プレスリリース
オランザピン市場調査の発展、傾向、需要、成長分析および予測2025―2037年
オランザピン市場
Research Nester Inc.（東京都台東区）は、「オランザピン市場」に関する調査を実施し、2025 ― 2037 年の間の予測期間を調査しています。
市場調査レポートの詳細な洞察は、次の場所で入手できます。
調査結果発表日: 2025年03月16日。
調査者: Research Nester。
調査範囲: 当社のアナリストは、529社市場関係者を対象に調査を実施しました。調査対象となったプレーヤーの体格はさまざまでした。
調査場所: 北米 (米国およびカナダ)、ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、アジア太平洋 (日本、中国、インド、ベトナム、台湾、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋) 、ヨーロッパ（イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、NORDIC、その他のヨーロッパ）、中東とアフリカ（イスラエル、GCC 諸国、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東とアフリカ）。
調査方法：現地調査243件、インターネット調査286件。
調査期間：2025年02月―2025年03月
調査パラメーター:
この調査では、成長の原動力、課題、機会、最近の市場動向を網羅したオランザピン市場の市場動向研究を紹介します。さらに、この調査には、市場の主要プレーヤーの詳細な競合分析も含まれています。市場調査アンケートでは、市場セグメンテーションと地域分析（日本および世界）も含まれています。
市場スナップショット
Research Nester の分析調査によると、オランザピン市場規模は、2024年には28億米ドルと評価され、2037年末には46億米ドルに達すると予測されています。2025-2037年の予測期間中、年平均成長率（CAGR）4.3%で成長が見込まれます。2025年末までに、オランザピン業界は29億米ドルに達すると予想されています。
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市場概要
Research Nesterのオランザピンに関する市場調査分析によると、政府が資金提供する精神病の「早期介入」プログラムの結果、市場は大幅に成長する見込みです。例えば、米国の主要なプログラムはEPINET（早期精神病介入ネットワーク）と呼ばれています。これは国立精神保健研究所（NIMH）によって資金提供されており、2023年11月には全国に100以上の早期介入クリニックのネットワークを構築します。さらに、新しいジェネリック医薬品の発売が市場をさらに押し上げています。例えば、Sunshine Biopharma Inc.のCanadian subsidiaryであるNora Pharma Inc.は、2025年1月に双極性I型障害の躁病または混合エピソードの治療薬として、オランザピンとオランザピンODTの2つの新しいジェネリック処方薬を発売します。
最新ニュース
当社の調査によると、オランザピン市場の企業では最近いくつかの開発が行われています。これらは：
• 2023年11月、Teva PharmaceuticalsとRoyalty Pharmaは提携し、現在第III相臨床試験中のオランザピンの月1回皮下注射による長時間作用型注射剤であるオランザピンLAIを開発しました。資金調達額は当初最大100百万米ドルで、125百万米ドルまで増額するオプションがあります。
• 2025年7月、Juntendo Universityは、化学療法後に5mgのオランザピンを服用すると、乳がん患者の吐き気や嘔吐を大幅に軽減し、鎮静作用を最小限に抑えることを実証し、支持療法の利点を示唆しました。この研究開発は、医療の世界に大きなマイルストーンを打ち立てました。
市場セグメンテーション
Research Nesterの市場調査分析によると、投与経路別は、経口投与セグメントが2037年に約52.3%の最大市場シェアを獲得すると推定されています。主な要因は、特にパンデミック以降、世界的なメンタルヘルスの危機が深刻化する中、それを解決するために新たに政府が打ち出したプログラムの創設です。多くの国が現在、オランザピンを含む薬を以前は買えなかった人々に利用しやすくするための取り組みに資金を提供しています。例えば、米国政府は2024年9月に米国のメンタルヘルス危機に対処するために6,850万米ドル以上の資金を割り当てました。公衆衛生システムを通じて治療へのアクセスを向上させることで、これらの政府の行動は、重要な安価な抗精神病薬である経口オランザピンの処方箋を受けられる患者数を直接的に増加させています。
地域概要
Research Nesterの市場分析によると、北米地域は成長し約41.3%の最大市場シェアを占めると予測されています。新たにFDA承認された選択肢により治療がより耐えやすくなり、市場の地域的な成長を促進しています。長い間、オランザピンの大きな欠点は体重増加と代謝系の副作用であり、それが一部の医師や患者が使用をためらう原因となっていました。最近、これらの問題を軽減すると思われる新しい投与方法が承認されました。素晴らしい例として、2021年5月にFDAに承認されたLybalviがあります。これは、オランザピンのよく知られた有効性を提供しつつ、通常引き起こす体重増加をブロックするように特別に設計されています。
日本では、双極性障害の症例増加に伴い、オランザピンの採用が増加しています。日本では人口の高齢化が急速に進んでおり、高齢者における遅発性双極性障害の診断頻度が増加しています。例えば、国立衛生研究所は2022年4月に、日本における双極性障害の生涯有病率は約0.09%からほぼ0.60%の範囲になると予測すると報告しました。特に低用量のオランザピンは、この年齢層にとって有効な選択肢となると考えられています。
オランザピン市場の支配的なプレーヤー
当社の調査レポートによると、世界のオランザピン市場における最も著名なプレーヤーは次のとおりです。
• Eli Lilly and Company
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
• Alkermes plc
日本の市場のトップ5のプレーヤーは：
• DNP Fine Chemical Co., Ltd.
• Shiratori Pharmaceutical Co., Ltd.
• Sagami Chemical Industry Co., Ltd.
• Sato Yakuhin Kogyo Co., Ltd.
• Tateyama Kasei Co., Ltd.
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