過、遠心分離機、TFFシステム、クロマトグラフィーシステム、および無菌ろ過は、ダウンストリーム精製の主要な構成要素であり、細胞除去、標的タンパク質の捕捉、ウイルス除去、濃縮、および緩衝液の置換に使用されます。また、溶液調製システム、オンライン溶液調製、およびCIP洗浄システムは、培養培地、緩衝液、および製剤溶液の調製に用いられ、バッチ間の切り替えやバリデーション洗浄のタスクを担います。 CAR-Tなどの細胞治療製品については、全体的な生産量はモノクローナル抗体よりも少ないものの、密閉流路、無菌接続、および自動細胞処理プラットフォームへの依存度が高い。一方、低分子核酸医薬品については、精製および培地交換プロセスが、膜システムやクロマトグラフィープラットフォームの影響をより受けやすい。 全体として、バイオ医薬品分野において、大規模生産および精製段階で使用される装置は、製造機能を果たすだけでなく、医薬品の品質の一貫性、規制順守、および商業規模へのスケールアップを支える基盤としての役割も担っています。
政策環境の変化は、しばしば産業に新たな成長機会をもたらします。現在、世界の主要経済国はバイオ製造を戦略的課題として位置付けており、一連の好意的な政策がバイオ製造装置の市場規模を大幅に拡大しています。例えば、パンデミックの発生後、各国は国内のバイオ医薬品生産能力の重要性を認識し、政府が主導または支援してワクチンやバイオ医薬品工場の建設が進められ、関連装置の大規模な調達を直接的に促進しました。 米国は、「国家バイオ製造イニシアチブ」や「CHIPS・科学法」などの立法を通じて、数十億ドルを投じて国内のバイオテクノロジー・サプライチェーンを強化しており、企業による研究開発（R&D）の拡大を促すだけでなく、一部の資金を直接活用して、先進的なバイオリアクターや無菌充填装置などの重要設備を購入している。 中国は、ハイエンドなバイオ医薬品設備の国内生産化を支援する産業政策を導入し、資金、土地利用、税制面で優遇措置を提供することで、国内の設備メーカーが好ましい政策環境の下で成長を加速できるようにしている。設備メーカーにとって、これらの政策の方向性に沿って積極的に位置づけを行うことは、政策の恩恵を十分に享受することにつながる。
製薬セクターの持続的な高成長は極めて重要です。近年、世界の医薬品市場におけるバイオ医薬品の割合は継続的に増加しており、複数の新規治療パイプラインが商業化段階に入っていることから、新たな生産能力に対する大きな需要が生まれています。バイオ医薬品プロセス機器および消耗品の世界市場は急速な成長を遂げています。この急速な成長は、下流のバイオ医薬品生産能力の拡大によって牽引される機器への強い需要を直接反映しています。 今後数年間で、多数の新規抗体医薬品、ワクチン、遺伝子治療の生産ラインが建設・稼働することになり、各種発酵槽、細胞培養システム、精製装置への受注が着実に増加する見込みです。機器サプライヤーにとって、これは最も重要かつ持続可能な市場の原動力となります。
LPI（LP Information）の最新調査レポート『生産用バイオ医薬品機器産業予測』は、過去の売上実績を検証し、2025年の世界の生産用バイオ医薬品機器の総売上高を概観するとともに、2026年から2032年までの予測売上高について、地域および市場セクター別の包括的な分析を提供しています。 本レポートでは、生産用バイオ医薬品機器の売上高を地域、市場セクター、サブセクター別に分類し、世界の生産用バイオ医薬品機器業界について、単位：百万米ドルで詳細な分析を提供しています。
本インサイトレポートは、世界の生産用バイオ医薬品機器の市場動向を包括的に分析し、製品セグメンテーション、企業動向、収益、市場シェア、最新の開発動向、M&A活動に関連する主要なトレンドを明らかにします。 また、本レポートでは、生産用バイオ医薬品機器のポートフォリオと能力、市場参入戦略、市場での位置づけ、および地理的展開に焦点を当て、世界的な生産用バイオ医薬品機器市場の加速する動向の中で、主要グローバル企業の独自の立場をより深く理解できるよう、各社の戦略を分析しています。
本インサイトレポートは、生産用バイオ医薬品機器の世界的な見通しを形作る主要な市場動向、推進要因、および影響要因を評価し、タイプ別、用途別、地域別、市場規模別に予測を細分化することで、新興のビジネスチャンスを浮き彫りにします。数百件に及ぶボトムアップ型の定性的・定量的市場データに基づく透明性の高い方法論を用いることで、本調査の予測は、世界の生産用バイオ医薬品機器市場の現状と将来の軌跡について、極めて精緻な見解を提供します。
本レポートでは、製品タイプ、用途、主要企業、主要地域および国別に、生産用バイオ医薬品製造装置市場の包括的な概要、市場シェア、成長機会を提示しています。
タイプ別セグメンテーション：
原料処理・調製装置
材料搬送装置
空気供給設備
バイオリアクターおよび発酵槽
分離・精製装置
蒸発・結晶化装置
乾燥装置
洗浄装置
その他
プロセス別セグメンテーション：
シングルユースプロセス
リユースプロセス
バイオ発酵容量別セグメンテーション：
2000L以下
2000～5000L
5000L超
用途別セグメンテーション：
高分子バイオ医薬品
低分子化学医薬品
本レポートでは、地域別にも市場を分類しています：
南北アメリカ
米国
カナダ
メキシコ
ブラジル
アジア太平洋地域（APAC）
中国
日本
韓国
東南アジア
インド
オーストラリア
欧州
ドイツ
フランス
英国
イタリア
ロシア
中東・アフリカ
エジプト
南アフリカ
イスラエル
トルコ
GCC諸国
以下に紹介する企業は、主要な専門家からの情報および各社の事業範囲、製品ポートフォリオ、市場浸透度を分析した上で選定されています。
ダナハー
サルトリウス
メルクKGaA
GEA
アルファ・ラバル
森松工業
スルザー社
トフロン
SPXフロー
リシュア・サイエンス
AUSTARグループ
トゥルキング・テクノロジー
ピエール・ゲラン
イーストバイオ
クローネスAG
ABEC
フロットヴェークSE
トモエ
江蘇正昌集団
DCI, Inc.
グレートウォール・ミキサーズ
EKATO
江蘇漢邦
コッター・ブラザーズ・コーポレーション
ホロウェイ・アメリカ
BHS-ゾンホーフェンGmbH
アクティニ・グループ
上海トリオウィン・インテリジェント・マシナリー
YMC株式会社
大川原化工機株式会社
サンター・エンバイロメンタル・テクノロジー
ブス・SMS・カンツラー社
TECNIC
江蘇九武ハイテク
恒豊泰
北京創新通恒
BIIC ビアンキ社
アルシス・グループ
ソラリス・バイオテック
■ 各チャプターの構成
第1章には、生産用バイオ医薬品製造装置市場の概要、定義、調査対象期間、調査の目的、市場調査に採用された詳細な手法、データ収集のプロセスと情報源に関する情報が記載されています。また、市場に影響を与える経済指標、報告書で使用される通貨、および市場推定における潜在的な留意事項や仮定も示されています。
第2章には、世界の生産用バイオ医薬品製造装置市場に関する包括的なエグゼクティブサマリーが収録されています。これには、2021年から2032年までの世界市場規模とその予測、地域別の複合年間成長率（CAGR）比較（2021年、2025年、2032年）、および国/地域ごとの市場の現状と将来分析が含まれています。さらに、市場は装置のタイプ別（原料処理、物質搬送、空気供給、バイオリアクター、分離・精製、蒸発・結晶化、乾燥、洗浄、その他）、プロセス別（シングルユース、再利用可能）、バイオ発酵容量別（≤2000L、2000-5000L、＞5000L）、およびアプリケーション別（高分子バイオ医薬品、小分子化学医薬品）に詳細にセグメント化されており、それぞれのセグメントにおける市場規模、CAGR、および市場シェア（2021年から2026年）の分析が提供されています。
第3章には、生産用バイオ医薬品製造装置市場における主要プレイヤーの詳細な分析が示されています。これには、2021年から2026年までの各プレイヤーの収益と市場シェア、主要プレイヤーの本社所在地および提供する製品情報が含まれています。また、市場の競合状況分析、CR3、CR5、CR10の集中度比率（2024年から2026年）による市場集中度分析、新製品の動向、潜在的な新規参入企業に関する情報、および主要企業による合併・買収（M&A）や事業拡大戦略が詳述されています。
第4章には、地域別の生産用バイオ医薬品製造装置市場規模に関する詳細な分析が提供されています。これには、2021年から2026年までの各地域の市場規模の推移、国/地域別の年間収益データが含まれています。具体的には、米州、アジア太平洋（APAC）、欧州、中東・アフリカ（MEA）の各地域における生産用バイオ医薬品製造装置市場の成長動向が分析されています。
第5章には、米州地域の生産用バイオ医薬品製造装置市場に関する詳細な分析が収録されています。これには、2021年から2026年までの米州における国別（米国、カナダ、メキシコ、ブラジルなど）、タイプ別、およびアプリケーション別の市場規模データが含まれています。各主要国の市場動向についても個別に分析が提供されています。
第6章には、アジア太平洋地域の生産用バイオ医薬品製造装置市場に関する詳細な分析が収録されています。これには、2021年から2026年までのアジア太平洋における国/地域別（中国、日本、韓国、東南アジア、インド、オーストラリアなど）、タイプ別、およびアプリケーション別の市場規模データが含まれています。各主要国/地域の市場動向についても個別に分析が提供されています。
第7章には、欧州地域の生産用バイオ医薬品製造装置市場に関する詳細な分析が収録されています。これには、2021年から2026年までの欧州における国別（ドイツ、フランス、英国、イタリア、ロシアなど）、タイプ別、およびアプリケーション別の市場規模データが含まれています。各主要国の市場動向についても個別に分析が提供されています。
第8章には、中東・アフリカ地域の生産用バイオ医薬品製造装置市場に関する詳細な分析が収録されています。これには、2021年から2026年までの中東・アフリカにおける国/地域別（エジプト、南アフリカ、イスラエル、トルコ、GCC諸国など）、タイプ別、およびアプリケーション別の市場規模データが含まれています。各主要国/地域の市場動向についても個別に分析が提供されています。
第9章には、生産用バイオ医薬品製造装置市場に影響を与える主要な要因、課題、およびトレンドに関する分析が示されています。具体的には、市場の成長を促進する推進要因と新たな成長機会、市場の成長を阻害する可能性のある課題とリスク、および業界における最新の技術動向やビジネスモデルの変化などのトレンドが詳細に記述されています。
第10章には、2027年から2032年までの世界の生産用バイオ医薬品製造装置市場の将来予測が収録されています。これには、地域別（米州、アジア太平洋、欧州、中東・アフリカ）、国別（米国、カナダ、メキシコ、ブラジル、中国、日本、韓国、東南アジア、インド、オーストラリア、ドイツ、フランス、英国、イタリア、ロシア、エジプト、南アフリカ、イスラエル、トルコ、GCC諸国など）、タイプ別、およびアプリケーション別の詳細な市場予測データが含まれています。
第11章には、生産用バイオ医薬品製造装置市場における主要プレイヤー39社（Danaher、Sartorius、Merck KGaAなど）の詳細な個別分析が提供されています。各企業について、会社情報（概要、本社など）、提供する生産用バイオ医薬品製造装置製品、2021年から2026年までの収益、粗利益、市場シェア、主要事業概要、および最新の動向（新製品、提携、買収など）が詳細に記述されています。
第12章には、調査報告書全体を通じて得られた主要な調査結果と結論がまとめられています。市場の現状、将来の展望、主要な動向、および市場参加者への示唆に関する最終的な要約と結論が提示されています。
■ 生産用バイオ医薬品製造装置について
生産用バイオ医薬品製造装置は、バイオ医薬品を効率的かつ安全に製造するために設計された高度な機器やシステムを指します。これらの装置は主に、細胞培養、発酵、精製、濃縮、充填などのプロセスを実施するために使用されます。バイオ医薬品としては、モノクローナル抗体、再組換えタンパク質、ワクチン、細胞治療製品などが含まれ、多くの場合、これらは生物由来の原料から製造されます。
生産用バイオ医薬品製造装置には、いくつかの種類があります。代表的なものとしては、バイオリアクター、培養装置、逆浸透装置、フィルター、精製装置などがあります。バイオリアクターは細胞を培養し、必要なバイオ医薬品を生成するための重要な装置です。通常、露出した空気を除去するか、適切な気体供給を行い、温度やpH、溶存酸素濃度などの条件を厳密にコントロールします。
培養装置は、細胞を培養するための環境を提供し、一定の温度と栄養を保つ役割を担っています。逆浸透装置は、水分や小分子の除去を行うために使用され、精製の過程で重要です。フィルターは、サンプル中の不純物を除去するために利用されます。最終的な製品が高純度であることを確保するために、これらの装置は非常に重要です。
用途としては、主に製薬業界での利用が挙げられますが、バイオ製造プロセスの効率化やスケールアップが求められる今、食品業界や研究機関でも使用されることがあります。特に、再生医療や遺伝子治療の進展に伴い、これらの装置の需要は増しています。製造プロセスが複雑になる中で、高度なプロセス制御技術や自動化技術が求められるようになり、これに応じて装置も進化しています。
関連技術としては、プロセスコントロール技術、リアルタイムモニタリングシステム、データ収集と解析技術などがあります。プロセスコントロール技術は、製造過程での異常を迅速に検出し、品質を維持するための重要な要素です。また、リアルタイムモニタリングシステムは、製品の状態を常時確認することで、より効率的な生産を可能にします。これにより、製造中に生じる問題を早期に発見し、適切な対策を講じることができるのです。
さらに、バイオ医薬品の開発においては、FDAやEMAなどの規制当局による厳格な規制が存在します。このため、生産用バイオ医薬品製造装置は、厳しい規格や基準を満たす必要があります。具体的には、適正製造基準（GMP）に準拠することが求められ、これらを遵守するためのトレーニングや認定制度も存在します。
最近では、AIや機械学習を取り入れたスマートファクトリーの概念も進展しています。このような技術の導入により、製造プロセスのさらなる最適化が可能になり、コストダウンや生産性向上が期待されています。また、バイオ医薬品製造の持続可能性や環境への配慮も重要なテーマとなっており、製造装置も省エネルギーや廃棄物管理に配慮した設計が求められるようになっています。
このように、生産用バイオ医薬品製造装置は、バイオ医薬品の製造において非常に重要な役割を果たしており、技術の進化と共にその機能や用途も拡大しています。将来的な医療の発展に寄与するため、さらなる革新と効率化が求められる分野であると言えるでしょう。
■ 本調査レポートに関するお問い合わせ・お申込みはこちら
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・レポートの形態：英文PDF（Eメールによる納品）
・日本語タイトル：生産用バイオ医薬品製造装置の世界市場2026年～2032年
・英語タイトル：Global Production-grade Biopharmaceutical Equipment Market 2026-2032
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