報道関係者各位
    プレスリリース
    2026年9月2日 10:00
    株式会社マーケットリサーチセンター

    冠動脈疾患治療薬パイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

    株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「冠動脈疾患治療薬パイプライン分析2026、英文タイトル：Coronary Artery Disease Drug Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

    ■主な掲載内容

    冠動脈疾患（CAD）は、動脈内にプラークが蓄積することで血管が狭窄し、心臓への血流が制限される主要な心血管疾患です。2022年には世界で約3億1,500万人が罹患していると推定されています。現在の治療では、スタチンや抗血小板薬などが使用されていますが、効果や長期的な疾患管理には限界があり、より優れた治療法への高い医療ニーズが存在します。近年では、PCSK9阻害薬、抗炎症治療、再生医療などの新規治療アプローチへの注目が高まっており、冠動脈疾患治療薬の開発パイプライン拡大を後押ししています。さらに、個別化医療や遺伝子治療技術の進展により、より効果的で革新的な治療候補薬の開発が期待されています。

    調査会社の冠動脈疾患治療薬パイプライン分析レポートでは、現在臨床試験段階にある冠動脈疾患治療薬について包括的な情報を提供しています。本レポートでは、開発中の100種類以上のパイプライン医薬品および50社以上の関連企業を対象として分析を実施しています。評価内容には、臨床試験で報告された有効性、安全性評価、副作用情報、患者への影響、さらに冠動脈疾患治療ガイドラインとの整合性などが含まれています。また、各開発薬について、薬剤クラス、臨床試験段階、薬剤タイプ、投与経路、進行中の研究開発活動などを詳細に分析しています。

    冠動脈疾患は、冠動脈内に脂質やコレステロールなどを含むプラークが蓄積することで発症する動脈硬化性疾患です。血管壁に形成されたプラークによって血管が狭く硬化し、心筋への酸素供給が不足することで、胸痛、狭心症、心筋梗塞などの重大な心血管イベントを引き起こす可能性があります。現在の治療では、生活習慣改善を基本として、スタチンによる脂質管理、抗血小板薬による血栓形成抑制、さらに重症例では血管形成術や冠動脈バイパス手術などが行われています。これらの治療は症状軽減や合併症予防に有効ですが、疾患進行の完全な抑制には課題が残されています。

    現在、冠動脈疾患治療薬の開発では、従来の脂質低下療法を超えた新しい作用機序を持つ薬剤への関心が高まっています。特に、PCSK9阻害薬はLDLコレステロール低下作用により動脈硬化進行を抑制する可能性があり、新たな治療選択肢として注目されています。また、慢性炎症が動脈硬化形成に重要な役割を果たすことから、炎症経路を標的とした治療薬の研究も進められています。さらに、損傷した心血管組織の修復を目指す再生医療や、疾患関連遺伝子を標的とする遺伝子治療も次世代治療として期待されています。

    冠動脈疾患の世界的な患者数は増加傾向にあり、2022年には約3億1,500万人が罹患していると報告されています。地域別では、中央・東ヨーロッパおよび中央アジアで年齢調整有病率が高く、人口10万人あたり8,019例に達しています。米国では冠動脈疾患が最も一般的な心疾患であり、2022年には約37万1,506人の死亡原因となりました。また、米国成人の約5％が冠動脈疾患の影響を受けているとされています。高齢化、生活習慣病の増加、肥満や糖尿病の拡大により、今後も革新的な治療薬への需要は高まると予測されています。

    冠動脈疾患治療薬パイプライン評価では、開発中の薬剤を臨床試験段階、薬剤クラス、投与経路など複数の観点から分析しています。臨床試験段階では、第3相および第4相の後期開発段階製品、第2相の中期開発段階製品、第1相の初期開発段階製品、前臨床および探索段階製品に分類されています。EMR分析によると、冠動脈疾患に関する臨床試験では第4相試験が大きな割合を占めており、既存治療薬の長期的な有効性や安全性を評価する研究が進められています。

    薬剤クラス別では、小分子化合物、モノクローナル抗体、ペプチド、遺伝子治療、RNAベース治療などが分析対象となっています。小分子化合物は長年使用されてきた脂質低下薬や抗炎症薬を中心に研究が進んでおり、モノクローナル抗体は特定の分子経路を標的とすることで高い治療効果が期待されています。また、RNAベース治療や遺伝子治療は、疾患発症に関与する遺伝子発現を制御する新しいアプローチとして注目されています。これらの技術革新により、患者の遺伝的背景や疾患状態に応じた個別化治療の実現が期待されています。

    冠動脈疾患治療薬の臨床開発には、Novartis Pharmaceuticals、Honya Medical Inc.、Beijing Inno Medicine Co., Ltd.、Ribocure Pharmaceuticals AB、Elixir Medical Corporation、MedTrace Pharma A/S、iVascular S.L.U.、CoreAalst BV、GE Healthcare、NewAmsterdam Pharma、Verve Therapeutics, Inc.、Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.などの企業が関与しています。これらの企業は、脂質管理、動脈硬化抑制、画像診断技術、遺伝子編集技術など幅広い分野で研究開発を進めています。今後は、既存治療との併用による治療効果向上や、疾患原因に直接作用する革新的な治療薬の実用化が期待されています。

    Inclisiran sodium 300 mgは、Novartis Pharmaceuticalsがスポンサーとなる第3b相臨床試験で評価されている治療候補薬です。本試験では、冠動脈疾患患者における動脈硬化性プラーク進行抑制効果を評価することを目的としています。冠動脈CT血管造影（CCTA）を用いて24か月間にわたりプラーク変化を測定し、スタチン療法と併用した場合の有効性を検証します。試験は2027年1月の完了を予定しており、Inclisiranまたはプラセボを投与する約608名の患者が参加する計画です。

    RBD4059は、Ribocure Pharmaceuticals ABがスポンサーとなる第2a相臨床試験で評価されています。本試験では、安定冠動脈疾患患者を対象に、安全性、薬物動態、薬力学的特性を評価することを目的としています。プラセボとの比較により、有効性や副作用発現状況を検証し、新たな冠動脈疾患治療薬としての可能性を評価しています。試験には約30名の患者が参加予定で、2025年12月31日の完了が見込まれています。

    VERVE-102は、Verve Therapeutics, Inc.が開発を進める第1b相臨床試験段階の治療候補薬です。本薬剤は、ヘテロ接合性家族性高コレステロール血症または早発性冠動脈疾患患者を対象として、安全性および薬力学的特性を評価しています。VERVE-102は、肝臓内のPCSK9遺伝子発現を抑制する塩基編集技術を利用した遺伝子治療アプローチであり、LDLコレステロール低下による長期的な心血管イベント抑制を目指しています。試験は2026年8月の完了を予定しており、約36名の患者が登録される計画です。

    ※目次構成

    01 序文
    1.1 はじめに
    1.2 調査の目的
    1.3 調査方法および前提条件
    02 エグゼクティブサマリー
    03 冠動脈疾患の概要
    3.1 徴候および症状
    3.2 原因
    3.3 リスク要因
    3.4 診断
    3.5 治療
    04 患者プロファイル：冠動脈疾患
    4.1 患者プロファイルの概要
    4.2 患者心理および感情的影響要因
    4.3 リスク評価および治療成功率
    05 冠動脈疾患：疫学スナップショット
    5.1 主要市場別の冠動脈疾患発症率
    5.2 冠動脈疾患―主要市場における治療希望患者
    06 冠動脈疾患：市場動向
    6.1 市場促進要因および制約要因
    6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
    07 冠動脈疾患：収録される主要情報
    7.1 アジア太平洋地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
    7.2 欧州における臨床試験への貢献度が高い主要国
    7.3 北米における臨床試験への貢献度が高い主要国
    7.4 その他地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
    08 冠動脈疾患：医薬品パイプライン評価
    8.1 治療種類別評価
    8.2 投与経路別評価
    8.3 薬剤分類別評価
    09 医薬品パイプライン比較分析
    9.1 冠動脈疾患パイプライン医薬品一覧
    9.1.1 企業別
    9.1.2 開発段階別
    9.1.3 適応症別
    9.1.4 試験状況別
    9.1.5 資金提供者種類別
    9.2 パイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
    10 冠動脈疾患医薬品パイプライン―後期開発製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
    10.1 後期開発医薬品の比較分析
    10.1.1 試験種類
    10.1.2 被験者募集状況
    10.1.3 企業
    10.1.4 資金提供者種類
    10.2 製品別分析*
    10.2.1 医薬品：インクリシランナトリウム 300 mg
    10.2.1.1 製品概要
    10.2.1.2 試験識別番号
    10.2.1.3 スポンサー名
    10.2.1.4 試験種類
    10.2.1.5 薬剤分類
    10.2.1.6 適格基準
    10.2.1.7 試験記録日
    10.2.1.7.1 初回提出日
    10.2.1.7.2 初回公開日
    10.2.1.7.3 最終更新公開日
    10.2.1.7.4 最終確認日
    10.2.1.8 適応症
    10.2.1.9 試験デザイン
    10.2.1.10 被験者募集状況
    10.2.1.11 登録者数（推定）
    10.2.1.12 実施国
    10.2.1.13 最新結果
    10.2.2 その他の医薬品
    11 冠動脈疾患医薬品パイプライン―中期開発製品（第2相）（主要医薬品）
    11.1 中期開発医薬品の比較分析
    11.1.1 試験種類
    11.1.2 被験者募集状況
    11.1.3 企業
    11.1.4 資金提供者種類
    11.2 製品別分析*
    11.2.1 医薬品：RBD4059
    11.2.1.1 製品概要
    11.2.1.2 試験識別番号
    11.2.1.3 スポンサー名
    11.2.1.4 試験種類
    11.2.1.5 薬剤分類
    11.2.1.6 適格基準
    11.2.1.7 試験記録日
    11.2.1.7.1 初回提出日
    11.2.1.7.2 初回公開日
    11.2.1.7.3 最終更新公開日
    11.2.1.7.4 最終確認日
    11.2.1.8 適応症
    11.2.1.9 試験デザイン
    11.2.1.10 被験者募集状況
    11.2.1.11 登録者数（推定）
    11.2.1.12 実施国
    11.2.1.13 最新結果
    11.2.2 医薬品：YN001-004
    11.2.3 その他の医薬品
    12 冠動脈疾患医薬品パイプライン―初期開発製品（第1相）（主要医薬品）
    12.1 初期開発医薬品の比較分析
    12.1.1 試験種類
    12.1.2 被験者募集状況
    12.1.3 企業
    12.1.4 資金提供者種類
    12.2 製品別分析*
    12.2.1 生物学的製剤：MCRcI®幹細胞
    12.2.1.1 製品概要
    12.2.1.2 試験識別番号
    12.2.1.3 スポンサー名
    12.2.1.4 試験種類
    12.2.1.5 薬剤分類
    12.2.1.6 適格基準
    12.2.1.7 試験記録日
    12.2.1.7.1 初回提出日
    12.2.1.7.2 初回公開日
    12.2.1.7.3 最終更新公開日
    12.2.1.7.4 最終確認日
    12.2.1.8 適応症
    12.2.1.9 試験デザイン
    12.2.1.10 被験者募集状況
    12.2.1.11 登録者数（推定）
    12.2.1.12 実施国
    12.2.2 医薬品：VERVE-102
    12.2.3 その他の医薬品
    13 冠動脈疾患医薬品パイプライン―前臨床および探索段階製品（主要医薬品）
    13.1 前臨床および探索段階医薬品の比較分析
    13.1.1 試験種類
    13.1.2 被験者募集状況
    13.1.3 企業
    13.1.4 資金提供者種類
    13.2 製品別分析*
    13.2.1 医薬品1
    13.2.1.1 製品概要
    13.2.1.2 試験識別番号
    13.2.1.3 スポンサー名
    13.2.1.4 試験種類
    13.2.1.5 薬剤分類
    13.2.1.6 適格基準
    13.2.1.7 試験記録日
    13.2.1.7.1 初回提出日
    13.2.1.7.2 初回公開日
    13.2.1.7.3 最終更新公開日
    13.2.1.7.4 最終確認日
    13.2.1.8 適応症
    13.2.1.9 試験デザイン
    13.2.1.10 被験者募集状況
    13.2.1.11 登録者数（推定）
    13.2.1.12 実施国
    13.2.2 その他の医薬品
    14 冠動脈疾患：主要医薬品パイプライン企業
    14.1 Novartis Pharmaceuticals
    14.1.1 企業概要
    14.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.1.3 財務分析
    14.1.4 最新ニュースおよび動向
    14.2 Honya Medical Inc.
    14.2.1 企業概要
    14.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.2.3 財務分析
    14.2.4 最新ニュースおよび動向
    14.3 Beijing Inno Medicine Co., Ltd.
    14.3.1 企業概要
    14.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.3.3 財務分析
    14.3.4 最新ニュースおよび動向
    14.4 Ribocure Pharmaceuticals AB
    14.4.1 企業概要
    14.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.4.3 財務分析
    14.4.4 最新ニュースおよび動向
    14.5 Elixir Medical Corporation
    14.5.1 企業概要
    14.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.5.3 財務分析
    14.5.4 最新ニュースおよび動向
    14.6 MedTrace Pharma A/S
    14.6.1 企業概要
    14.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.6.3 財務分析
    14.6.4 最新ニュースおよび動向
    14.7 iVascular S.L.U.
    14.7.1 企業概要
    14.7.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.7.3 財務分析
    14.7.4 最新ニュースおよび動向
    14.8 CoreAalst BV
    14.8.1 企業概要
    14.8.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.8.3 財務分析
    14.8.4 最新ニュースおよび動向
    14.9 GE Healthcare
    14.9.1 企業概要
    14.9.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.9.3 財務分析
    14.9.4 最新ニュースおよび動向
    14.10 NewAmsterdam Pharma
    14.10.1 企業概要
    14.10.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.10.3 財務分析
    14.10.4 最新ニュースおよび動向
    14.11 Verve Therapeutics, Inc.
    14.11.1 企業概要
    14.11.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.11.3 財務分析
    14.11.4 最新ニュースおよび動向
    14.12 Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.
    14.12.1 企業概要
    14.12.2 パイプライン製品ポートフォリオ
    14.12.3 財務分析
    14.12.4 最新ニュースおよび動向
    15 地域別医薬品承認の規制枠組み
    16 開発中止または一時停止されたパイプライン製品

    ■当英文調査レポートに関するお問い合わせ・お申込みはこちら
    https://www.marketresearch.co.jp/contacts/

    ■株式会社マーケットリサーチセンターについて
    https://www.marketresearch.co.jp
    主な事業内容：市場調査レポ－トの作成・販売、市場調査サ－ビス提供
    本社住所：〒105-0004東京都港区新橋1-18-21
    TEL：03-6161-6097、FAX：03-6869-4797
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