肥満症治療薬パイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「肥満症治療薬パイプライン分析2026、英文タイトル：Obesity Drug Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

肥満は、過剰な体脂肪の蓄積を特徴とする慢性疾患であり、心血管疾患、2型糖尿病、高血圧、特定のがんなど、さまざまな健康障害のリスクを高める世界的な公衆衛生課題です。世界保健機関（WHO）によると、2022年には世界で10億人以上が肥満状態にあり、肥満関連疾患の増加が医療システムに大きな負担を与えています。肥満人口の増加に伴い、より効果的で持続的な体重減少を可能にする新規治療薬への需要が急速に高まっています。近年では、食欲調節、エネルギー代謝、ホルモン経路を標的とした革新的な肥満治療薬候補の研究開発が進展しており、GLP-1受容体作動薬をはじめとするペプチド治療、低分子化合物、RNAベース治療、遺伝子治療など、多様なアプローチが開発されています。研究投資の拡大、規制当局による新薬承認支援、肥満治療への社会的関心の高まりにより、今後数年間で肥満治療薬市場および開発パイプラインは大きく成長すると予測されています。

本レポートは、調査会社による肥満治療薬パイプライン分析として、現在臨床試験段階にある肥満治療薬候補について包括的な評価を提供しています。レポートでは、開発中の100種類以上の肥満治療薬候補および50社以上の関連企業を対象として、最新の研究開発状況を分析しています。各薬剤候補について、有効性、安全性、臨床試験結果、副作用プロファイル、肥満治療ガイドラインとの整合性などを評価し、将来的な治療価値を検証しています。

さらに、肥満治療薬パイプラインの詳細分析では、薬剤ごとの作用機序、薬剤クラス、臨床試験フェーズ、投与経路、開発状況などを包括的に調査しています。現在の肥満治療市場では、単なる体重減少だけではなく、代謝改善、糖尿病リスク低減、心血管イベント抑制など、患者の長期的な健康改善を目的とした治療薬開発が進んでいます。本レポートでは、こうした次世代肥満治療薬の競争環境や市場成長要因についても詳細に分析しています。
肥満は、摂取エネルギーと消費エネルギーのバランスが崩れることで発症する複雑な慢性疾患です。その発症には、遺伝的要因、食生活、身体活動量の低下、ホルモンバランスの変化、環境要因、心理的ストレスなど、多くの要素が関与しています。過剰な脂肪蓄積は、単なる体重増加にとどまらず、インスリン抵抗性、慢性炎症、脂質異常症などの代謝異常を引き起こし、糖尿病や心疾患の発症リスクを高めます。

現在の肥満治療では、食事療法、運動療法、行動療法を基本としながら、必要に応じて薬物療法や外科的治療が選択されています。薬物療法では、食欲抑制や代謝改善を目的とした治療薬が使用されており、GLP-1受容体作動薬などは大幅な体重減少効果を示したことで注目されています。また、重度肥満患者では、胃バイパス術などの肥満外科手術が選択される場合もあります。
しかしながら、肥満は長期的な管理が必要な疾患であり、既存治療では体重減少効果の維持、副作用管理、治療継続率などに課題が残されています。そのため、より高い有効性、安全性、患者負担の軽減を実現する新規肥満治療薬の開発が重要視されています。

肥満の疫学動向を見ると、世界的な肥満人口は継続的に増加しています。2022年に発表されたThe Lancetの研究では、世界で10億人以上が肥満状態にあることが報告されています。また、米国疾病予防管理センター（CDC）の2023年データでは、米国23州において成人肥満率が35％を超えています。英国では2023～2024年にかけて、若年層における小児肥満率が増加傾向を示しました。一方、インドでは2022年時点で約7,000万人の成人が肥満状態にあり、日本では2023年の男性肥満率が31.5％に達しています。

これらの疫学的背景は、肥満治療薬市場の拡大を後押ししています。特に、肥満が糖尿病、心血管疾患、肝疾患などの重大疾患と関連していることから、単なる美容目的ではなく、疾患予防・健康寿命延伸を目的とした医療ニーズとして肥満治療への関心が高まっています。

本レポートでは、肥満治療薬候補を臨床開発段階別に分類し、第3相・第4相の後期開発品、第2相の中期開発品、第1相の初期開発品、前臨床および探索段階の薬剤について詳細に分析しています。
また、薬剤クラス別では、以下のような幅広いカテゴリーを対象としています。
ペプチド治療薬、低分子医薬品、モノクローナル抗体、RNAベース治療薬、遺伝子治療、その他の新規治療技術

投与経路についても、経口投与、非経口投与、その他の投与方法に分類し、それぞれの開発状況や臨床応用可能性を評価しています。
臨床試験フェーズ別分析では、第2相試験が肥満治療薬パイプラインにおいて大きな割合を占めています。これは、多くの革新的な肥満治療薬候補が、安全性確認を終え、有効性評価を進める段階にあることを示しています。第2相試験では、体重減少効果、代謝改善効果、投与量、安全性プロファイルなどが評価されており、第3相試験への移行に向けた重要な開発段階となっています。

薬剤クラス別では、GLP-1関連治療薬を中心としたペプチド医薬品が大きな注目を集めています。一方で、次世代肥満治療として、GLP-1以外の代謝経路を標的とする治療法も活発に研究されています。
例えば、GLP-1受容体とグルカゴン受容体を同時に標的とする二重作動薬は、体重減少だけでなく糖代謝改善効果も期待されています。また、アミリンアナログ、レプチン経路調節薬、RNA干渉技術を利用した治療法なども開発が進められています。

競争環境分析では、肥満治療薬開発に関与する主要企業とその研究開発活動を評価しています。対象企業には、Pfizer、Eli Lilly and Company、Hanmi Pharmaceutical Company Limited、Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd.、Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.、Leeuwenhoek Laboratories Co. Ltd.、Palatin Technologies, Inc.、Novo Nordisk A/S、Regeneron Pharmaceuticals、Boehringer Ingelheim、Arrowhead Pharmaceuticals、Skye Bioscience, Inc.などが含まれています。

これらの企業は、GLP-1受容体作動薬、長時間作用型ペプチド、代謝調節薬、RNAベース治療など、多様な技術プラットフォームを活用して肥満治療市場での競争力強化を図っています。
主要な開発薬として、IBI362はInnovent Biologics（Suzhou）Co. Ltd.が開発する長時間作用型合成ペプチドアナログです。本薬剤はGLP-1受容体およびグルカゴン受容体を標的とし、血糖コントロール改善と体重減少促進を目的としています。肥満成人患者を対象とした第3相臨床試験が進行中であり、約462人の参加者を対象に有効性および安全性が評価されています。

また、PetrelintideはZealand Pharmaが開発する長時間作用型アミリンアナログであり、肥満または体重関連疾患を有する過体重患者を対象としています。本薬剤は週1回皮下注射で投与され、アミリン受容体を介して満腹感を高め、食欲制御を改善することを目的としています。GLP-1受容体作動薬とは異なる作用機序を持つ点が特徴であり、次世代肥満治療薬候補として注目されています。

肥満治療薬市場では、従来の食事制限や運動療法を補完する高度な薬物療法への移行が進んでいます。今後は、より強力な体重減少効果、代謝疾患改善効果、安全性向上を備えた新規治療薬の登場が期待されています。臨床試験の進展、規制承認の拡大、個別化医療技術の発展により、肥満治療薬パイプラインは今後さらに拡大し、世界的な肥満問題への有効な解決策を提供する重要な領域になると見込まれています。

※目次構成

01 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査方法および前提条件
02 エグゼクティブサマリー
03 肥満の概要
3.1 徴候および症状
3.2 原因
3.3 リスク要因
3.4 診断
3.5 治療
04 患者プロファイル：肥満
4.1 患者プロファイルの概要
4.2 患者心理および感情的影響要因
4.3 リスク評価および治療成功率
05 肥満：疫学スナップショット
5.1 主要市場別の肥満発症率
5.2 肥満―主要市場における治療希望患者
06 肥満：市場動向
6.1 市場促進要因および制約要因
6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
07 肥満：収録される主要情報
7.1 アジア太平洋地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.2 欧州における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.3 北米における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.4 その他地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
08 肥満：医薬品パイプライン評価
8.1 治療種類別評価
8.2 投与経路別評価
8.3 薬剤分類別評価
09 医薬品パイプライン比較分析
9.1 肥満パイプライン医薬品一覧
9.1.1 企業別
9.1.2 開発段階別
9.1.3 適応症別
9.1.4 試験状況別
9.1.5 資金提供者種類別
9.2 パイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
10 肥満医薬品パイプライン―後期開発製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
10.1 後期開発医薬品の比較分析
10.1.1 試験種類
10.1.2 被験者募集状況
10.1.3 企業
10.1.4 資金提供者種類
10.2 製品別分析*
10.2.1 医薬品：セマグルチド
10.2.1.1 製品概要
10.2.1.2 試験識別番号
10.2.1.3 スポンサー名
10.2.1.4 試験種類
10.2.1.5 薬剤分類
10.2.1.6 適格基準
10.2.1.7 試験記録日
10.2.1.7.1 初回提出日
10.2.1.7.2 初回公開日
10.2.1.7.3 最終更新公開日
10.2.1.7.4 最終確認日
10.2.1.8 適応症
10.2.1.9 試験デザイン
10.2.1.10 被験者募集状況
10.2.1.11 登録者数（推定）
10.2.1.12 実施国
10.2.1.13 最新結果
10.2.2 医薬品：チルゼパチド
10.2.3 医薬品：レタトルチド
10.2.4 医薬品：IBI362
10.2.5 医薬品：オルフォルグリプロン
10.2.6 その他の医薬品
11 肥満医薬品パイプライン―中期開発製品（第2相）（主要医薬品）
11.1 中期開発医薬品の比較分析
11.1.1 試験種類
11.1.2 被験者募集状況
11.1.3 企業
11.1.4 資金提供者種類
11.2 製品別分析*
11.2.1 医薬品：PF-07976016
11.2.1.1 製品概要
11.2.1.2 試験識別番号
11.2.1.3 スポンサー名
11.2.1.4 試験種類
11.2.1.5 薬剤分類
11.2.1.6 適格基準
11.2.1.7 試験記録日
11.2.1.7.1 初回提出日
11.2.1.7.2 初回公開日
11.2.1.7.3 最終更新公開日
11.2.1.7.4 最終確認日
11.2.1.8 適応症
11.2.1.9 試験デザイン
11.2.1.10 被験者募集状況
11.2.1.11 登録者数（推定）
11.2.1.12 実施国
11.2.1.13 最新結果
11.2.2 医薬品：RAY1225
11.2.3 医薬品：ペトレリンチド
11.2.4 その他の医薬品
12 肥満医薬品パイプライン―初期開発製品（第1相）（主要医薬品）
12.1 初期開発医薬品の比較分析
12.1.1 試験種類
12.1.2 被験者募集状況
12.1.3 企業
12.1.4 資金提供者種類
12.2 製品別分析*
12.2.1 医薬品：HM15275
12.2.1.1 製品概要
12.2.1.2 試験識別番号
12.2.1.3 スポンサー名
12.2.1.4 試験種類
12.2.1.5 薬剤分類
12.2.1.6 適格基準
12.2.1.7 試験記録日
12.2.1.7.1 初回提出日
12.2.1.7.2 初回公開日
12.2.1.7.3 最終更新公開日
12.2.1.7.4 最終確認日
12.2.1.8 適応症
12.2.1.9 試験デザイン
12.2.1.10 被験者募集状況
12.2.1.11 登録者数（推定）
12.2.1.12 実施国
12.2.2 医薬品：LY3532226
12.2.3 医薬品：NNC0519-0130
12.2.4 その他の医薬品
13 肥満医薬品パイプライン―前臨床および探索段階製品（主要医薬品）
13.1 前臨床および探索段階医薬品の比較分析
13.1.1 試験種類
13.1.2 被験者募集状況
13.1.3 企業
13.1.4 資金提供者種類
13.2 製品別分析*
13.2.1 医薬品1
13.2.1.1 製品概要
13.2.1.2 試験識別番号
13.2.1.3 スポンサー名
13.2.1.4 試験種類
13.2.1.5 薬剤分類
13.2.1.6 適格基準
13.2.1.7 試験記録日
13.2.1.7.1 初回提出日
13.2.1.7.2 初回公開日
13.2.1.7.3 最終更新公開日
13.2.1.7.4 最終確認日
13.2.1.8 適応症
13.2.1.9 試験デザイン
13.2.1.10 被験者募集状況
13.2.1.11 登録者数（推定）
13.2.1.12 実施国
13.2.2 その他の医薬品
14 肥満：主要医薬品パイプライン企業
14.1 Pfizer
14.1.1 企業概要
14.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.1.3 財務分析
14.1.4 最新ニュースおよび動向
14.2 Eli Lilly and Company
14.2.1 企業概要
14.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.2.3 財務分析
14.2.4 最新ニュースおよび動向
14.3 Hanmi Pharmaceutical Company Limited
14.3.1 企業概要
14.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.3.3 財務分析
14.3.4 最新ニュースおよび動向
14.4 Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd.
14.4.1 企業概要
14.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.4.3 財務分析
14.4.4 最新ニュースおよび動向
14.5 Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.
14.5.1 企業概要
14.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.5.3 財務分析
14.5.4 最新ニュースおよび動向
14.6 Leeuwenhoek Laboratories Co. Ltd.
14.6.1 企業概要
14.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.6.3 財務分析
14.6.4 最新ニュースおよび動向
14.7 Palatin Technologies, Inc.
14.7.1 企業概要
14.7.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.7.3 財務分析
14.7.4 最新ニュースおよび動向
14.8 Novo Nordisk A/S
14.8.1 企業概要
14.8.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.8.3 財務分析
14.8.4 最新ニュースおよび動向
14.9 Regeneron Pharmaceuticals
14.9.1 企業概要
14.9.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.9.3 財務分析
14.9.4 最新ニュースおよび動向
14.10 Boehringer Ingelheim
14.10.1 企業概要
14.10.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.10.3 財務分析
14.10.4 最新ニュースおよび動向
14.11 Arrowhead Pharmaceuticals
14.11.1 企業概要
14.11.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.11.3 財務分析
14.11.4 最新ニュースおよび動向
14.12 Skye Bioscience, Inc.
14.12.1 企業概要
14.12.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.12.3 財務分析
14.12.4 最新ニュースおよび動向
15 地域別医薬品承認の規制枠組み
16 開発中止または一時停止されたパイプライン製品

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