報道関係者各位
    プレスリリース
    2025年12月18日 15:40
    株式会社グローバルインフォメーション

    動物用医薬品市場:製品タイプ、動物タイプ、投与方法、適応症、流通チャネル、エンドユーザー別-2025年~2032年の世界予測

    株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「動物用医薬品市場:製品タイプ、動物タイプ、投与方法、適応症、流通チャネル、エンドユーザー別-2025年~2032年の世界予測」(360iResearch LLP)の販売を12月18日より開始しました。グローバルインフォメーションは360iResearch (360iリサーチ)の日本における正規代理店です。

    動物用医薬品市場は、2032年までにCAGR 8.60%で784億3,000万米ドルの成長が予測されています。

    主要市場の統計
    基準年 2024年 405億3,000万米ドル
    推定年 2025年 438億8,000万米ドル
    予測年 2032年 784億3,000万米ドル
    CAGR(%) 8.60%

    臨床革新、規制当局の圧力、利害関係者の優先事項の包括的な枠組みが、動物用医薬品の戦略的必須事項を再定義します

    動物用医薬品セクタは、科学の進歩、動物看護パラダイムの進化、規制当局のモニタリングの強化が収束し、製品の開発、流通、展開のあり方を再定義する極めて重要な岐路に立っています。この採用は、メーカー、獣医師、動物医療ネットワーク、エンドユーザーといった利害関係者の優先順位を形成している重要な力を総合しています。治療法の革新、抗菌薬スチュワードシップ、バリューチェーン全体の意思決定に影響を与える商業的力学の相互作用を強調することで、より広い文脈を組み立てています。

    精密な抗寄生虫薬、洗練されたワクチンプラットフォーム、コンパニオンアニマルのコンプライアンスに合わせた製剤など、新たな治療法は、従来型製品ポートフォリオや運用モデルに課題しています。同時に、支払者と調達チャネルは臨床的価値と安全性のより明確な証拠を求め、規制当局は残留物とリスク軽減に関するモニタリングを強化しています。このような圧力は、制約と機会の両方を生み出しています。対象を絞った適応症開発、送達システムの改善、インテグレーションサービスに注力する企業は、移り変わる臨床的期待に応えるのに最も適した立場にあります。この採用では、技術の進歩と施策のシフトがどのように相互作用し、産業参加者にとって短期的な戦略的要請を生み出しているかを理解することに重点を置きます。

    利害関係者への一次インタビュー、科学文献レビュー、規制分析、サプライチェーンマッピングを組み合わせた強固な混合調査手法により、実行可能な洞察を確実にします

    本分析を支える調査手法は、多面的なアプローチを組み合わせることで堅牢性を確保し、一次関係者洞察と二次科学文献と規制文献を三角測量しました。一次調査には、獣医師、産業幹部、製造パートナー、流通チャネルリーダーとの構造化インタビューが含まれ、業務実態、アンメットクリニカル・ニーズ、調達力学を把握しました。これらの定性的インプットは、公的規制文書、専門家による科学的研究、企業の開示資料と統合され、治療動向を検証し、施策転換の実際的な影響を評価しました。

    分析ステップには、製品タイプ、生物種、投与経路、適応症、流通チャネル、エンドユーザーにわたるセグメンテーションマッピングが含まれ、臨床需要と商機との整合性をきめ細かく解釈できるようにしました。サプライチェーン分析では、調達リスク、関税の影響、製造能力の制約に焦点を当てました。最後に競合評価では、研究開発、製造、薬事、デジタルエンゲージメントにおける能力に優先順位をつけた。調査手法全体を通じて、前提条件の透明性を確保し、複数の独立系情報源を通じて調査結果を裏付け、提示された結論・提言の信頼性を高めるよう配慮しました。

    科学的進歩をサステイナブル商業的成果に結びつけるために、イノベーションの調整、スチュワードシップの統合、サプライチェーンの再設計を強調する結論的な統合

    結論として、動物用医薬品セクタは、生物製剤や標的治療の技術革新、規制当局の期待の進化、貿易調整や流通力学の変化に起因する商業的圧力に後押しされ、実質的な変化の時期を乗り越えています。これらの要因の総体として、企業は製品設計、エビデンスの創出、サプライチェーンの構成において、より戦略的であることが求められています。スチュワードシップの原則を積極的に統合し、コンプライアンスを強化する製品の配合に投資し、関税に強い調達を確立する企業は、経営マージンを維持しながら臨床医やオーナーの期待に応えることができる、より有利な立場に立つことができると考えられます。

    すなわち、広域抗菌薬への依存を減らすワクチンと標的抗寄生虫薬の開発を加速し、貿易関連の混乱を緩和するために製造とロジスティクスを近代化し、臨床上の意思決定とアドヒアランスを強化するデジタルツールを導入することです。イノベーションの優先順位を地域の規制のニュアンスやエンドユーザーの行動に合わせることで、企業は科学の進歩をサステイナブル商業的成果と動物の健康の改善につなげることができます。

    よくあるご質問

    動物用医薬品市場の市場規模はどのように予測されていますか?
    2024年に405億3,000万米ドル、2025年には438億8,000万米ドル、2032年までには784億3,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは8.60%です。

    動物用医薬品市場における主要企業はどこですか?
    Aurora Pharmaceutical, Inc.、Biogenesis Bago S.A.、Boehringer Ingelheim International GmbH、Ceva Sante Animale、Elanco Animal Health Incorporatedなどです。

    動物用医薬品市場の成長を促進する要因は何ですか?
    科学の進歩、動物看護パラダイムの進化、規制当局のモニタリングの強化が市場の成長を促進しています。

    動物用医薬品市場における新たな治療法は何ですか?
    精密な抗寄生虫薬、洗練されたワクチンプラットフォーム、コンパニオンアニマルのコンプライアンスに合わせた製剤などが新たな治療法です。

    2025年の関税調整は動物用医薬品市場にどのような影響を与えますか?
    関税調整により、コスト、サプライチェーン、戦略的調達に関する考慮事項が増幅します。

    動物用医薬品市場のセグメンテーションはどのようになっていますか?
    製品、動物タイプ、投与方法、適応症、流通チャネル、エンドユーザーにわたる統合的なセグメンテーション分析が行われています。

    地域別の動物用医薬品市場の特性は何ですか?
    地域ダイナミックスは、規制の枠組み、サプライチェーンの弾力性、商機を地域別に異なる形で形成しています。

    動物用医薬品市場における競合のポジショニングはどのようになっていますか?
    大手多国籍企業、専門性の高いバイオテクノロジー企業、機敏な受託製造企業が混在しています。

    動物用医薬品市場におけるサステイナブル競争優位のための戦略は何ですか?
    研究開発、サプライチェーンの強靭性、スチュワードシップ、デジタル対応を連携させることが重要です。

    動物用医薬品市場の調査手法はどのようになっていますか?
    一次インタビュー、科学文献レビュー、規制分析、サプライチェーンマッピングを組み合わせた強固な混合調査手法が用いられています。

    動物用医薬品市場における科学的進歩はどのように商業的成果に結びついていますか?
    イノベーションの調整、スチュワードシップの統合、サプライチェーンの再設計が強調されています。

    目次

    第1章 序文
    第2章 調査手法
    第3章 エグゼクティブサマリー
    第4章 市場概要
    第5章 市場洞察
    第6章 米国の関税の累積的な影響、2025年
    第7章 AIの累積的影響、2025年
    第8章 動物用医薬品市場:製品別
    第9章 動物用医薬品市場:動物タイプ別
    第10章 動物用医薬品市場:投与方法別
    第11章 動物用医薬品市場:適応症別
    第12章 動物用医薬品市場:流通チャネル別
    第13章 動物用医薬品市場:エンドユーザー別
    第14章 動物用医薬品市場:地域別
    第15章 動物用医薬品市場:グループ別
    第16章 動物用医薬品市場:国別
    第17章 競合情勢

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